मोलप्योर^टीएम चुंबकीय यूनिवर्सल वायरल डीएनए / आरएनए किट पूरे रक्त या कोशिका रहित शरीर द्रव नमूनों (जैसे सीरम, प्लाज्मा, मस्तिष्कमेरु द्रव, नाक / ग्रसनी स्वाब, वायुकोशीय लैवेज द्रव, आदि) से वायरल न्यूक्लिक एसिड निकालने के लिए उपयुक्त है। यह विधि चुंबकीय मनका शुद्धिकरण तकनीक को अपनाती है, बिना विषैले फिनोल क्लोरोफॉर्म निष्कर्षण, सुरक्षित, गैर विषैले और तेज़। परिणामी उत्पादों का उपयोग सीधे पीसीआर, क्यूपीसीआर, दूसरी पीढ़ी के अनुक्रमण और अन्य प्रयोगों के लिए किया जा सकता है। चुंबकीय मनका विधि के स्वचालित निष्कर्षण उपकरण के साथ, न्यूक्लिक एसिड के उच्च-थ्रूपुट निष्कर्षण को महसूस किया जा सकता है।

उत्पाद Iजानकारी

अवयव

बीओट्टल्ड संस्करण

प्रीपैकेज्ड Vविलोपन

भंडारण

भाग I: कमरे के तापमान पर भंडारण, कमरे के तापमान पर परिवहन, 1 वर्ष का शेल्फ जीवन।

भाग II: घटक 18521-G (प्रोटीएज K) के लिए, 2~8℃ पर भंडारण करें, कमरे के तापमान पर परिवहन करें।

नोट्स

1.इस किट में विभिन्न बफ़र्स में गुआनिडिनियम लवण होते हैं। अपनी सुरक्षा और स्वास्थ्य के लिए, कृपया लैब कोट पहनें

और ऑपरेशन के दौरान डिस्पोजेबल दस्ताने पहनें। त्वचा, आंखों और श्लेष्म झिल्ली के संपर्क से बचने के लिए मानक सुरक्षा सावधानियों के अनुसार संभालें। संपर्क के मामले में, तुरंत पानी से अच्छी तरह से धो लें और चिकित्सा सहायता लें।

2.यदि घोल में अवक्षेपण होता है, तो इसे 30°C पानी में गर्म किया जाना चाहिए जब तक कि अवक्षेप न निकल जाए

उपयोग से पहले पूरी तरह से भंग कर दिया जाना चाहिए।

3.यदि चुंबकीय मनका निलंबन जम गया हो, तो इसका उपयोग न करें।

4.इस किट में विभिन्न बफ़र्स में गुआनिडिनियम लवण होते हैं। ऑक्सीकरण करने वाले कीटाणुनाशकों से उपचार न करें जैसे

सोडियम हाइपोक्लोराइट के रूप में, क्योंकि इससे जहरीली गैसें निकल सकती हैं। इन्हें मेडिकल कचरे के रूप में ही संभाला जाना चाहिए।

5.निक्षालन के दौरान, अवशिष्ट चुंबकीय मोती हो सकते हैं। नमूने चूसते समय, साँस के साथ अंदर जाने से बचने की कोशिश करें

चुंबकीय मोती.

निर्देश

1. लागू नमूना प्रकार: संपूर्ण रक्त, सीरम, प्लाज्मा, मस्तिष्कमेरु द्रव, नाक/ग्रसनी स्वाब,

ब्रोन्कोएल्वियोलर लैवेज द्रव, और अन्य नमूने।

2. नमूना भंडारण और परिवहन: नमूनों को परीक्षण के लिए तुरंत इस्तेमाल किया जा सकता है या -70 डिग्री सेल्सियस या उससे अधिक तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है।

भविष्य में परीक्षण के लिए कम तापमान पर 6 महीने तक रखें। बार-बार फ्रीज करने और पिघलाने से बचें। नमूनों को कोल्ड चेन लॉजिस्टिक्स का उपयोग करके ले जाया जाना चाहिए।

3. जमाना और पिघलाना संबंधी आवश्यकताएं: बार-बार चक्र से बचने के लिए शीघ्र जमाना और शीघ्र पिघलाना।

संचालन चरण

प्रयोगों से पहले विलयन के अवक्षेपण की जांच की गई तथा यह भी देखा गया कि क्या चुम्बकीय मोतियों को पुनः लटकाया जा सकता है।

नियमावली इएक्सट्रैक्शन

1. नमूने के 200-300μL को 1.5 mL सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में स्थानांतरित करें, 600 μL लाइसिस बाइंडिंग तरल जोड़ें,

20μL प्रोटीज K, और 20μL मैग्नेटिक बीड सस्पेंशन, फिर 30 सेकंड के लिए हाई स्पीड पर भंवर मिश्रण करें। 50°C पर 5-7 मिनट तक हिलाते हुए इनक्यूबेट करें; अगर इनक्यूबेटर में शेकिंग फंक्शन नहीं है, तो इनक्यूबेशन के दौरान तीन बार भंवर करें, प्रत्येक 15 सेकंड के लिए।

2. चुंबकीय पृथक्करण के लिए 1.5 एमएल चुंबकीय स्टैंड में स्थानांतरित करें जब तक कि घोल स्पष्ट और पारदर्शी न हो जाए, फिर घोल को चूसें और त्याग दें।

3. 700μL धुलाई विलयन A डालें, चुंबकीय मोतियों को फैलाने के लिए 10 सेकंड तक घुमाएं, फिर चुंबकीय पृथक्करण के लिए चुंबकीय स्टैंड पर स्थानांतरित करें जब तक कि विलयन साफ ​​न हो जाए, और विलयन को चूसकर निकाल दें।

4. 700μL धुलाई विलयन B डालें, चुंबकीय मोतियों को फैलाने के लिए 10 सेकंड तक घुमाएं, फिर चुंबकीय पृथक्करण के लिए चुंबकीय स्टैंड पर स्थानांतरित करें जब तक कि विलयन साफ ​​न हो जाए, और विलयन को चूसकर निकाल दें।

5. चरण 4 को अन्य 700 μL धुलाई विलयन B के साथ दोहराएँ।

6. ट्यूब की दीवार पर बूंदों को इकट्ठा करने के लिए थोड़ी देर के लिए सेंट्रीफ्यूज करें, साफ़ होने तक चुंबकीय स्टैंड पर स्थानांतरित करें, अवशिष्ट तरल को चूसें और त्याग दें। 3-5 मिनट के लिए हवा में सुखाएँ।

नोट: इथेनॉल अवशेष बाद की एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाओं को बाधित कर सकते हैं, इसलिए सुनिश्चित करें कि सुखाने के दौरान इथेनॉल पूरी तरह से वाष्पित हो जाए। बाद के निक्षालन को प्रभावित होने से बचाने के लिए इसे बहुत लंबे समय तक न सुखाएं।

7. 50-100 μL निक्षालन द्रव डालें, चुंबकीय मोतियों को फैलाने के लिए 2-3 मिनट के लिए उच्च गति पर भंवर करें। 5 मिनट के लिए 60°C पर इनक्यूबेट करें, फिर 60 सेकंड के लिए उच्च गति पर भंवर करें।

8. ट्यूब कैप पर बूंदों को ट्यूब में इकट्ठा करने के लिए संक्षेप में अपकेंद्रित्र करें, चुंबकीय स्टैंड में स्थानांतरित करें जब तक कि चुंबकीय मोती पूरी तरह से अवशोषित न हो जाएं, फिर न्यूक्लिक एसिड समाधान प्राप्त करने के लिए तरल को एक नए अपकेंद्रित्र ट्यूब में ध्यान से स्थानांतरित करें।

9. न्यूक्लिक अम्ल विलयन को अल्पावधि के लिए -20°C या दीर्घावधि के लिए -80°C पर भंडारित किया जा सकता है।

स्वचालित इएक्सट्रैक्शन

येसेन AP-96N स्वचालित न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण और शुद्धिकरण उपकरण (अधिक प्रकार के उपकरणों के लिए, कृपया तकनीकी सहायता से संपर्क करें)

1. प्रयोग से पहले, पहले से पैक करें सीलिंग झिल्ली पर तरल अवशेषों से बचने के लिए कई बार बल दोलन के साथ गहरे छेद वाली प्लेट। समाधान की अवक्षेपण के लिए जाँच की गई और यह भी कि क्या चुंबकीय मोतियों को फिर से निलंबित किया जा सकता है।

2. प्रत्येक 96-वेल प्लेट को न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण उपकरण में क्रम से रखें, और 96-गहरे छेद वाले चुंबकीय रॉड स्लीव को रखें।

स्थिति 1: बाइंडिंग प्लेट को अलग करें

स्थिति 2: रिंसिंग बोर्ड

स्थिति 3: धुलाई + चुंबकीय मनका प्लेट

स्थिति 4: कपड़े धोने की प्लेट

स्थिति 6: एल्यूट प्लेट

3. 200-300 µL नमूना और 20 µL प्रोटीएज़ K को लाइसिस बाइंडिंग प्लेट कुओं में डालें।

4. निम्नलिखित प्रक्रिया चलाएँ। प्रक्रिया के बाद, इल्यूशन प्लेट से इल्यूएट को एक नई सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में स्थानांतरित करें। समाधान को अल्पकालिक भंडारण के लिए -20 डिग्री सेल्सियस और दीर्घकालिक भंडारण के लिए -80 डिग्री सेल्सियस में रखा जा सकता है।

एपी-96एन चैनल न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण उपकरण कार्यक्रम