D -luciferine, kaliumzout -40902ES
D -luciferine, kaliumzout -40902ES
Rol de afbeelding om in te zoomen Klik op de afbeelding om te zoomen
D -luciferine, kaliumzout -40902ESD -luciferine, kaliumzout -40902ES
D -luciferine, kaliumzout -40902ES
D-luciferine is een veelgebruikt substraat voor Luciferase en wordt veel gebruikt in de biotechnologie, met name in vivo imaging Technology. Het werkingsmechanisme is dat luciferine (substraat) kan worden geoxideerd om licht uit te zenden in aanwezigheid van ATP en luciferase. Wanneer fluoresceïne in overmaat aanwezig is, is het kwantumgetal van het geproduceerde licht gelijk aan Luciferaseconcentraties waren positief gecorreleerd (zie onderstaande afbeelding). Plasmiden die het luciferase-coderende gen (Luc) dragen, werden getransfecteerd in cellen en geïntroduceerd in proefdieren zoals ratten en muizen. D-luciferine wordt ook vaak gebruikt in in vitro-onderzoeken, waaronder...

Frequently Bought Together

D -luciferine, kaliumzout -40902ES

YeasenSKU: 40902ES01
Maat: 100 mg
Prijs:
$100.00
Voorraad:
Op voorraad


D-luciferine is een veelgebruikt substraat voor Luciferase en wordt veel gebruikt in de biotechnologie, met name in vivo imaging Technology. Het werkingsmechanisme is dat luciferine (substraat) kan worden geoxideerd om licht uit te zenden in aanwezigheid van ATP en luciferase. Wanneer fluoresceïne in overmaat aanwezig is, is het kwantumgetal van het geproduceerde licht gelijk aan Luciferaseconcentraties waren positief gecorreleerd (zie onderstaande afbeelding). Plasmiden die het luciferase-coderende gen (Luc) dragen, werden getransfecteerd in cellen en geïntroduceerd in proefdieren zoals ratten en muizen.

D-luciferine wordt ook vaak gebruikt in in vitro-onderzoeken, waaronder luciferase- en ATP-niveauanalyse; Reportergenanalyse; High-throughput sequencing en verschillende contaminatietesten. Er zijn drie productvormen: D-luciferine (vrij zuur), D-luciferinezout (natriumzout en kaliumzout). Het belangrijkste verschil ligt in de oplosbaarheid: wateroplosbaarheid van de eerste en oplosbaarheid van het buffersysteem. Ze zijn zwak oplosbaar, behalve in zwakke basen zoals lage concentraties NaOH- en KOH-oplossingen. Oplosbaar in methanol en DMSO; de laatste kan gemakkelijk worden opgelost in water of buffer, gemakkelijk te gebruiken.

Functies

  • Geen straling, vrijwel ongevaarlijk voor levende organismen.
  • Bioluminescentie, geen exciterende lichtbron.
  • Zo gevoelig dat je het in een paar honderd cellen kunt detecteren.
  • Goede penetratie, weefseldiepte van 3-4 cm is nog steeds te detecteren.
  • Hoge signaal-ruisverhouding, sterk fluorescentiesignaal en goede anti-interferentie.

Toepassingen

  • Bij het tumorigenese-experiment bij naakte muizen werd de tumorgroei in realtime waargenomen zonder invasie, zonder dat de tumor werd afgestoten.
  • Om het effect van de toediening op de tumorgroei of metastasering te testen, kan het fluoresceïnesubstraat binnen 3 uur volledig worden verwijderd, zonder dat het medicijnexperiment wordt verstoord.
  • De lokalisatie en distributie van vreemde cellen bij dieren werden gedetecteerd.
  • Het doelgen of de promotor van het doelgen wordt gefuseerd met het luciferasegen om veranderingen in de genexpressie te detecteren tijdens een medicijnbehandeling of ziekteprogressie.
  • Toezicht op stamceltransplantatie, overleving en proliferatie; Volg de distributie en migratie van stamcellen in vivo.

Specificaties

Engels synoniem (S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazoolcarbonzuur kaliumzout; D-Luciferin vuurvlieg, kaliumzout
CAS-NR. 115144-35-9
Formule C11H7N2O3S2K
Moleculair gewicht 318,42 gram/mol
Verschijning Lichtgeel poeder
Oplosbaarheid Oplosbaar in water (60 mg/ml)

Componenten

Componenten nr. Naam 40902ES01 40902ES02 40902ES03 40902ES08
40902 D-Luciferine, Kaliumzout 100mg 500mg 1 gram 5 gram


Cijfers

Geciteerd uit "Een nieuwe allosterische remmer van fosfoglyceraatmutase 1 onderdrukt de groei en metastase van niet-kleincellige longkanker, celmetab.2019;30(6):1107-1119

Verzending en opslag

Het product wordt verzonden met droogijs en kan worden bewaard bij -15℃ ~ -25℃ voor 1 jaar.

Documenten:
Citaten en referenties:

[1] Gu Y, Wang Y, He L, et al. Circulair RNA circIPO11 drijft zelfvernieuwing van leverkanker-initiërende cellen aan via Hedgehog-signalering. Mol Cancer. 2021;20(1):132. Gepubliceerd 14 okt. 2021. doi:10.1186/s12943-021-01435-2(IF:27.401)

[2] Huang K, Liang Q, Zhou Y, et al. Een nieuwe allosterische remmer van fosfoglyceraatmutase 1 onderdrukt de groei en metastase van niet-kleincellige longkanker [gepubliceerde correctie verschijnt in Cell Metab. 2021 5 jan;33(1):223]. Cell Metab. 2019;30(6):1107-1119.e8. doi:10.1016/j.cmet.2019.09.014(IF:22.415)

[3] Dong X, Cheng R, Zhu S, et al. Een heterojunctie-gestructureerde WO<sub>2.9</sub>-WSe<sub>2</sub> nanoradiosensitizer verhoogt lokale tumorablatie en checkpointblokkade-immunotherapie bij lage stralingsdosis. ACS Nano. 2020;14(5):5400-5416. doi:10.1021/acsnano.9b08962(IF:14.588)

[4] Zheng DW, Gao F, Cheng Q, et al. Een op vaccins gebaseerd nanosysteem voor het initiëren van aangeboren immuniteit en het verbeteren van tumorimmunotherapie. Nat Commun. 2020;11(1):1985. Gepubliceerd 2020 Apr 24. doi:10.1038/s41467-020-15927-0(IF:12.121)

[5] Hu J, Su H, Cao H, et al. AUXIN RESPONSE FACTOR7 integreert gibberelline- en auxinesignalering via interacties tussen DELLA- en AUX/IAA-eiwitten om cambiale activiteit in populier te reguleren. Plant Cell. 2022;34(7):2688-2707. doi:10.1093/plcell/koac107(IF:11.277)

[6] Qi P, Huang M, Hu X, et al. Een Ralstonia solanacearum-effector richt zich op TGA-transcriptiefactoren om de salicylzuursignalering te ondermijnen. Plantencel. 2022;34(5):1666-1683. doi:10.1093/plcell/koac015(IF:11.277)

[7] Huang X, Qiu M, Wang T, et al. Dragervrije multifunctionele nanomedicijnen voor intraperitoneale gedissemineerde ovariumkankertherapie. J Nanobiotechnology. 2022;20(1):93. Gepubliceerd 22 feb. 2022. doi:10.1186/s12951-022-01300-4(IF:10.435)

[8] Tang Y, Lin S, Yin S, et al. In situ gasschuiming op basis van magnesiumdeeltjesafbraak: een nieuwe benadering om injecteerbare macroporeuze hydrogels te fabriceren. Biomaterials. 2020;232:119727. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119727(IF:10.273)

[9] Zhang X, Zheng S, Hu C, et al. Kanker-geassocieerde fibroblast-geïnduceerde lncRNA UPK1A-AS1 verleent platinaresistentie bij alvleesklierkanker via efficiënte reparatie van dubbelstrengsbreuken. Oncogene. 2022;41(16):2372-2389. doi:10.1038/s41388-022-02253-6(IF:9.867)

[10] Qiao K, Liu Y, Xu Z, et al. RNA m6A-methylering bevordert de vorming van vasculogene mimicry in hepatocellulair carcinoom via het Hippo-pad. Angiogenese. 2021;24(1):83-96. doi:10.1007/s10456-020-09744-8(IF:9.780)

[11] Wu Q, Kuang K, Lyu M, et al. Allosterische deactivering van PIF's en EIN3 door microproteïnen bij lichtcontrole van de ontwikkeling van planten. Proc Natl Acad Sci US A. 2020;117(31):18858-18868. doi:10.1073/pnas.2002313117(IF:9.412)

[12] Meng DF, Sun R, Liu GY, et al. S100A14 onderdrukt metastasering van nasofarynxcarcinoom door remming van NF-kB-signalering via afbraak van IRAK1. Oncogene. 2020;39(30):5307-5322.doi:10.1038/s41388-020-1363-8(IF:7.971)

[13] Gao Y, Wang J, Han H, et al. Een nanodeeltjesbevattend polycaprolactonimplantaat voor de bestrijding van borstkankerrecidief na resectie. Nanoscale. 2021;13(34):14417-14425. Gepubliceerd op 2 september 2021. doi:10.1039/d1nr04125h(IF:7.790)

[14] Jiang W, Li T, Guo J, et al. Bispecifieke c-Met/PD-L1 CAR-T-cellen hebben verbeterde therapeutische effecten op hepatocellulair carcinoom. Front Oncol. 2021;11:546586. Gepubliceerd 10 maart 2021. doi:10.3389/fonc.2021.546586(IF:6.244)

[15] Zhou Y, Zhou C, Zou Y, et al. Multi pH-gevoelige polymeer-geneesmiddelconjugaat gemengde micellen voor efficiënte co-afgifte van doxorubicine en curcumine om tumormetastasen synergetisch te onderdrukken. Biomater Sci. 2020;8(18):5029-5046. doi:10.1039/d0bm00840k(IF:6.183)

[16] Zhao X, Liu X, Zhang P, et al. Injecteerbare peptidehydrogel als intraperitoneaal triptolidedepot voor de behandeling van orthotopisch hepatocellulair carcinoom. Acta Pharm Sin B. 2019;9(5):1050-1060. doi:10.1016/j.apsb.2019.06.001(IF:5.808)

[17] Li M, Wang J, Yu Y, et al. Karakterisering van mesenchymale stamcellen afgeleid van bisfosfonaat-gerelateerde osteonecrose van het tandvlees van kaakpatiënten. Stem Cell Rev Rep. 2022;18(1):378-394. doi:10.1007/s12015-021-10241-8(IF:5.739)

[18] Zhang X, Li Y, Ji J, et al. Gadd45g initieert embryonale stamceldifferentiatie en remt borstkankercarcinogenese. Cell Death Discov. 2021;7(1):271. Gepubliceerd 2021 okt. 2. doi:10.1038/s41420-021-00667-x(IF:5.241)

[19] Wu D, Lv J, Zhao R, et al. PSCA is een doelwit van chimere antigeenreceptor-T-cellen bij maagkanker. Biomark Res. 2020;8:3. Gepubliceerd op 28 jan. 2020. doi:10.1186/s40364-020-0183-x(IF:4.866)

[20] Qiao K, Chen C, Liu H, Qin Y, Liu H. Pinin induceert epitheliale-naar-mesenchymale transitie bij hepatocellulair carcinoom door m6A-modificatie te reguleren. J Oncol. 2021;2021:7529164. Gepubliceerd 7 dec. 2021. doi:10.1155/2021/7529164(IF:4.375)

[21] Li K, Liu T, Chen J, Ni H, Li W. Survivin in van borstkanker afkomstige exosomen activeert fibroblasten door SOD1 te reguleren, waarvan de feedback de proliferatie en metastasering van kanker bevordert. J Biol Chem. 2020;295(40):13737-13752. doi:10.1074/jbc.RA120.013805(IF:4.238)

[22] Kong Y, Feng Z, Chen A, et al. De natuurlijke flavonoïde galangine veroorzaakt apoptose, pyroptose en autofagie bij glioblastoom. Front Oncol. 2019;9:942. Gepubliceerd op 27 sep 2019. doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)

[23] Kong Y, Feng Z, Chen A, et al. De natuurlijke flavonoïde galangine veroorzaakt apoptose, pyroptose en autofagie bij glioblastoom. Front Oncol. 2019;9:942. Gepubliceerd op 27 sep 2019. doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)

[24] Hu J, Wang Y, Yuan Y. Remmers van de redoxfunctie van APE1 remmen effectief de replicatie van γ-herpesvirus in vitro en in vivo. Antiviral Res. 2021;185:104985. doi:10.1016/j.antiviral.2020.104985(IF:4.101)

[25] Li Q, Wei D, Feng F, et al. α2,6-gebonden sialinezuur dient als een receptor met hoge affiniteit voor oncolytische virotherapie bij kanker met het virus van de ziekte van Newcastle. J Cancer Res Clin Oncol. 2017;143(11):2171-2181. doi:10.1007/s00432-017-2470-y(IF:3.503)

[26] Han B, Jiang P, Liu W, et al. Rol van daucosterollinoleaat bij borstkanker: studies naar apoptose en metastase. J Agric Food Chem. 2018;66(24):6031-6041. doi:10.1021/acs.jafc.8b01387(IF:3.412)

[27] Hu H, Zhang Z, Wang R, et al. BGC823-cellijn met de stabiele expressie van iRFP720 behoudt zijn primaire eigenschappen met veelbelovende fluorescentiebeeldvormingscapaciteit. DNA Cell Biol. 2020;39(5):900-908. doi:10.1089/dna.2019.5057(IF:3.314)

[28] Ni XR, Zhao YY, Cai HP, et al.Transferrine receptor 1 gerichte optische beeldvorming voor het identificeren van glioomranden in muismodellen. J Neurooncol. 2020;148(2):245-258. doi:10.1007/s11060-020-03527-3(IF:3.267)

[29] Feng H, Tang J, Zhang P, Miao Y, Wu T, Cheng Z. Anti-adipogene 18,19-seco-ursane stereo-isomeren en oleane-type saponinen uit Ilex cornuta-bladeren. Phytochemistry. 2020;175:112363. doi:10.1016/j.phytochem.2020.112363(IF:3.044)

[30] Zhao Y, Li T, Tian S, et al. Effectieve remming van MYC-versterkt groep 3 medulloblastoom door middel van targeting op EIF4A1. Cancer Manag Res. 2020;12:12473-12485. Gepubliceerd 3 dec. 2020. doi:10.2147/CMAR.S278844(IF:2.886)

Storage

The product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for 1 year.

FAQ

There is no difference. The three are merely variations in naming by different companies, and they are all compounds (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2 -thiazoline-4-carboxylic acid
Besides being used for in vivo imaging, fluorescent dye products are also employed in other applications involving luciferase, such as in vitro reporter gene assays, microbial/viral monitoring, pyrosequencing, etc.
Sodium fluorescein: It can be used for cell permeability testing. The permeability of the pigment can be determined by measuring the absorbance value at OD490. D-fluorescein sodium salt: Used for in vivo imaging and reporter gene systems. It is detected through a cold luminescence module and does not require excitation light stimulation.
The main differences among the three are as follows:
1) Solubility: The salt form is easily soluble in water. The solubility of potassium salt is 60mg/ml, and that of sodium salt is 100mg/ml. Free acid is not easily soluble in water. It can be dissolved by a weak alkaline solution of sodium bicarbonate, and its solubility in methanol is 10mg/ml, and in DMSO is 50mg/ml.
2) Toxicity: The salt form is more convenient to use during the process, especially in in vivo imaging experiments, as it can dissolve in water and the reaction toxicity will be smaller (Fluorescein is a low-molecular-weight organic compound composed of phenylthiazole and thiazole carboxyl group, with low toxicity).
3) Usage effect: There is no significant difference. In in vivo experimental studies, the usage rate of potassium salt is higher.
It has an impact. The purity is above 99%, with a good level of 99%. For 99% pure fluorescein, there is 1% solid impurity. If this 1 gram of impurity is dissolved in 25 ml of buffer solution (this dilution ratio is the standard dilution method for in vivo imaging experiments), the concentration of the impurity at this time is 0.4 g/L. Assuming the molecular weight of the impurity is 1000 g/mol, then the molar concentration of the impurity is 400 μM. This concentration may inhibit the action of certain enzymes in the cells and may reduce the experimental effect or cause harm to the animals.
The powder should be stored in a dark place at -20 or -70 degrees Celsius. Its validity period is at least one year.
D-fluorescein (D-Luciferin) is a commonly used substrate for luciferase. Its mechanism of action is that under the action of ATP and luciferase, the fluorescent substance (the substrate) can be oxidized and emit light. When there is an excess of fluorescent substance, the number of photons produced is positively correlated with the concentration of luciferase.
2. Native coelenterazine is an action substrate for various luciferases such as sea kidney luciferase (Rluc) and Gaussia luciferase (Gluc).
Recommended instruments:
1. Instruments with a biochemiluminescence detection module. The light produced by luciferin can be detected by a photometer or a scintillation counter. Common in vivo imaging instruments: such as the IVIS® Lumina small animal in vivo imaging system, the In-Vivo Xtreme multi-mode small animal in vivo imaging instrument from Bruker, Germany.
2. Multi-functional microplate readers: It is necessary to confirm with the instrument manufacturer whether it is a specific biochemiluminescence detection module (note: cannot use a fluorescence microscope).
Fluorescein is a small molecule with excellent water solubility and lipid solubility. It can easily penetrate the cell membrane and the blood-brain barrier.
Either one is fine. Intraperitoneal injection has a slower diffusion rate and the light emission lasts longer; intravenous injection has a faster diffusion rate, but the light emission lasts for a very short period of time.
Intraperitoneal injection (i.p.), with a fluorescein concentration of 150 mg/kg per kg of body weight. Taking a 20g C57 mouse as an example, the dosage for each mouse for one test: 150 mg/kg × 20g = 3mg, 100mg ÷ 3mg = 33 mice. This is for reference only. The specific dosage should be based on the reagent and without any loss.
Generally speaking, potassium d-fluorescein does not cause any toxic effects on animals.
There is no such information.
This product undergoes in vitro imaging. The ATP and magnesium ions required for this process need to be achieved through the cell culture medium. Therefore, a cell culture medium containing ATP and magnesium ions needs to be added to dilute the probe;
2. The cells themselves also contain a certain amount of ATP and magnesium, which can promote the reaction. In most cases, the ATP and magnesium contained in the cells are sufficient for the reaction of D-fluorescein salt, but the content varies depending on the type of cells. You can first try using a culture medium without additional ATP and magnesium, and conduct the experiment normally to see the results.
Chemiluminescence, no excitation wavelength required. The detection wavelength for firefly luciferin is 560 nm. The detection wavelength for sea kidney luciferin is 465 nm.
It can pass through the blood-brain barrier, the placental barrier and the blood test barrier, and also enter living cells.
The recommended concentrations are derived from the literature:
1) Injection method: It can be done through intraperitoneal injection or tail vein injection.
2) Injection volume: The scientific approach is to evaluate the injection dose based on the kinetic curve. The initial attempted injection dose is: 150mg substrate/kg of mouse body weight. Therefore, the purchase quantity can be calculated according to the above method: If there are 10 mice, 22 - 25g, then 33 - 37.5mg of substrate is required.
Approximately 3 minutes after intraperitoneal injection of fluorescein into mice, cells expressing luciferase began to emit light. The intensity reached a stable peak after 10 minutes, and this peak lasted for about 10 - 15 minutes before gradually diminishing. Detection can be conducted within 10 - 15 minutes after the injection. This is for reference only. It is recommended to conduct a preliminary experiment to establish the kinetics curve of luciferase, thereby determining the optimal time for signal detection and the signal plateau period.
To successfully conduct the in vivo imaging experiment, the following conditions are required: The target tissue or cells must express the luciferase gene; the injection of the luciferin substrate must be successful; and the thickness of the tissue at the luminescent site is also a factor. If the experiment fails, the reasons can be investigated from these aspects: whether the luciferase gene is expressed, whether the luciferin substrate was injected correctly, and whether the luminescent site is deep.

Citations

Documents

Brochure
In_vivo_imaging_Leaving_Tumor_Cells_Nowhere_to_Hide.pdf

Applications

Misschien vind je het ook leuk

Navraag

FAQ

Het product is alleen bedoeld voor onderzoeksdoeleinden en is niet bedoeld voor therapeutisch of diagnostisch gebruik bij mensen of dieren. Producten en inhoud worden beschermd door patenten, handelsmerken en auteursrechten die eigendom zijn van Yeasen Biotechnologie. Handelsmerksymbolen geven het land van herkomst aan, niet noodzakelijkerwijs registratie in alle regio's.

Voor bepaalde toepassingen zijn mogelijk aanvullende intellectuele eigendomsrechten van derden vereist.

Yeasen is toegewijd aan ethische wetenschap en is van mening dat ons onderzoek kritische vragen moet beantwoorden en tegelijkertijd de veiligheid en ethische normen moet waarborgen.