ウシ膵臓由来のデオキシリボヌクレアーゼI(DNase I)_10607ES

YeasenSKU: 10607ES15

サイズ: 15 区
価格:
販売価格$85.00

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説明

デオキシリボヌクレアーゼ I (DNase I) は、さまざまな細胞や組織に存在するヌクレアーゼです。ピリミジンに隣接するホスホジエステル結合を標的として切断し、5' 末端にリン酸基、3' 末端にヒドロキシル基を持つポリヌクレオチドを生成します。平均的な消化産物は、ポリヌクレオチドとほぼ同じ大きさです。DNase は、一本鎖 DNA、二本鎖 DNA、さらにはクロマチン (切断速度はヒストンの影響を受ける) など、さまざまな形態の DNA を触媒できます。最適な動作範囲は pH 7~8 です。DNase の活性は Ca 2+依存性で、Co 2+ 、Mn 2+ 、Zn 2+などの二価金属イオンによって活性化されます。5 mM Ca 2+は、酵素を加水分解から保護します。Mg 2+が存在すると、酵素はいずれかの DNA 鎖の任意の部位をランダムに認識して切断できます。 Mn 2+存在下では、両方のDNA鎖を同時に認識し、ほぼ同じ部位を切断することができます。DNase Iは最初に膵臓から単離され、哺乳類の膵臓は現在でもこの酵素の主要な供給源となっています。

本製品はウシ膵臓由来で、クロマトグラフィーで明確に区別できる4つの成分A、B、C、Dから成り、モル比は4:1:1です。成分Dはごく微量です。分子生物学実験において、タンパク質からDNAを分離したり、DNAにギャップを設けて標識塩基をDNAに挿入したりするためによく使用されます。本製品は、2000クニッツ単位/mgタンパク質以上の酵素活性を持つ塩化カルシウムを含む凍結乾燥粉末として供給されます。

特徴

高い活動

残留RNaseが少ない

安定した品質バッチ間のばらつきなし

アプリケーション

RNA 抽出における DNA 除去、in vitro 転写における DNA 除去、DNase I ブロッティング、ニックトランスレーション、RNA 精製

仕様

カタログ番号

サイズ

価格

1 0607 ES 15

1 5 KU

85

10607ES81

10 × 15 KU

685ドル

 

CAS番号

9003-98-9

分子量

約31kDa

クニッツユニット

≥2000 クニッツ単位/mgタンパク質

タイプ

タイプIV

最適なpH

7 8

外観

白色から薄茶色の凍結乾燥粉末

純度

タンパク質: ビウレット法で80%以上

溶解度

0.15 M NaCl 5 mg/mL 、無色透明溶液

活性剤

様々な二価金属イオン、例えば Mg 2+ Mn 2+ 、 Ca 2+ 、 Co 2+ 、 Zn 2+

阻害剤

β-メルカプトエタノール; キレート剤; SDS; アクチン 

ユニット定義

25℃、pH 5.0の条件下では、DNaseがDNAを触媒し、1mlあたり1分間あたりΔA260の変化が0.001増加すると、1酵素活性単位(クニッツ単位)と定義されます。

コンポーネント

コンポーネント番号

名前

1 0607 ES 15

10607ES81

10607

牛膵臓由来のデオキシリボヌクレアーゼI(DNase I)

1 5 KU

10 × 15 KU

配送と保管

この製品は-25〜-15℃で2年間保管する必要があります

数字

 

文書:

安全データシート

1 0607 _MSDS_HB 250417 _EN.PDF

マニュアル

10607_マニュアル_Ver.EN 20250416.pdf

引用と参考文献:

[1] Xu Y, Hu Y, Xu T, et al. RNF8を介したAktの制御は肺癌細胞の生存とDNA損傷に対する抵抗性を促進する. Cell Rep. 2021;37(3):109854. doi:10.1016/j.celrep.2021.109854(IF:9.423)

[2] Jain S, Hu C, Kluza J, et al. ミトコンドリア複合体Iのユビキノン非競合的阻害剤による癌の代謝標的化. Cell Chem Biol. 2022;29(3):436-450.e15. doi:10.1016/j.chembiol.2021.11.002(IF:8.116)

[3] Sun H, Chen D, Zhan S, et al. がん治療のための免疫調節剤としての天然シクロペプチド骨格に基づくプログラム細胞死リガンド1阻害剤の設計と発見. J Med Chem. 2020;63(19):11286-11301. doi:10.1021/acs.jmedchem.0c01262(IF:6.205)

[4] Zhao X, Hu S, Zeng L, et al. PD-L1-/-およびオートファジー阻害と組み合わせた放射線療法は、cGAS-STINGを介したT細胞活性化を介して肺癌の抗腫瘍効果を増強する。iScience. 2022;25(8):104690. 2022年6月30日発行. doi:10.1016/j.isci.2022.104690(IF:6.107)

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