राइबोन्यूक्लिऐस ए (RNase A) एक एकल-स्ट्रैंडेड पॉलीपेप्टाइड है जिसमें 4 डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड होते हैं और इसका आणविक भार लगभग 13.7 kDa होता है। RNase A एक एंडोरिबोन्यूक्लिऐस है जो विशेष रूप से C और U अवशेषों पर एकल-स्ट्रैंडेड RNA को विघटित करता है। विशेष रूप से, विभाजन एक न्यूक्लियोटाइड के 5'-राइबोज द्वारा निर्मित फॉस्फोडाइएस्टर बंध और निकटवर्ती पिरिमिडीन न्यूक्लियोटाइड के 3'-राइबोज पर फॉस्फेट समूह को पहचानता है, जिससे 2', 3' - चक्रीय फॉस्फेट संबंधित 3'-न्यूक्लियोसाइड फॉस्फेट में हाइड्रोलाइज्ड हो जाते हैं (उदाहरण के लिए, pG-pG-pC-pA-pG को RNase A द्वारा विभाजित करके pG-pG-pCp और A-PG उत्पन्न किया जाता है)। RNase A एकल-रज्जुक वाले RNA को विभाजित करने में सबसे अधिक सक्रिय होता है। अनुशंसित कार्यशील सांद्रता 1-100 μ G/mL है, जो विभिन्न प्रतिक्रिया प्रणालियों के अनुकूल है। निम्न लवण सांद्रता (0-100 mM NaCl) का उपयोग एकल-रज्जुक वाले RNA, दोहरे-रज्जुक वाले RNA और RNA-DNA संकरण द्वारा निर्मित RNA श्रृंखलाओं को काटने के लिए किया जा सकता है। हालाँकि, उच्च नमक सांद्रता (≥ 0.3 M) पर, RNase A केवल एकल-रज्जुक RNA को ही विशिष्ट रूप से विभाजित करता है।

प्लास्मिड डीएनए या जीनोमिक डीएनए की तैयारी के दौरान आरएनए को हटाने के लिए आरएनएएस ए का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है। तैयारी प्रक्रिया के दौरान डीएनएस सक्रिय है या नहीं, यह आसानी से प्रतिक्रिया को प्रभावित कर सकता है। पानी के स्नान में उबालने की पारंपरिक विधि का उपयोग डीएनएस गतिविधि को निष्क्रिय करने के लिए किया जा सकता है। इस उत्पाद में डीएनएस और प्रोटीज नहीं होते हैं, और उपयोग से पहले गर्मी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। इसके अलावा, इस उत्पाद का उपयोग आणविक जीव विज्ञान प्रयोगों जैसे कि आरएनएएस सुरक्षा विश्लेषण और आरएनए अनुक्रम विश्लेषण में भी किया जा सकता है।

यह उत्पाद 100 mg/mL की सांद्रता पर घोल के रूप में उपलब्ध कराया जाता है। अनुशंसित कार्यशील सांद्रता 1-100 μg/mL है, जो अनुप्रयोग के प्रकार पर निर्भर करता है।

विशेषताएँ

राइबोन्यूक्लिऐस A (RNase A), गोजातीय अग्न्याशय से

गतिविधि ≥80 कुनित्ज़ यू/एमजी

नहीं डीएनएस अवशेष

अनुप्रयोग

आरएनएज़

एपिट्रांस्क्रिप्टोम विश्लेषण

जीनोमिक डीएनए निष्कर्षण और शुद्धिकरण

विशेष विवरण

शिपिंग और भंडारण

उत्पाद को 2 वर्षों तक -25°C ~ -15℃ तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

संरक्षण बफर 50 mM ट्रिस-एचसीएल (पीएच 7.4) और 50% (वी/वी) ग्लिसरॉल था।

आंकड़ों

नमूना 1 में कोई RNase A नहीं है, नमूना 2-4 में 1 μl मिलाया गया है 100 मिलीग्राम/एमएल आरएनएसे ए. फिर 500 एनजी आरएनए मिलाएं। कमरे के तापमान पर 5 मिनट तक इनक्यूबेट करने के बाद, 10X RNA लोडिंग बफर का 1 μl डालें। फिर सभी नमूनों को 160 V पर 10 मिनट के लिए इलेक्ट्रोफोरेसिस के लिए 0.8% मीडियम-पोर एगरोज़ जेल पर लोड करें।

दस्तावेज़:

सुरक्षा डेटा पत्रक

10406ES-MSDS-HB240223.पीडीएफ

नियमावली

10406_मैन्युअल_Ver. HB240703_EN.pdf

उद्धरण एवं संदर्भ:

[1] चेन क्यू, शिन एम, वांग एल, एट अल. ईईएफ2 रिलीज को प्रेरित करने के लिए एलडीएचए का अवरोध थ्रोम्बोसाइटोपोइसिस ​​को बढ़ाता है। रक्त। 2022;139(19):2958-2971. doi:10.1182/blood.2022015620(IF:23.629)

[2] चेन के, गुओ टी, ली एक्सएम, एट अल. चावल में दोहरे-कार्य टीआरएनएहिस गुआनिलट्रांसफेरेज़ द्वारा उच्च तापमान पर पौधों की प्रतिक्रिया का अनुवादात्मक विनियमन। मोल प्लांट। 2019;12(8):1123-1142. doi:10.1016/j.molp.2019.04.012(IF:10.812)