Molpezelle/Gewebe -Gesamt -RNA -Kit -19221es
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Molpezelle/Gewebe -Gesamt -RNA -Kit -19221es
Das MolPure Cell /Tissue Total RNA Kit wurde unter Verwendung der MolPure DNA-Entfernungs-/RNA-Bindungssäulentechnologie und neuer Lösungssysteme durchgeführt, die für die Extraktion hochreiner und qualitativ hochwertiger Gesamt-RNA aus einer Vielzahl frischer oder gefrorener tierischer Gewebe oder kultivierter Zellen geeignet sind. Der Extraktionsprozess erfordert kein giftiges Phenol, Chloroform, β-Mercaptoethanol oder die Ausfällung von Isopropanol und Ethanol. Einfach zu bedienen, 15 Minuten zur vollständigen Extraktion des tierischen Gewebes oder der Zellen (10-30 mg tierisches Gewebe oder (1-10) × 106 Extraktion der Gesamt-RNA aus tierischen Zellen. Die Gesamt-RNA ist von hoher Reinheit und kann...

Frequently Bought Together

Molpezelle/Gewebe -Gesamt -RNA -Kit -19221es

YeasenSKU: 19221ES08
Größe: 5T
Preis:
$50.00
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Das MolPure Cell /Tissue Total RNA Kit wurde unter Verwendung der MolPure DNA-Entfernungs-/RNA-Bindungssäulentechnologie und neuer Lösungssysteme durchgeführt, die für die Extraktion hochreiner und qualitativ hochwertiger Gesamt-RNA aus einer Vielzahl frischer oder gefrorener tierischer Gewebe oder kultivierter Zellen geeignet sind. Der Extraktionsprozess erfordert kein giftiges Phenol, Chloroform, β-Mercaptoethanol oder die Ausfällung von Isopropanol und Ethanol. Einfach zu bedienen, 15 Minuten zur vollständigen Extraktion des tierischen Gewebes oder der Zellen (10-30 mg tierisches Gewebe oder (1-10) × 106 Extraktion der Gesamt-RNA aus tierischen Zellen. Die Gesamt-RNA ist von hoher Reinheit und kann in verschiedenen molekularbiologischen Experimenten verwendet werden, darunter RT-PCR, qPCR, molekulares Klonen und RNase-Schutzanalyse.


Komponenten

NEIN. Name 19221ES50 (50 T)
19221-A MolPure DNA-Entfernung/RNA-Bindung, Säule A 100
19221-B 2-ml-Sammelröhrchen A2 100
19221-C Lysatpuffer LB (LB-Puffer A2) 30 ml
19221-D Deproteinisierter Puffer PL (PL-Puffer A 2) 40 ml
19221-E Bindungspuffer BD*(BD-Puffer A 2*) 10 ml
19221-F Waschpuffer W*(Waschpuffer A 2*) 13 ml
19221-G RNase-freies H2O 5 ml


Versand und Lagerung

Dieses Produkt sollte 24 Monate lang bei Raumtemperatur und lichtgeschützt gelagert werden. Bei 2–8 °C hält es länger.

Vorsichtsmaßnahmen

Vermeiden Sie, das Reagenz längere Zeit der Luft auszusetzen, da dies zu Verflüchtigung, Oxidation und Änderungen des pH-Werts führen kann. Ziehen Sie den Deckel nach der Verwendung jeder Lösung rechtzeitig fest.

Beobachten Sie, ob in jeder Lösung Niederschlag oder Trübung vorhanden ist (insbesondere in Umgebungen mit niedrigen Temperaturen, wie etwa im Winter bei Raumtemperatur), und erhitzen Sie die Lösung auf 37 °C, um sie erneut aufzulösen und so die Anwendungswirkung nicht zu beeinträchtigen.

Bitte tragen Sie zu Ihrer Sicherheit und Gesundheit bei Operationen einen Laborkittel und Einweghandschuhe.

Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke bestimmt!

Benutzerhandbücher
Veröffentlichung

[1] Wang S, Li Y, Zhong L, et al. Effiziente Genbearbeitung durch einen intronenbasierten Selektionsmarker in Zellen. Cell Mol Life Sci. 2022;79(2):111. Veröffentlicht am 31. Januar 2022. doi:10.1007/s00018-022-04152-1(IF:9.261)
[2] Wang T, Yang J, Lin G, et al. Auswirkungen von diätetischen Mannan-Oligosacchariden auf unspezifische Immunität, Darmgesundheit und Antibiotikaresistenzgene bei der pazifischen Weißen Garnele Litopenaeus vannamei. Front Immunol. 2021;12:772570. Veröffentlicht am 24. November 2021. doi:10.3389/fimmu.2021.772570(IF:7.561)
[3] Wang S, Huang J, Liu F, et al. Isosteviol-Natrium übt durch metabolische Neuprogrammierung und Modulation der Immunantwort eine antikolytische Wirkung auf BALB/c-Mäuse mit Dextran-Natriumsulfat-induzierter Kolitis aus. J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. Veröffentlicht am 20. Dezember 2021. doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)
[4] Wang S, Huang J, Liu F, et al. Isosteviol-Natrium übt durch metabolische Neuprogrammierung und Modulation der Immunantwort eine antikolytische Wirkung auf BALB/c-Mäuse mit Dextran-Natriumsulfat-induzierter Kolitis aus. J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. Veröffentlicht am 20. Dezember 2021. doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)
[5] Xu M, Yao J, Shi Y, et al. Der SRCAP-Chromatin-Remodeling-Komplex fördert den oxidativen Stoffwechsel während der pränatalen Herzentwicklung. Entwicklung. 2021;148(8):dev199026. doi:10.1242/dev.199026(IF:6.868)
[6] Zhang J, Wang H, Yuan C, et al. ITGAL als prognostischer Biomarker, der mit Immuninfiltraten bei Magenkrebs korreliert. Front Cell Dev Biol. 2022;10:808212. Veröffentlicht am 24. März 2022. doi:10.3389/fcell.2022.808212(IF:6.684)
[7] Wang S, Huang J, Tan KS, Deng L, Liu F, Tan W. Isosteviol-Natrium lindert Dextran-Natriumsulfat-induzierte chronische Kolitis durch die Regulierung des metabolischen Profilings, der Makrophagenpolarisation und des NF-κB-Signalwegs. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. Veröffentlicht am 27. Januar 2022. doi:10.1155/2022/4636618(IF:6.543)
[8] Luo Y, Tao T, Tao R, Huang G, Wu S. Einzelzell-Transkriptomvergleich von Blasenkrebs enthüllt sein Ökosystem. Front Oncol. 2022;12:818147. Veröffentlicht am 21. Februar 2022. doi:10.3389/fonc.2022.818147(IF:6.244)
[9] Zhan Z, Liu W, Pan L, Bao Y, Yan Z, Hong L. Ein Überschuss an Veillonella parvula fördert Darmentzündungen durch die Aktivierung von Makrophagen über den LPS-TLR4-Weg. Zelltod-Entdeckung. 2022;8(1):251. Veröffentlicht am 6. Mai 2022. doi:10.1038/s41420-022-01015-3(IF:5.241)
[10] Feng M, Wang D, Wang X, Yang Y, Zhang S. Bai-Hu-Tang reguliert Endothelin-1 und seinen Signalweg in vaskulären Endothelzellen. J Ethnopharmacol. 2022;284:114812. doi:10.1016/j.jep.2021.114812(IF:4.360)
[11] Zhan Z, Wang Z, Bao Y, Liu W, Hong L. OI hemmt die Entwicklung von Eierstockkrebs, indem es die Wechselwirkung zwischen Krebszellen und Makrophagen über den HIF-1α-Signalweg blockiert. Biochem Biophys Res Commun. 2022;606:142-148. doi:10.1016/j.bbrc.2022.03.106(IF:3.575)

Storage

This product should be Store at room temperature, protected from light, for 24 months. 2-8℃lasts longer.

FAQ

If OD260/OD280 < 1.6: There might be residual proteins. The benzene rings in the amino acid residues absorb at 280nm, resulting in a lower ratio. Of course, it could also be caused by other benzene ring substances (phenols). Proteinase K can be used for treatment; add denaturants to denature the protein. Or use chloroform for extraction.
Fat is difficult to extract. You can first perform centrifugation and then pass through the column. Do not use too much sample. Fat tissue is not easy to be ground. Moreover, the concentration or purity of the extracted material will not be good. The traditional method is recommended.
Yes, just replace our lysis solution with trizol, and all the other steps remain the same.
There is no impact. This is a problem related to the precipitation of guanidine and evaporation. The presence of precipitation indicates saturation, but it doesn't affect anything.
Ethanol is used to precipitate nucleic acids. When there is a lot of ethanol, more nucleic acids will be precipitated onto the membrane, resulting in a higher extraction concentration. However, correspondingly, the amount of the wash buffer is relatively small. This component is used to wash away impurities. If it is lacking, the purity of the extraction will be poor.
Yes, trizol can be used as the lysis solution, and the other steps remain the same.
These two reagents contain disodium salts. Place them at 37℃, let the crystals dissolve, then mix well before using.
It is used for degrading RNase and breaking disulfide bonds to prevent RNA degradation. If the extracted RNA is of good quality, it can be omitted.
Samples containing high levels of lipids, proteins, polysaccharides, and fibers are not recommended for extraction using this product. For example, fat tissues, brain tissues, heart tissues, and cartilage tissues.
19211 is based on the principle of Trizol lysis and centrifugal column purification, and is suitable for various types of samples. 19221 is a column-based extraction kit, and is only used for extracting cells and tissues.
19221 is for cells and tissues, while 19231 is specifically for extracting nucleic acids from cells. Moreover, the amount of cells targeted is different. 19231 is suitable for situations where the number of cells is less than 1×10^6, while 19221 is appropriate for (5-10)×10^6 cells.

Citations

Documents

Manual
19221ES-Manual-Ver.EN20250509_e5843eeb-4e3e-45b8-a8c2-701b90ae819b.pdf
MSDS
19221--MSDS-HB250714_6e48c3cd-2a53-4a4b-9b51-a08ca97c1621.pdf
19221-C-MSDS-HB230228.pdf
19221-D-MSDS-HB230228.pdf
19221-E-MSDS-HB230228.pdf
19221-F-MSDS-HB230228.pdf
19221-G-MSDS-HB230228.pdf

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