La UDG (uracilo ADN glicosilasa) puede catalizar la hidrólisis del enlace N-glicosídico entre la base de uracilo y la cadena principal de azúcar-fosfato en el ADN monocatenario y el ADN bicatenario. Puede controlar fácilmente la contaminación por aerosoles y es adecuada para sistemas comunes de biología molecular como PCR, qPCR, RT-qPCR y LAMP. En comparación con el UDG regular, el UDG termolábil evita la posible actividad residual que puede tener el UDG regular después de la inactivación, que podría degradar los productos de amplificación que contienen dU a temperatura ambiente.
Aplicaciones
1. Eliminar la contaminación por aerosol de los productos de PCR que contienen dU.
2. Eliminar las bases de uracilo del ADN monocatenario o bicatenario.
Presupuesto
| Definición de unidad | La cantidad de enzima necesaria para degradar completamente 1 μg de dsADN que contiene uracilo en 30 minutos a 25 °C se define como 1 unidad de actividad (U). |
| Método de desactivación | 94℃, 2-5 minutos. |
Componentes
| No. | Nombre | 10707ES60 (100 uds.) | 10707ES76 (500 U) | 10707ES90 (5 ku) | 10707ES92 (10 ku) |
| 10707 | Uracilo ADN glicosilasa (UDG, libre de glicol), (1 U/μL) | 100 μl | 500 μL | 5 ml | 10 ml |
Envío y almacenamiento
Transporte de bolsas de hielo. Conservar a 4°C, válido para 6 meses.Precauciones
1. Para su seguridad y salud, utilice bata de laboratorio y guantes desechables.
2. La UDG termosensible es activa en la mayoría de los tampones de reacción de PCR.
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