説明
DNase Iは、一本鎖または二本鎖DNAを分解できるエンドヌクレアーゼです。リン酸ジエステル結合を加水分解し、5'-リン酸基と3'-OH基を含むモノデオキシヌクレオチドおよびオリゴデオキシヌクレオチドを生成します。DNase Iの最適作用pH範囲は7～8です。DNase Iの活性はCa 2+に依存し、Co 2+ 、Mn 2+ 、Zn 2+などの二価金属イオンによって活性化されます。Mg 2+存在下では、DNase Iは二本鎖DNAの任意の部位をランダムに切断できます。一方、Mn 2+存在下では、DNase Iは二本鎖DNAの同じ部位を切断し、1～2ヌクレオチドが突出した平滑末端または粘着末端を形成します。様々なRNAサンプルの処理に使用できます。
特徴
組み換えソース。
RNaseフリー。
高い酵素切断効率。
RNase に敏感なアプリケーションにより適しています。
アプリケーション
RNA 抽出または逆転写の前に gDNA を除去します。
インビトロ転写におけるテンプレート DNA の除去。
RNA ライブラリの構築と配列決定における rRNA の除去。
DNA 標識のニック翻訳。
DNase I フットプリントアッセイ実験。
仕様
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発現ホスト |
Dnase I遺伝子を導入した組み換え大腸菌 |
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ユニット定義 |
260 nmの吸光度を増加させるのに必要な酵素の量は、 子牛胸腺DNAを基質として、 25 ℃ 、pH5.0で1分間に0.001回反応させる反応溶液を1活性単位（クニッツ単位）と定義する。 |
コンポーネント
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コンポーネント番号 |
名前 |
10325ES80 |
10325ES90 |
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10325-A |
組換えDNase I（RNaseフリー）-2 U/μL |
500μL |
5×500μL |
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10325-B |
DNase I反応バッファー（10×） |
1mL |
5×1mL |
配送と保管
この製品は-25〜-15℃で2年間保管する必要があります。
数字
形 1. in vitro転写 - テンプレートDNAの除去： C: DNase I コントロールなし。 T: インポートブランドT。 N:輸入ブランドN M: マーカー。
文書:
安全データシート
マニュアル
1 0325 _マニュアル_Ver.EN 202 31206 .pdf
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問い合わせ
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よくある質問
この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、
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