D -Luciferin, Kali Salt -40902es
D -Luciferin, Kali Salt -40902es
Cuộn hình ảnh để phóng to Bấm vào hình ảnh để phóng to
D -Luciferin, Kali Salt -40902esD -Luciferin, Kali Salt -40902es
D -Luciferin, Kali Salt -40902es
D-luciferin là chất nền phổ biến cho Luciferase và được sử dụng rộng rãi trong công nghệ sinh học, đặc biệt là Công nghệ hình ảnh in vivo. Cơ chế hoạt động là luciferin (chất nền) có thể bị oxy hóa để phát ra ánh sáng khi có ATP và luciferase. Khi fluorescein dư thừa, số lượng tử ánh sáng được tạo ra bằng với nồng độ Luciferase có tương quan tích cực (xem hình bên dưới). Plasmid mang gen mã hóa luciferase (Luc) được chuyển vào tế bào và...

Frequently Bought Together

D -Luciferin, Kali Salt -40902es

YeasenSKU: 40902ES01
Kích cỡ: 100 mg
Giá:
$100.00
Cổ phần:
Trong kho


D-luciferin là chất nền phổ biến cho Luciferase và được sử dụng rộng rãi trong công nghệ sinh học, đặc biệt là Công nghệ hình ảnh in vivo. Cơ chế hoạt động là luciferin (chất nền) có thể bị oxy hóa để phát ra ánh sáng khi có ATP và luciferase. Khi fluorescein dư thừa, số lượng tử ánh sáng được tạo ra bằng với nồng độ Luciferase có tương quan tích cực (xem hình bên dưới). Plasmid mang gen mã hóa luciferase (Luc) được chuyển vào tế bào và đưa vào động vật nghiên cứu như chuột cống và chuột nhắt.

D-luciferin cũng thường được sử dụng trong các nghiên cứu trong ống nghiệm, bao gồm phân tích mức độ luciferase và ATP; Phân tích gen báo cáo; Giải trình tự thông lượng cao và nhiều xét nghiệm nhiễm bẩn khác nhau. Có ba dạng sản phẩm: D-luciferin (axit tự do), muối D-luciferin (muối natri và muối kali). Sự khác biệt chính nằm ở độ hòa tan: độ hòa tan trong nước của dạng trước và độ hòa tan của hệ đệm. Chúng hòa tan yếu ngoại trừ trong các bazơ yếu như dung dịch NaOH và KOH nồng độ thấp. Hòa tan trong methanol và DMSO; Dạng sau có thể dễ dàng hòa tan trong nước hoặc đệm, dễ sử dụng.

Đặc trưng

  • Không có bức xạ, hầu như vô hại với sinh vật sống.
  • Phát quang sinh học, không có nguồn sáng kích thích.
  • Nhạy cảm đến mức bạn có thể phát hiện nó trong vài trăm tế bào.
  • Độ thâm nhập tốt, vẫn có thể phát hiện được độ sâu mô 3-4cm.
  • Tỷ lệ tín hiệu trên nhiễu cao, tín hiệu huỳnh quang mạnh và khả năng chống nhiễu tốt.

Ứng dụng

  • Trong thí nghiệm phát sinh khối u ở chuột trụi lông, sự phát triển của khối u được quan sát mà không có sự xâm lấn theo thời gian thực, mà không cần đo khối u.
  • Để kiểm tra tác dụng của thuốc đối với sự phát triển hoặc di căn của khối u, chất nền fluorescein có thể được loại bỏ hoàn toàn trong vòng 3 giờ mà không ảnh hưởng đến thử nghiệm thuốc.
  • Đã phát hiện được vị trí và sự phân bố của tế bào lạ ở động vật.
  • Gen mục tiêu hoặc gen khởi động của gen mục tiêu được gắn vào gen luciferase để phát hiện những thay đổi trong biểu hiện gen trong quá trình điều trị bằng thuốc hoặc tiến triển của bệnh.
  • Theo dõi quá trình cấy ghép, sự sống còn và sự tăng sinh của tế bào gốc; Theo dõi sự phân bố và di chuyển của tế bào gốc trong cơ thể sống.

Thông số kỹ thuật

Từ đồng nghĩa tiếng Anh Muối kali của axit (S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic; D-Luciferin đom đóm, muối kali
SỐ CAS 115144-35-9
Công thức C11H7N2O3S2K
Trọng lượng phân tử 318,42 g/mol
Vẻ bề ngoài Bột màu vàng nhạt
Độ hòa tan Hòa tan trong nước(60 mg/mL)

Thành phần

Số thành phần Tên 40902ES01 40902ES02 40902ES03 40902ES08
40902 D-Luciferin, Muối Kali 100mg 500mg 1g 5g


Các con số

Trích từ "Một chất ức chế dị lập thể mới của phosphoglycerate mutase 1 ngăn chặn sự phát triển và di căn của ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, Cell Metab.2019;30(6):1107-1119

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển kèm đá khô và có thể bảo quản ở nhiệt độ -15℃ ~ -25℃ cho 1 năm.

Tài liệu:
Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Gu Y, Wang Y, He L, et al. RNA vòng circIPO11 thúc đẩy quá trình tự đổi mới của các tế bào khởi phát ung thư gan thông qua tín hiệu Hedgehog. Mol Cancer. 2021;20(1):132. Xuất bản ngày 14 tháng 10 năm 2021. doi:10.1186/s12943-021-01435-2(IF:27.401)

[2] Huang K, Liang Q, Zhou Y, et al. Một chất ức chế dị lập thể mới của phosphoglycerate mutase 1 ngăn chặn sự phát triển và di căn của ung thư phổi không phải tế bào nhỏ [bản sửa lỗi đã xuất bản xuất hiện trong Cell Metab. 2021 ngày 5 tháng 1; 33 (1): 223]. Cell Metab. 2019; 30 (6): 1107-1119.e8. doi: 10.1016 / j.cmet. 2019.09.014 (IF: 22.415)

[3] Dong X, Cheng R, Zhu S, et al. Một chất nhạy cảm với tia nano WO<sub>2.9</sub>-WSe<sub>2</sub> có cấu trúc dị hợp làm tăng khả năng phá hủy khối u tại chỗ và miễn dịch trị liệu chặn điểm kiểm soát khi dùng liều bức xạ thấp. ACS Nano. 2020;14(5):5400-5416. doi:10.1021/acsnano.9b08962(IF:14.588)

[4] Zheng DW, Gao F, Cheng Q, et al. Một hệ thống nano dựa trên vắc-xin để khởi tạo miễn dịch bẩm sinh và cải thiện liệu pháp miễn dịch khối u. Nat Commun. 2020;11(1):1985. Xuất bản ngày 24 tháng 4 năm 2020. doi:10.1038/s41467-020-15927-0(IF:12.121)

[5] Hu J, Su H, Cao H, et al. YẾU TỐ PHẢN ỨNG AUXIN7 tích hợp tín hiệu gibberellin và auxin thông qua tương tác giữa các protein DELLA và AUX/IAA để điều chỉnh hoạt động tầng sinh gỗ ở cây dương. Tế bào thực vật. 2022;34(7):2688-2707. doi:10.1093/plcell/koac107(IF:11.277)

[6] Qi P, Huang M, Hu X, và cộng sự. Tác nhân Ralstonia solanacearum nhắm vào các yếu tố phiên mã TGA để phá vỡ tín hiệu axit salicylic. Tế bào thực vật. 2022;34(5):1666-1683. doi:10.1093/plcell/koac015(IF:11.277)

[7] Huang X, Qiu M, Wang T, et al. Y học nano đa chức năng không có chất mang để điều trị ung thư buồng trứng lan tỏa trong phúc mạc. J Nanobiotechnology. 2022;20(1):93. Xuất bản ngày 22 tháng 2 năm 2022. doi:10.1186/s12951-022-01300-4(IF:10.435)

[8] Tang Y, Lin S, Yin S, et al. Tạo bọt khí tại chỗ dựa trên sự phân hủy hạt magiê: Một phương pháp mới để chế tạo hydrogel xốp lớn có thể tiêm được. Vật liệu sinh học. 2020;232:119727. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119727(IF:10.273)

[9] Zhang X, Zheng S, Hu C, et al. LncRNA UPK1A-AS1 do nguyên bào sợi liên quan đến ung thư gây ra khả năng kháng bạch kim ở ung thư tuyến tụy thông qua sửa chữa đứt gãy sợi đôi hiệu quả. Oncogene. 2022;41(16):2372-2389. doi:10.1038/s41388-022-02253-6(IF:9.867)

[10] Qiao K, Liu Y, Xu Z, et al. Methyl hóa RNA m6A thúc đẩy sự hình thành mô phỏng mạch máu trong ung thư biểu mô tế bào gan thông qua con đường Hippo. Angiogenesis. 2021;24(1):83-96. doi:10.1007/s10456-020-09744-8(IF:9.780)

[11] Wu Q, Kuang K, Lyu M, et al. Sự bất hoạt dị lập của PIF và EIN3 bởi các vi protein trong quá trình kiểm soát ánh sáng của sự phát triển thực vật. Proc Natl Acad Sci US A. 2020;117(31):18858-18868. doi:10.1073/pnas.2002313117(IF:9.412)

[12] Meng DF, Sun R, Liu GY, et al. S100A14 ngăn chặn di căn của ung thư vòm họng bằng cách ức chế tín hiệu NF-kB thông qua sự thoái hóa của IRAK1. Oncogene. 2020;39(30):5307-5322.doi:10.1038/s41388-020-1363-8(IF:7.971)

[13] Gao Y, Wang J, Han H, et al. Một cấy ghép polycaprolactone chứa hạt nano để chống lại sự tái phát ung thư vú sau cắt bỏ. Nanoscale. 2021;13(34):14417-14425. Xuất bản ngày 2 tháng 9 năm 2021. doi:10.1039/d1nr04125h(IF:7.790)

[14] Jiang W, Li T, Guo J, et al. Tế bào CAR-T bispecific c-Met/PD-L1 có tác dụng điều trị tăng cường đối với ung thư biểu mô tế bào gan. Front Oncol. 2021;11:546586. Xuất bản ngày 10 tháng 3 năm 2021. doi:10.3389/fonc.2021.546586(IF:6.244)

[15] Zhou Y, Zhou C, Zou Y, et al. Hỗn hợp thuốc-polymer nhạy cảm với pH đa micelle để đồng vận chuyển hiệu quả doxorubicin và curcumin nhằm ức chế di căn khối u một cách hiệp đồng. Biomater Sci. 2020;8(18):5029-5046. doi:10.1039/d0bm00840k(IF:6.183)

[16] Zhao X, Liu X, Zhang P, et al. Hydrogel peptide tiêm được như một kho triptolide nội phúc mạc để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan tại chỗ. Acta Pharm Sin B. 2019;9(5):1050-1060. doi:10.1016/j.apsb.2019.06.001(IF:5.808)

[17] Li M, Wang J, Yu Y, et al. Đặc điểm của tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ hoại tử xương liên quan đến bisphosphonate ở nướu của bệnh nhân hàm. Stem Cell Rev Rep. 2022;18(1):378-394. doi:10.1007/s12015-021-10241-8(IF:5.739)

[18] Zhang X, Li Y, Ji J, et al. Gadd45g khởi tạo sự biệt hóa tế bào gốc phôi và ức chế quá trình gây ung thư tế bào vú. Cell Death Discov. 2021;7(1):271. Xuất bản ngày 2 tháng 10 năm 2021. doi:10.1038/s41420-021-00667-x(IF:5.241)

[19] Wu D, Lv J, Zhao R, et al. PSCA là mục tiêu của tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm trong ung thư dạ dày. Biomark Res. 2020;8:3. Xuất bản ngày 28 tháng 1 năm 2020. doi:10.1186/s40364-020-0183-x(IF:4.866)

[20] Qiao K, Chen C, Liu H, Qin Y, Liu H. Pinin gây ra sự chuyển đổi biểu mô sang trung mô trong ung thư biểu mô tế bào gan bằng cách điều chỉnh sửa đổi m6A. J Oncol. 2021;2021:7529164. Xuất bản ngày 7 tháng 12 năm 2021. doi:10.1155/2021/7529164(IF:4.375)

[21] Li K, Liu T, Chen J, Ni H, Li W. Survivin trong exosome có nguồn gốc từ ung thư vú kích hoạt nguyên bào sợi bằng cách điều chỉnh tăng SOD1, phản hồi của nó thúc đẩy sự phát triển và di căn của ung thư. J Biol Chem. 2020;295(40):13737-13752. doi:10.1074/jbc.RA120.013805(IF:4.238)

[22] Kong Y, Feng Z, Chen A, et al. Galangin Flavonoid tự nhiên gây ra chứng apoptosis, chứng pyroptosis và chứng autophagy ở bệnh u nguyên bào thần kinh đệm. Front Oncol. 2019;9:942. Xuất bản ngày 27 tháng 9 năm 2019. doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)

[23] Kong Y, Feng Z, Chen A, et al. Galangin Flavonoid tự nhiên gây ra chứng apoptosis, chứng pyroptosis và chứng autophagy ở bệnh u nguyên bào thần kinh đệm. Front Oncol. 2019;9:942. Xuất bản ngày 27 tháng 9 năm 2019. doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)

[24] Hu J, Wang Y, Yuan Y. Chất ức chế chức năng khử oxy hóa APE1 ức chế hiệu quả sự sao chép γ-herpesvirus trong ống nghiệm và trong cơ thể sống. Antiviral Res. 2021;185:104985. doi:10.1016/j.antiviral.2020.104985(IF:4.101)

[25] Li Q, Wei D, Feng F, et al. Axit sialic liên kết α2,6 đóng vai trò là thụ thể có ái lực cao đối với liệu pháp vi-rút tiêu hủy ung thư bằng vi-rút bệnh Newcastle. J Cancer Res Clin Oncol. 2017;143(11):2171-2181. doi:10.1007/s00432-017-2470-y(IF:3.503)

[26] Han B, Jiang P, Liu W, et al. Vai trò của Daucosterol Linoleate đối với ung thư vú: Nghiên cứu về apoptosis và di căn. J Agric Food Chem. 2018;66(24):6031-6041. doi:10.1021/acs.jafc.8b01387(IF:3.412)

[27] Hu H, Zhang Z, Wang R, et al. Dòng tế bào BGC823 có biểu hiện ổn định của iRFP720 vẫn giữ nguyên các đặc tính chính của nó với khả năng chụp ảnh huỳnh quang đầy hứa hẹn. DNA Cell Biol. 2020;39(5):900-908. doi:10.1089/dna.2019.5057(IF:3.314)

[28] Ni XR, Zhao YY, Cai HP, và những người khác.Hình ảnh quang học nhắm mục tiêu thụ thể transferrin 1 để xác định ranh giới u thần kinh đệm ở mô hình chuột. J Neurooncol. 2020;148(2):245-258. doi:10.1007/s11060-020-03527-3(IF:3.267)

[29] Feng H, Tang J, Zhang P, Miao Y, Wu T, Cheng Z. Đồng phân lập thể 18,19-seco-ursane chống sinh mỡ và saponin loại oleane từ lá Ilex cornuta. Hóa học thực vật. 2020;175:112363. doi:10.1016/j.phytochem.2020.112363(IF:3.044)

[30] Zhao Y, Li T, Tian S, et al. Ức chế hiệu quả nhóm 3 của Medulloblastoma khuếch đại MYC thông qua việc nhắm mục tiêu EIF4A1. Cancer Manag Res. 2020;12:12473-12485. Xuất bản ngày 3 tháng 12 năm 2020. doi:10.2147/CMAR.S278844(IF:2.886)

Storage

The product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for 1 year.

FAQ

There is no difference. The three are merely variations in naming by different companies, and they are all compounds (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2 -thiazoline-4-carboxylic acid
Besides being used for in vivo imaging, fluorescent dye products are also employed in other applications involving luciferase, such as in vitro reporter gene assays, microbial/viral monitoring, pyrosequencing, etc.
Sodium fluorescein: It can be used for cell permeability testing. The permeability of the pigment can be determined by measuring the absorbance value at OD490. D-fluorescein sodium salt: Used for in vivo imaging and reporter gene systems. It is detected through a cold luminescence module and does not require excitation light stimulation.
The main differences among the three are as follows:
1) Solubility: The salt form is easily soluble in water. The solubility of potassium salt is 60mg/ml, and that of sodium salt is 100mg/ml. Free acid is not easily soluble in water. It can be dissolved by a weak alkaline solution of sodium bicarbonate, and its solubility in methanol is 10mg/ml, and in DMSO is 50mg/ml.
2) Toxicity: The salt form is more convenient to use during the process, especially in in vivo imaging experiments, as it can dissolve in water and the reaction toxicity will be smaller (Fluorescein is a low-molecular-weight organic compound composed of phenylthiazole and thiazole carboxyl group, with low toxicity).
3) Usage effect: There is no significant difference. In in vivo experimental studies, the usage rate of potassium salt is higher.
It has an impact. The purity is above 99%, with a good level of 99%. For 99% pure fluorescein, there is 1% solid impurity. If this 1 gram of impurity is dissolved in 25 ml of buffer solution (this dilution ratio is the standard dilution method for in vivo imaging experiments), the concentration of the impurity at this time is 0.4 g/L. Assuming the molecular weight of the impurity is 1000 g/mol, then the molar concentration of the impurity is 400 μM. This concentration may inhibit the action of certain enzymes in the cells and may reduce the experimental effect or cause harm to the animals.
The powder should be stored in a dark place at -20 or -70 degrees Celsius. Its validity period is at least one year.
D-fluorescein (D-Luciferin) is a commonly used substrate for luciferase. Its mechanism of action is that under the action of ATP and luciferase, the fluorescent substance (the substrate) can be oxidized and emit light. When there is an excess of fluorescent substance, the number of photons produced is positively correlated with the concentration of luciferase.
2. Native coelenterazine is an action substrate for various luciferases such as sea kidney luciferase (Rluc) and Gaussia luciferase (Gluc).
Recommended instruments:
1. Instruments with a biochemiluminescence detection module. The light produced by luciferin can be detected by a photometer or a scintillation counter. Common in vivo imaging instruments: such as the IVIS® Lumina small animal in vivo imaging system, the In-Vivo Xtreme multi-mode small animal in vivo imaging instrument from Bruker, Germany.
2. Multi-functional microplate readers: It is necessary to confirm with the instrument manufacturer whether it is a specific biochemiluminescence detection module (note: cannot use a fluorescence microscope).
Fluorescein is a small molecule with excellent water solubility and lipid solubility. It can easily penetrate the cell membrane and the blood-brain barrier.
Either one is fine. Intraperitoneal injection has a slower diffusion rate and the light emission lasts longer; intravenous injection has a faster diffusion rate, but the light emission lasts for a very short period of time.
Intraperitoneal injection (i.p.), with a fluorescein concentration of 150 mg/kg per kg of body weight. Taking a 20g C57 mouse as an example, the dosage for each mouse for one test: 150 mg/kg × 20g = 3mg, 100mg ÷ 3mg = 33 mice. This is for reference only. The specific dosage should be based on the reagent and without any loss.
Generally speaking, potassium d-fluorescein does not cause any toxic effects on animals.
There is no such information.
This product undergoes in vitro imaging. The ATP and magnesium ions required for this process need to be achieved through the cell culture medium. Therefore, a cell culture medium containing ATP and magnesium ions needs to be added to dilute the probe;
2. The cells themselves also contain a certain amount of ATP and magnesium, which can promote the reaction. In most cases, the ATP and magnesium contained in the cells are sufficient for the reaction of D-fluorescein salt, but the content varies depending on the type of cells. You can first try using a culture medium without additional ATP and magnesium, and conduct the experiment normally to see the results.
Chemiluminescence, no excitation wavelength required. The detection wavelength for firefly luciferin is 560 nm. The detection wavelength for sea kidney luciferin is 465 nm.
It can pass through the blood-brain barrier, the placental barrier and the blood test barrier, and also enter living cells.
The recommended concentrations are derived from the literature:
1) Injection method: It can be done through intraperitoneal injection or tail vein injection.
2) Injection volume: The scientific approach is to evaluate the injection dose based on the kinetic curve. The initial attempted injection dose is: 150mg substrate/kg of mouse body weight. Therefore, the purchase quantity can be calculated according to the above method: If there are 10 mice, 22 - 25g, then 33 - 37.5mg of substrate is required.
Approximately 3 minutes after intraperitoneal injection of fluorescein into mice, cells expressing luciferase began to emit light. The intensity reached a stable peak after 10 minutes, and this peak lasted for about 10 - 15 minutes before gradually diminishing. Detection can be conducted within 10 - 15 minutes after the injection. This is for reference only. It is recommended to conduct a preliminary experiment to establish the kinetics curve of luciferase, thereby determining the optimal time for signal detection and the signal plateau period.
To successfully conduct the in vivo imaging experiment, the following conditions are required: The target tissue or cells must express the luciferase gene; the injection of the luciferin substrate must be successful; and the thickness of the tissue at the luminescent site is also a factor. If the experiment fails, the reasons can be investigated from these aspects: whether the luciferase gene is expressed, whether the luciferin substrate was injected correctly, and whether the luminescent site is deep.

Citations

Documents

Brochure
In_vivo_imaging_Leaving_Tumor_Cells_Nowhere_to_Hide.pdf

Applications

Bạn cũng có thể thích

Cuộc điều tra

Câu hỏi thường gặp

Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của Yeasen Công nghệ sinh học. Biểu tượng nhãn hiệu chỉ ra quốc gia xuất xứ, không nhất thiết phải đăng ký ở tất cả các khu vực.

Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.

Yeasen dành riêng cho khoa học đạo đức, tin rằng nghiên cứu của chúng tôi phải giải quyết các vấn đề quan trọng đồng thời đảm bảo các tiêu chuẩn về an toàn và đạo đức.