D -Luciferin, Natri Salt D -40901es
Cuộn hình ảnh để phóng to Bấm vào hình ảnh để phóng to
D -Luciferin, Natri Salt D -40901es
D -Luciferin, Natri Salt D -40901es
D-luciferin là chất nền phổ biến cho Luciferase và được sử dụng rộng rãi trong công nghệ sinh học, đặc biệt là công nghệ hình ảnh trong cơ thể sống.  Cơ chế hoạt động là luciferin (chất nền) bị oxy hóa để phát ra ánh sáng đáp ứng với ATP và luciferase (xem hình bên dưới). Chất này được sản sinh khi có quá nhiều luciferin. Số lượng tử ánh sáng có mối tương quan tích cực với nồng độ luciferase. Plasmid mang gen mã hóa luciferase (Luc) được chuyển vào tế bào...

Frequently Bought Together

D -Luciferin, Natri Salt D -40901es

YeasenSKU: 40901ES01
Kích cỡ: 100 mg
Giá:
$100.00
Cổ phần:
Trong kho


D-luciferin là chất nền phổ biến cho Luciferase và được sử dụng rộng rãi trong công nghệ sinh học, đặc biệt là công nghệ hình ảnh trong cơ thể sống. Cơ chế hoạt động là luciferin (chất nền) bị oxy hóa để phát ra ánh sáng đáp ứng với ATP và luciferase (xem hình bên dưới). Chất này được sản sinh khi có quá nhiều luciferin. Số lượng tử ánh sáng có mối tương quan tích cực với nồng độ luciferase. Plasmid mang gen mã hóa luciferase (Luc) được chuyển vào tế bào và đưa vào động vật nghiên cứu như chuột. Trong cơ thể sống, fluorescein sau đó được tiêm và những thay đổi về cường độ ánh sáng được phát hiện bằng cách sử dụng hình ảnh phát quang sinh học (BLI) để theo dõi tiến triển của bệnh hoặc hiệu quả của thuốc theo thời gian thực, v.v. Ảnh hưởng của ATP lên hệ thống phản ứng cũng có thể được sử dụng để chỉ ra năng lượng hoặc các dấu hiệu quan trọng theo sự thay đổi cường độ phát quang sinh học.

D-luciferin cũng thường được sử dụng trong các nghiên cứu in vitro, bao gồm phân tích mức độ luciferase và ATP; Phân tích gen báo cáo; Giải trình tự thông lượng cao và nhiều xét nghiệm nhiễm bẩn khác nhau. Hiện tại có ba dạng sản phẩm: D-luciferin (axit tự do), muối D-luciferin (muối natri và kali). Sự khác biệt chính nằm ở độ hòa tan: dạng trước tan trong nước và độ hòa tan của hệ đệm yếu, ngoại trừ tan trong các bazơ yếu như dung dịch NaOH và KOH nồng độ thấp, tan trong methanol và DMSO; dạng sau dễ tan trong nước hoặc đệm, dễ sử dụng, dung môi không độc, đặc biệt phù hợp cho các thí nghiệm in vivo. Là một dung dịch, không có sự khác biệt đáng kể giữa ba sản phẩm trong phần lớn các ứng dụng.

Đặc trưng

  • Không có bức xạ, hầu như vô hại với sinh vật sống.
  • Phát quang sinh học, không có nguồn sáng kích thích.
  • Nhạy cảm đến mức bạn có thể phát hiện nó trong vài trăm tế bào.
  • Độ thâm nhập tốt, vẫn có thể phát hiện được độ sâu mô 3-4cm.
  • Tỷ lệ tín hiệu trên nhiễu cao, tín hiệu huỳnh quang mạnh và khả năng chống nhiễu tốt.

Ứng dụng

  • Trong thí nghiệm phát sinh khối u ở chuột trụi lông, sự phát triển của khối u được quan sát mà không có sự xâm lấn theo thời gian thực, mà không cần đo khối u.
  • Để kiểm tra tác dụng của thuốc đối với sự phát triển hoặc di căn của khối u, chất nền fluorescein có thể được loại bỏ hoàn toàn trong vòng 3 giờ mà không ảnh hưởng đến thử nghiệm thuốc.
  • Đã phát hiện được vị trí và sự phân bố của tế bào lạ ở động vật.
  • Gen mục tiêu hoặc gen khởi động của gen mục tiêu được gắn vào gen luciferase để phát hiện những thay đổi trong biểu hiện gen trong quá trình điều trị bằng thuốc hoặc tiến triển của bệnh.
  • Theo dõi quá trình cấy ghép, sự sống còn và sự tăng sinh của tế bào gốc; Theo dõi sự phân bố và di chuyển của tế bào gốc trong cơ thể sống.

Thông số kỹ thuật

Từ đồng nghĩa tiếng Anh (S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic axit natri muối; D-Luciferin đom đóm, muối natri monohydrat;
SỐ CAS 103404-75-7
Công thức NaC11H7N2O3S2·H2O
Trọng lượng phân tử 320,32 g/mol
Vẻ bề ngoài Bột màu vàng nhạt
Độ hòa tan Hòa tan trong nước (100 mg/mL)
Độ tinh khiết (HPLC) ≥95%

Thành phần

Số thành phần Tên 40901ES01 40901ES02 40901ES03 40901ES08 40901ES10
40901 D-Luciferin, Muối Natri 100mg 500mg 1g 5g 10g

Kho

Sản phẩm nên được bảo quản ở nhiệt độ -15℃ ~ -25℃ cho 1 năm.

Tài liệu:
Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Guo Y, Guo Y, Chen C, et al. Circ3823 góp phần vào sự phát triển, di căn và hình thành mạch máu mới của ung thư đại tràng: sự tham gia của trục miR-30c-5p/TCF7. Mol Cancer. 2021;20(1):93. Xuất bản ngày 25 tháng 6 năm 2021. doi:10.1186/s12943-021-01372-0(IF:27.401)

[2] Wang Z, Yu L, Wang Y, et al. Điều chỉnh động lực học của sự suy giảm bức xạ và không bức xạ của các phân tử AIE củng cố liệu pháp quang nhiệt và liệu pháp miễn dịch qua hình ảnh NIR-II. Adv Sci (Weinh). 2022;9(8):e2104793. doi:10.1002/advs.202104793(IF:16.806)

[3] Liu Q, Sheng Z, Cheng C, et al. Thuốc gây mê Propofol thúc đẩy di căn khối u ở phổi thông qua điều chế TRIM21 phụ thuộc vào GABA<sub>A</sub> của biểu hiện Src. Adv Sci (Weinh). 2021;8(18):e2102079. doi:10.1002/advs.202102079(IF:16.806)

[4] Zhou M, Zhang J, Shen J, et al. Persulfidation liên kết hydro sulfide của ABI4 kiểm soát phản ứng ABA thông qua quá trình hoạt hóa phiên mã của MAPKKK18 trong Arabidopsis. Mol Plant. 2021;14(6):921-936. doi:10.1016/j.molp.2021.03.007(IF:13.164)

[5] Wang J, Wang C, Li Y, et al. Tiềm năng của exosome được thiết kế bằng peptide với miR-92b-3p biểu hiện quá mức trong liệu pháp chống hình thành mạch máu của ung thư buồng trứng. Clin Transl Med. 2021;11(5):e425. doi:10.1002/ctm2.425(IF:11.492)

[6] Mao Z, Wei X, Li L, et al. Arabidopsis cryptochrome 1 kiểm soát quá trình quang hình thái thông qua điều hòa lắng đọng H2A.Z. Tế bào thực vật. 2021;33(6):1961-1979. doi:10.1093/plcell/koab091(IF:11.277)

[7] Xu P, Chen H, Li T, et al. Tương tác phụ thuộc ánh sáng xanh của CRY1 với protein GID1 và DELLA điều chỉnh tín hiệu gibberellin và quá trình quang hình thái ở Arabidopsis. Tế bào thực vật. 2021;33(7):2375-2394. doi:10.1093/plcell/koab124(IF:11.277)

[8] Lin S, Wen Z, Li S, et al. LncRNA Neat1 thúc đẩy phản ứng viêm của đại thực bào và hoạt động như một mục tiêu điều trị trong quá trình hủy xương do hạt titan gây ra. Acta Biomater. 2022;142:345-360. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.007(IF:8.947)

[9] Zhang Z, Zeng D, Zhang W, et al. Điều chế phosphoryl hóa oxy hóa làm tăng hoạt động chống ung thư của ức chế kinase aurora nguyên phân. Cell Death Dis. 2021;12(10):893. Xuất bản ngày 30 tháng 9 năm 2021. doi:10.1038/s41419-021-04190-w(IF:8.469)

[10] Wang L, Tong X, Zhou Z, et al. RNA vòng hsa_circ_0008305 (circPTK2) ức chế quá trình chuyển đổi biểu mô-trung mô do TGF-β gây ra và di căn bằng cách kiểm soát TIF1γ trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Mol Cancer. 2018;17(1):140. Xuất bản ngày 27 tháng 9 năm 2018. doi:10.1186/s12943-018-0889-7(IF:7.776)

[11] Cao X, Xu P, Liu Y, và cộng sự.Arabidopsis cryptochrome 1 thúc đẩy sự phát triển của khí khổng thông qua việc ức chế AGB1 ức chế hoạt động liên kết DNA SPEECHLESS. J Integr Plant Biol. 2021;63(11):1967-1981. doi:10.1111/jipb.13168(IF:7.061)

[12] Du SS, Li L, Li L, et al. Cryptochrome2 được kích thích bằng ánh sáng tương tác trực tiếp với TOE1 và TOE2 trong quá trình điều hòa ra hoa. Sinh lý thực vật. 2020;184(1):487-505. doi:10.1104/pp.20.00486(IF:6.902)

[13] Zhou H, Qi Z, Pei P, et al. Các hạt nanomicelle tương thích sinh học để phát hiện nhạy cảm và liệu pháp quang động đối với ung thư giai đoạn đầu. Biomater Sci. 2021;9(18):6227-6235. Xuất bản ngày 14 tháng 9 năm 2021. doi:10.1039/d1bm00847a(IF:6.843)

[14] Zhang L, Zhou J, Yan Y, et al. Phân tán nano không có tá dược của 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin có tác dụng điều trị mạnh mẽ đối với các dòng tế bào ung thư tuyến tụy và các mô ghép dị loại lấy từ bệnh nhân. Cancer Lett. 2019;465:36-44. doi:10.1016/j.canlet.2019.08.019(IF:6.508)

[15] Geng Y, Duan H, Xu L, et al. BMP-2 và modRNA VEGF-A trong khung collagen thúc đẩy quá trình sửa chữa xương thông qua các con đường sinh xương và sinh mạch. Commun Biol. 2021;4(1):82. Xuất bản ngày 19 tháng 1 năm 2021. doi:10.1038/s42003-020-01606-9(IF:6.268)

[16] Qiu J, Peng P, Xin M, et al. Sự tiêu xương quanh implant do hạt titan trung gian ZBTB20 gây ra bằng cách thúc đẩy phản ứng viêm của đại thực bào. Biomater Sci. 2020;8(11):3147-3163. doi:10.1039/d0bm00147c(IF:6.183)

[17] Zhou C, Wang G, Jing W, Tan X, Guo H. Tính chất chống ung thư và cơ chế của polyme phối hợp bạc dehydronorcantharidin proton đơn trong mô hình ung thư bàng quang. Front Pharmacol. 2021;12:618668. Xuất bản ngày 23 tháng 2 năm 2021. doi:10.3389/fphar.2021.618668(IF:5.811)

[18] Sheng Y, Yu H, Pan H, et al. Phân tích toàn bộ hệ gen về cấu trúc gen, biểu hiện và tương tác protein của họ gen TIFY của cây đào (Prunus persica). Front Plant Sci. 2022;13:792802. Xuất bản ngày 17 tháng 2 năm 2022. doi:10.3389/fpls.2022.792802(IF:5.754)

[19] Jia MZ, Liu LY, Geng C, Jiang J. Kích hoạt 1-Aminocyclopropane-1-Carboxylic Acid Synthase thiết lập mật độ khí khổng và tỷ lệ cụm trên biểu bì lá của Arabidopsis để đáp ứng với hạn hán. Front Plant Sci. 2021;12:758785. Xuất bản ngày 6 tháng 12 năm 2021. doi:10.3389/fpls.2021.758785(IF:5.754)

[20] Xuan Z, Zhao L, Li Z, et al. EPS8L3 thúc đẩy sự phát triển và di căn của ung thư biểu mô tế bào gan bằng cách điều chỉnh sự kết hợp và nội hóa EGFR. Am J Cancer Res. 2020;10(1):60-77. Xuất bản ngày 1 tháng 1 năm 2020. (IF:5.177)

[21] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. Tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ dây rốn người cải thiện tình trạng kháng insulin thông qua tương tác qua trung gian PTEN giữa các con đường truyền tín hiệu PI3K/Akt và Erk/MAPKs trong cơ xương của chuột db/db. Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):401. Xuất bản ngày 16 tháng 9 năm 2020. doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)

[22] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. Tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ dây rốn người cải thiện tình trạng kháng insulin thông qua tương tác qua trung gian PTEN giữa các con đường truyền tín hiệu PI3K/Akt và Erk/MAPKs trong cơ xương của chuột db/db. Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):401. Xuất bản ngày 16 tháng 9 năm 2020. doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)

[23] You D, Du D, Zhao X, Li X, Ying M, Hu X. Enzym malic ty thể 2 thúc đẩy di căn ung thư vú thông qua việc ổn định HIF-1α trong điều kiện thiếu oxy. Chin J Cancer Res. 2021;33(3):308-322. doi:10.21147/j.issn.1000-9604.2021.03.03(IF:5.087)

[24] Qin L, Zhao R, Chen D, et al. Tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm nhắm vào PD-L1 ức chế sự phát triển của khối u. Biomark Res. 2020;8:19. Xuất bản ngày 3 tháng 6 năm 2020. doi:10.1186/s40364-020-00198-0(IF:4.866)

[25] Zuo X, Xiang W, Li K, et al. MdGRF11, một yếu tố điều hòa sinh trưởng, tham gia vào quá trình điều hòa thời gian ra hoa và tương tác với MdTFL1/MdFT1 ở táo. Plant Sci. 2022;321:111339. doi:10.1016/j.plantsci.2022.111339(IF:4.729)

[26] Yang X, Yu Q, Xu H, Zhou J. Tăng cường CD22 bằng Chidamide thúc đẩy chức năng tế bào CAR T. Sci Rep. 2021;11(1):20637. Xuất bản ngày 19 tháng 10 năm 2021. doi:10.1038/s41598-021-00227-4(IF:4.380)

[27] Mei Z, Zhang K, Lam AK, et al. MUC1 là mục tiêu cho liệu pháp CAR-T trong carinoma tế bào vảy ở đầu và cổ. Cancer Med. 2020;9(2):640-652. doi:10.1002/cam4.2733(IF:3.357)

[28] Zhang Z, Liu L, Cao S, Zhu Y, Mei Q. Việc cung cấp gen TIPE2 ức chế sự phát triển và di căn của ung thư vú thông qua phản ứng chống khối u trung gian bởi tế bào CD8+ T và tế bào NK. Mol Immunol. 2017;85:230-237. doi:10.1016/j.molimm.2017.03.007(IF:3.236)

[29] Yuan L, Zhou M, Huang D, et al. Resveratrol ức chế sự xâm lấn và di căn của ung thư ruột kết thông qua việc đảo ngược quá trình chuyển đổi biểu mô-trung mô thông qua con đường truyền tín hiệu AKT/GSK‑3β/Snail. Mol Med Rep. 2019;20(3):2783-2795. doi:10.3892/mmr.2019.10528(IF:2.952)

[30] Zhang C, Liu X, Chen F, et al. Gliotoxin phá hủy chức năng hàng rào biểu mô phổi bằng cách giảm sự hình thành oligomer cofilin để thúc đẩy sự hòa tan các sợi căng thẳng actin. Microb Pathog. 2018;123:169-176. doi:10.1016/j.micpath.2018.07.007(IF:2.332)

Storage

The product should be stored at -15℃ ~ -25℃ for 1 year.

FAQ

There is no difference. The three are merely variations in naming by different companies, and they are all compounds (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2
- Thiazoline-4-carboxylic acid.
Besides being used for in vivo imaging, fluorescent dye products are also employed in other applications involving luciferase, such as in vitro reporter gene assays, microbial/viral monitoring, pyrosequencing, etc.
Sodium fluorescein: It can be used for cell permeability testing. The permeability of the pigment can be determined by measuring the absorbance value at OD490. D-Fluorescein sodium salt: Used in in vivo imaging and reporter gene systems. It is detected through a cold luminescence module and does not require excitation light stimulation.
The main differences among the three are as follows:
1) Solubility: The salt form is easily soluble in water. The solubility of potassium salt is 60mg/ml, and that of sodium salt is 100mg/ml. Free acid is not easily soluble in water. It can be dissolved by a weak alkaline solution of sodium bicarbonate, and its solubility in methanol is 10mg/ml, and in DMSO is 50mg/ml.
2) Toxicity: The salt form is more convenient to use during the process, especially in in vivo imaging experiments, as it can dissolve in water and thus has less reaction toxicity (Fluorescein is a low-molecular-weight organic compound composed of phenylthiazole and thiazole carboxylic acid groups, which has low toxicity). 3) Usage effect: There is no significant difference. In in vivo experimental studies, the usage rate of potassium salt is higher.
 It has an impact. The purity is above 99%, with a good level of 99%. For 99% pure fluorescein, there is 1% of solid impurities. If these 1 grams of impurities are dissolved in 25 ml of buffer solution (this dilution ratio is the standard dilution method for in vivo imaging experiments), the concentration of the impurities at this time is 0.4 g/L. Assuming the molecular weight of the impurities is 1000 g/mol, then the molar concentration of the impurities is 400 μM. This concentration may inhibit the action of certain enzymes in the cells and may reduce the experimental effect or cause harm to the animals.
The powder should be stored in a dark place at -20 or -70 degrees Celsius. Its validity period is at least one year.
D-fluorescein (D-Luciferin) is a commonly used substrate for luciferase. Its mechanism of action is that under the action of ATP and luciferase, the fluorescent substance (the substrate) can be oxidized and emit light. When there is an excess of fluorescent substance, the number of photons produced is positively correlated with the concentration of luciferase. 2. Native ctenoidin (Coelenterazine native) is an acting substrate for various luciferases such as sea kidney luciferase (Rluc) and Gaussia luciferase (Gluc).
Recommended instruments:
1. Instruments with a biochemiluminescence detection module. The light produced by luciferin can be detected by a photometer or a scintillation counter. Common in vivo imaging instruments: such as the IVIS® Lumina small animal in vivo imaging system, and the In-Vivo Xtreme multi-mode small animal in vivo imaging instrument from Bruker, Germany.
2. Multi-functional microplate readers: It is necessary to confirm with the instrument manufacturer whether it is a specific biochemiluminescence detection module (note: cannot use a fluorescence microscope).
Chemiluminescence, no excitation wavelength required. The emission wavelength of firefly luciferin is 560 nm. The emission wavelength of sea kidney luciferin is 465 nm.
It can pass through the blood-brain barrier, the placental barrier and the blood test barrier, and also enter living cells.
The recommended concentrations are derived from the literature:
1) Injection method: It can be done through intraperitoneal injection or tail vein injection.
2) Injection volume: The scientific approach is to evaluate the injection dose based on the kinetic curve. The initial attempted injection dose was set at 150mg substrate/kg of mouse body weight. Therefore, the purchase quantity can be calculated according to the above method: If there are 10 mice, 22 - 25g, then 33 - 37.5mg of substrate is required.
Approximately 3 minutes after intraperitoneal injection of fluorescein into mice, cells expressing luciferase began to emit light. The intensity reached a stable peak after 10 minutes, and this peak lasted for about 10 - 15 minutes before gradually diminishing. Detection can be conducted within 10 - 15 minutes after the injection. This is for reference only. It is recommended to conduct a preliminary experiment to establish the kinetics curve of luciferase, thereby determining the optimal time for signal detection and the signal plateau period.
To successfully conduct the in vivo imaging experiment, the following conditions are required: The target tissue or cells must express the luciferase gene; the injection of the luciferin substrate must be successful; and the thickness of the tissue at the luminescent site is also a factor. If the experiment fails, the reasons can be investigated from these aspects: whether the luciferase gene is expressed, whether the luciferin substrate was injected correctly, and whether the luminescent site is deep.

Citations

Documents

Manual
40901ES_Manual_Ver.EN20250520.pdf
MSDS
40901-MSDS-HB251208.pdf
Brochure
In_vivo_imaging_Leaving_Tumor_Cells_Nowhere_to_Hide.pdf

Applications

Bạn cũng có thể thích

Cuộc điều tra

Câu hỏi thường gặp

Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của Yeasen Công nghệ sinh học. Biểu tượng nhãn hiệu chỉ ra quốc gia xuất xứ, không nhất thiết phải đăng ký ở tất cả các khu vực.

Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.

Yeasen dành riêng cho khoa học đạo đức, tin rằng nghiên cứu của chúng tôi phải giải quyết các vấn đề quan trọng đồng thời đảm bảo các tiêu chuẩn về an toàn và đạo đức.