Molpure Cell/Tissue Total RNA Kit -19221es

YeasenSKU: 19221ES08

Ukuran: 5T
Harga:
Harga penjualan$50.00
Saham:
Dalam stok

Kit Total RNA Sel/Jaringan MolPure dilakukan dengan menggunakan teknologi kolom penghilang DNA/pengikatan RNA MolPure dan sistem larutan baru yang cocok untuk mengekstraksi total RNA dengan kemurnian dan kualitas tinggi dari berbagai jaringan hewan segar atau beku atau sel yang dikultur. Proses ekstraksi tidak memerlukan fenol, kloroform, β -merkaptoetanol, atau presipitasi isopropanol dan etanol yang beracun. Mudah dioperasikan, 15 menit untuk menyelesaikan jaringan atau sel hewan (10-30 mg jaringan hewan atau (1-10) ×106 Sel hewan) dari ekstraksi total RNA. Total RNA memiliki kemurnian tinggi dan dapat digunakan dalam berbagai eksperimen biologi molekuler termasuk RT-PCR, qPCR, kloning molekuler, dan analisis perlindungan RNase.


Komponen

TIDAK. Nama 19221ES50 (50T)
19221-A Penghapusan DNA MolPure/Pengikatan RNA Kolom A 100
19221-B Tabung Koleksi 2 mL A2 100
19221-C Penyangga lisat LB (Penyangga LB A2) 30 ml air
19221-D Penyangga PL yang dideproteinasi (PL Buffer A 2) 40 ml air
19221-E Penyangga pengikat BD*(BD Buffer A 2*) 10 ml air
19221-F Penyangga Pencucian W*(Penyangga Pencucian A 2*) 13 ml air
19221-G H2O bebas RNase 5 ml air


Pengiriman dan Penyimpanan

Produk ini harus disimpan pada suhu ruangan, terlindung dari cahaya, selama 24 bulan. 2-8℃bertahan lebih lama.

Tindakan pencegahan

Hindari paparan reagen ke udara dalam waktu lama, yang dapat menyebabkan penguapan, oksidasi, dan perubahan nilai pH. Setelah menggunakan setiap larutan, kencangkan tutupnya tepat waktu.

Amati apakah ada presipitasi atau kekeruhan di setiap larutan (terutama di lingkungan bersuhu rendah seperti musim dingin pada suhu ruangan), dan panaskan pada suhu 37℃ untuk melarutkan kembali larutan guna menghindari pengaruh pada efek penggunaan.

Demi keselamatan dan kesehatan Anda, harap kenakan jas lab dan sarung tangan sekali pakai saat mengoperasikannya.

Produk ini hanya untuk keperluan penelitian!

Publikasi

[1] Wang S, Li Y, Zhong L, dkk. Pengeditan gen yang efisien melalui penanda seleksi intrinsik dalam sel. Cell Mol Life Sci. 2022;79(2):111. Diterbitkan 31 Januari 2022. doi:10.1007/s00018-022-04152-1(IF:9.261)
[2] Wang T, Yang J, Lin G, dkk. Efek Oligosakarida Mannan dalam Makanan terhadap Imunitas Non-Spesifik, Kesehatan Usus, dan Gen Resistensi Antibiotik pada Udang Putih Pasifik Litopenaeus vannamei. Front Immunol. 2021;12:772570. Diterbitkan 24 November 2021. doi:10.3389/fimmu.2021.772570(IF:7.561)
[3] Wang S, Huang J, Liu F, dkk. Isosteviol Sodium Memberikan Efek Anti-Kolitik pada Tikus BALB/c yang Diinduksi Kolitis oleh Dextran Sodium Sulfate Melalui Pemrograman Ulang Metabolisme dan Modulasi Respons Imun. J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. Diterbitkan 20 Desember 2021. doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)
[4] Wang S, Huang J, Liu F, dkk. Isosteviol Sodium Memberikan Efek Anti-Kolitik pada Tikus BALB/c yang Diinduksi Kolitis oleh Dextran Sodium Sulfate Melalui Pemrograman Ulang Metabolisme dan Modulasi Respons Imun. J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. Diterbitkan 20 Desember 2021. doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)
[5] Xu M, Yao J, Shi Y, dkk. Kompleks remodeling kromatin SRCAP meningkatkan metabolisme oksidatif selama perkembangan jantung prenatal. Pengembangan. 2021;148(8):dev199026. doi:10.1242/dev.199026(IF:6.868)
[6] Zhang J, Wang H, Yuan C, dkk. ITGAL sebagai Biomarker Prognostik yang Berkorelasi dengan Infiltrat Imun pada Kanker Lambung. Front Cell Dev Biol. 2022;10:808212. Diterbitkan 24 Maret 2022. doi:10.3389/fcell.2022.808212(IF:6.684)
[7] Wang S, Huang J, Tan KS, Deng L, Liu F, Tan W. Isosteviol Sodium Memperbaiki Kolitis Kronis yang Disebabkan Dekstran Sodium Sulfat melalui Pengaturan Profil Metabolik, Polarisasi Makrofag, dan Jalur NF-κB. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. Diterbitkan 27 Januari 2022. doi:10.1155/2022/4636618(IF:6.543)
[8] Luo Y, Tao T, Tao R, Huang G, Wu S. Perbandingan Transkriptom Sel Tunggal Kanker Kandung Kemih Mengungkap Ekosistemnya. Front Oncol. 2022;12:818147. Diterbitkan 21 Februari 2022. doi:10.3389/fonc.2022.818147(IF:6.244)
[9] Zhan Z, Liu W, Pan L, Bao Y, Yan Z, Hong L. Veillonella parvula yang melimpah meningkatkan peradangan usus dengan mengaktifkan makrofag melalui jalur LPS-TLR4. Penemuan Kematian Sel. 2022;8(1):251. Diterbitkan 6 Mei 2022. doi:10.1038/s41420-022-01015-3(IF:5.241)
[10] Feng M, Wang D, Wang X, Yang Y, Zhang S. Bai-Hu-Tang mengatur endothelin-1 dan jalur pensinyalannya dalam sel endotel vaskular. J Etnofarmakol. 2022;284:114812. doi:10.1016/j.jep.2021.114812(IF:4.360)
[11] Zhan Z, Wang Z, Bao Y, Liu W, Hong L. OI menghambat perkembangan kanker ovarium dengan menghalangi interaksi antara sel kanker dan makrofag melalui jalur HIF-1α. Biochem Biophys Res Commun. 2022;606:142-148. doi:10.1016/j.bbrc.2022.03.106(IF:3.575)

Storage

This product should be Store at room temperature, protected from light, for 24 months. 2-8℃lasts longer.

FAQ

If OD260/OD280 < 1.6: There might be residual proteins. The benzene rings in the amino acid residues absorb at 280nm, resulting in a lower ratio. Of course, it could also be caused by other benzene ring substances (phenols). Proteinase K can be used for treatment; add denaturants to denature the protein. Or use chloroform for extraction.
Fat is difficult to extract. You can first perform centrifugation and then pass through the column. Do not use too much sample. Fat tissue is not easy to be ground. Moreover, the concentration or purity of the extracted material will not be good. The traditional method is recommended.
Yes, just replace our lysis solution with trizol, and all the other steps remain the same.
There is no impact. This is a problem related to the precipitation of guanidine and evaporation. The presence of precipitation indicates saturation, but it doesn't affect anything.
Ethanol is used to precipitate nucleic acids. When there is a lot of ethanol, more nucleic acids will be precipitated onto the membrane, resulting in a higher extraction concentration. However, correspondingly, the amount of the wash buffer is relatively small. This component is used to wash away impurities. If it is lacking, the purity of the extraction will be poor.
Yes, trizol can be used as the lysis solution, and the other steps remain the same.
These two reagents contain disodium salts. Place them at 37℃, let the crystals dissolve, then mix well before using.
It is used for degrading RNase and breaking disulfide bonds to prevent RNA degradation. If the extracted RNA is of good quality, it can be omitted.
Samples containing high levels of lipids, proteins, polysaccharides, and fibers are not recommended for extraction using this product. For example, fat tissues, brain tissues, heart tissues, and cartilage tissues.
19211 is based on the principle of Trizol lysis and centrifugal column purification, and is suitable for various types of samples. 19221 is a column-based extraction kit, and is only used for extracting cells and tissues.
19221 is for cells and tissues, while 19231 is specifically for extracting nucleic acids from cells. Moreover, the amount of cells targeted is different. 19231 is suitable for situations where the number of cells is less than 1×10^6, while 19221 is appropriate for (5-10)×10^6 cells.

Citations

Applications

Anda mungkin juga menyukai

Pertanyaan

FAQ

Produk ini hanya untuk keperluan penelitian dan tidak ditujukan untuk penggunaan terapeutik atau diagnostik pada manusia atau hewan. Produk dan konten dilindungi oleh paten, merek dagang, dan hak cipta milik Yeasen Bioteknologi. Simbol merek dagang menunjukkan negara asal, belum tentu pendaftaran di semua wilayah.

Aplikasi tertentu mungkin memerlukan hak kekayaan intelektual pihak ketiga tambahan.

Yeasen didedikasikan untuk ilmu etika, meyakini penelitian kami harus menjawab pertanyaan kritis sambil memastikan standar keselamatan dan etika.