Molpure Cell/Tissue Total RNA Kit -19221es

YeasenSku: 19221ES08

Storlek: 5T
Pris:
Försäljningspris$50.00
Stock:
I lager

MolPure Cell / Tissue Total RNA Kit utfördes med hjälp av MolPure DNA-borttagning / RNA-bindande kolonnteknologi och nya lösningssystem som är lämpliga för att extrahera totalt RNA med hög renhet och kvalitet från en mängd färska eller frysta djurvävnader eller odlade celler. Extraktionsprocessen kräver inte giftig fenol, kloroform, β-merkaptoetanol eller utfällning av isopropanol och etanol. Lätt att använda, 15 min för att komplettera djurvävnaden eller -cellerna (10-30 mg djurvävnad eller (1-10) ×106 Djurceller) av total RNA-extraktion. Det totala RNA:t är av hög renhet och kan användas i olika molekylärbiologiska experiment inklusive RT-PCR, qPCR, molekylär kloning och RNase-skyddsanalys.


Komponenter

Inga. Namn 19221ES50 (50 T)
19221-A MolPure DNA-borttagning/RNA-bindande kolumn A 100
19221-F 2 mL uppsamlingsrör A2 100
19221-C Lysatbuffert LB (LB Buffert A2) 30 ml
19221-D Avproteiniserad buffert PL (PL Buffert A 2) 40 ml
19221-E Bindningsbuffert BD*(BD Buffert A 2*) 10 ml
19221-F Tvättbuffert W*(Tvättbuffert A 2*) 13 ml
19221-G RNas-fritt H2O 5 ml


Frakt och förvaring

Denna produkt ska förvaras i rumstemperatur, skyddad från ljus, i 24 månader. 2-8℃ håller längre.

Försiktighetsåtgärder

Undvik att utsätta reagenset för luft under lång tid, vilket kan orsaka förångning, oxidation och förändringar i pH-värdet. Efter att ha använt varje lösning, dra åt locket i tid.

Observera om det finns nederbörd eller grumlighet i varje lösning (särskilt i lågtemperaturmiljöer som vinter vid rumstemperatur), och värm vid 37 ℃ för att återupplösa lösningen för att undvika att påverka användningseffekten.

För din säkerhet och hälsa, vänligen bär en labbrock och engångshandskar för att arbeta.

Denna produkt är endast för forskningsanvändning!

Offentliggörande

[1] Wang S, Li Y, Zhong L, et al. Effektiv genredigering genom en intronisk selektionsmarkör i celler. Cell Mol Life Sci. 2022;79(2):111. Publicerad 2022 31 januari. doi:10.1007/s00018-022-04152-1(IF:9.261)
[2] Wang T, Yang J, Lin G, et al. Effekter av dietary Mannan Oligosackarides på icke-specifik immunitet, tarmhälsa och antibiotikaresistensgener i Pacific White Shrimp Litopenaeus vannamei. Front Immunol. 2021;12:772570. Publicerad 2021 nov 24. doi:10.3389/fimmu.2021.772570(IF:7.561)
[3] Wang S, Huang J, Liu F, et al. Isosteviolnatrium utövar anti-kolitiska effekter på BALB/c-möss med dextran-natriumsulfat-inducerad kolit genom metabolisk omprogrammering och immunsvarsmodulering. J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. Publicerad 2021 20 december doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)
[4] Wang S, Huang J, Liu F, et al. Isosteviolnatrium utövar anti-kolitiska effekter på BALB/c-möss med dextran-natriumsulfat-inducerad kolit genom metabolisk omprogrammering och immunsvarsmodulering. J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. Publicerad 2021 20 december doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)
[5] Xu M, Yao J, Shi Y, et al. SRCAP-kromatinombyggnadskomplexet främjar oxidativ metabolism under prenatal hjärtutveckling. Utveckling. 2021;148(8):dev199026. doi:10.1242/dev.199026(IF:6.868)
[6] Zhang J, Wang H, Yuan C, et al. ITGAL som en prognostisk biomarkör korrelerad med immuninfiltrat vid magcancer. Front Cell Dev Biol. 2022;10:808212. Publicerad 2022 24 mars. doi:10.3389/fcell.2022.808212(IF:6.684)
[7] Wang S, Huang J, Tan KS, Deng L, Liu F, Tan W. Isosteviol Natrium förbättrar dextran-natriumsulfat-inducerad kronisk kolit genom reglering av metabolisk profilering, makrofagpolarisering och NF-KB-väg. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. Publicerad 2022 27 januari. doi:10.1155/2022/4636618(IF:6.543)
[8] Luo Y, Tao T, Tao R, Huang G, Wu S. Encellig transkriptomjämförelse av blåscancer avslöjar dess ekosystem. Front Oncol. 2022;12:818147. Publicerad 2022 21 februari doi:10.3389/fonc.2022.818147(IF:6.244)
[9] Zhan Z, Liu W, Pan L, Bao Y, Yan Z, Hong L. Överflöd av Veillonella parvula främjar tarminflammation genom att aktivera makrofager via LPS-TLR4-vägen. Celldöd Discov. 2022;8(1):251. Publicerad 2022 6 maj. doi:10.1038/s41420-022-01015-3(IF:5.241)
[10] Feng M, Wang D, Wang X, Yang Y, Zhang S. Bai-Hu-Tang reglerar endotelin-1 och dess signalväg i vaskulära endotelceller. J Etnopharmacol. 2022;284:114812. doi:10.1016/j.jep.2021.114812(IF:4.360)
[11] Zhan Z, Wang Z, Bao Y, Liu W, Hong L. OI hämmar utvecklingen av äggstockscancer genom att blockera överhörning mellan cancerceller och makrofager via HIF-1α-vägen. Biochem Biophys Res Commun. 2022;606:142-148. doi:10.1016/j.bbrc.2022.03.106(IF:3.575)

Storage

This product should be Store at room temperature, protected from light, for 24 months. 2-8℃lasts longer.

FAQ

If OD260/OD280 < 1.6: There might be residual proteins. The benzene rings in the amino acid residues absorb at 280nm, resulting in a lower ratio. Of course, it could also be caused by other benzene ring substances (phenols). Proteinase K can be used for treatment; add denaturants to denature the protein. Or use chloroform for extraction.
Fat is difficult to extract. You can first perform centrifugation and then pass through the column. Do not use too much sample. Fat tissue is not easy to be ground. Moreover, the concentration or purity of the extracted material will not be good. The traditional method is recommended.
Yes, just replace our lysis solution with trizol, and all the other steps remain the same.
There is no impact. This is a problem related to the precipitation of guanidine and evaporation. The presence of precipitation indicates saturation, but it doesn't affect anything.
Ethanol is used to precipitate nucleic acids. When there is a lot of ethanol, more nucleic acids will be precipitated onto the membrane, resulting in a higher extraction concentration. However, correspondingly, the amount of the wash buffer is relatively small. This component is used to wash away impurities. If it is lacking, the purity of the extraction will be poor.
Yes, trizol can be used as the lysis solution, and the other steps remain the same.
These two reagents contain disodium salts. Place them at 37℃, let the crystals dissolve, then mix well before using.
It is used for degrading RNase and breaking disulfide bonds to prevent RNA degradation. If the extracted RNA is of good quality, it can be omitted.
Samples containing high levels of lipids, proteins, polysaccharides, and fibers are not recommended for extraction using this product. For example, fat tissues, brain tissues, heart tissues, and cartilage tissues.
19211 is based on the principle of Trizol lysis and centrifugal column purification, and is suitable for various types of samples. 19221 is a column-based extraction kit, and is only used for extracting cells and tissues.
19221 is for cells and tissues, while 19231 is specifically for extracting nucleic acids from cells. Moreover, the amount of cells targeted is different. 19231 is suitable for situations where the number of cells is less than 1×10^6, while 19221 is appropriate for (5-10)×10^6 cells.

Citations

Applications

Du kanske också gillar

Förfrågan

Vanliga frågor

Produkten är endast avsedd för forskningsändamål och är inte avsedd för terapeutisk eller diagnostisk användning hos människor eller djur. Produkter och innehåll skyddas av patent, varumärken och upphovsrätt som ägs av Yeasen Biotechnology. Varumärkessymboler anger ursprungsland, inte nödvändigtvis registrering i alla regioner.

Vissa applikationer kan kräva ytterligare immateriella rättigheter från tredje part.

Yeasen är dedikerad till etisk vetenskap, och anser att vår forskning bör behandla kritiska frågor samtidigt som den säkerställer säkerhet och etiska standarder.