Phalloidin är ett cykliskt heptapeptidtoxin som härrör från dödslocksvampen (Amanita phalloides). Det binder till filamentöst aktin (F-aktin) med hög affinitet (Kd = 20 nM) och binder inte till globulärt aktin (G-aktin). Det används vanligtvis för att märka F-aktin i vävnadssnitt, cellkulturer eller cellfria system för kvalitativ och kvantitativ analys. Falloidinderivat binder också till aktinfilament från både djur- och växtkällor, inklusive muskelceller och icke-muskelceller, vid ett stökiometriskt förhållande av ungefär en falloidinmolekyl per aktinsubenhet. Icke-specifik bindning är försumbar, vilket ger tydlig skillnad mellan färgade och ofärgade områden. Därför är falloidinderivat särskilt lämpliga som ersättning för aktinantikroppar i relaterad forskning. Dessutom är falloidinderivat små, med en diameter på cirka 12-15 Å och en molekylvikt på mindre än 2000 Dalton. Många fysiologiska egenskaper hos aktin bibehålls, såsom förmågan att interagera med aktinbindande proteiner som myosin, tropomyosin och DNas I. Phalloidin-märkta filament kan fortfarande penetrera fasta myosinmatriser och glycerolextraherade muskelfibrer kan dra ihop sig efter märkning.

Phalloidinbindning hämmar depolymerisationen av filamentöst aktin (mikrofilament), stabiliserar deras struktur och stör den dynamiska jämvikten mellan polymerisation och depolymerisation. Denna egenskap minskar den kritiska koncentrationen (CC) för aktinpolymerisation till mindre än 1 µg/ml, vilket gör den till en potent polymerisationspromotor. Dessutom hämmar falloidin ATP-hydrolysaktiviteten av F-aktin.

Denna produkt är iFluor™ 555-märkt falloidin, som avger orange-röd fluorescens. Den har hög ljusstyrka och fotostabilitet, stark specificitet och hög kontrast, vilket ger bättre färgningseffekter än aktinantikroppar. Den är lämplig för kvalitativ och kvantitativ detektion av F-aktin. Phalloidin-iFluor™ 555-konjugatfärgning är helt kompatibel med andra fluorescerande färger som används i cellanalys, inklusive fluorescerande proteiner, Qdot® nanokristaller och andra iFluor™-konjugat (inklusive iFluor™-konjugerade sekundära antikroppar). F-aktinet som binds av denna produkt upprätthåller många biologiska egenskaper hos aktin självt. Dessutom visar denna produkt ingen artspecificitet och har bred tillämpbarhet.

Denna produkt tillhandahålls i en koncentration av 1 mg/ml.

Drag

Binder selektivt till filamentöst aktin (F-aktin).

Phalloidin är inte artspecifik och uppvisar praktiskt taget ingen ospecifik färgning, ger extremt tydlig kontrast mellan färgade och ofärgade områden.

Det är mycket kompatibelt och påverkar inte aktiviteten av aktin.

Ansökningar

Den täta och selektiva bindningen till F-aktin avslöjar fördelningen av mikrofilamentcytoskelett i cellen.

Specifikationer

Molekylvikt	～1300
Excitation/Emission	556/574 nm
Löslighet	Löslig i DMSO
Strukturera

Komponenter

Frakt och förvaring

Produkten levereras med ispåse. Kan förvaras vid -15°C ~-25°C i en mörk, torr miljö i upp till ett år.

Dokument:

Säkerhetsdatablad

40737-MSDS-CN20250217

Manualer

40737_Manual_CN20250217_SV

Citat och referenser:

[1] Wang D, Zhao C, Xu F, et al. Cisplatin-resistenta NSCLC-celler inducerade av hypoxi överför resistens till känsliga celler genom exosomal PKM2. Teranostik. 2021;11(6):2860-2875. Publicerad 2021 1 januari. doi:10.7150/thno.51797(IF:11.556)

[2] Guo J, Li Y, Gao Z, et al. 3D-tryckta kontrollerbara mikroporösa ställningar stödjer embryonal utveckling in vitro [publicerad online före tryckning, 2022 14 juni]. J Cell Physiol. 2022;10.1002/jcp.30810. doi:10.1002/jcp.30810(IF:6.384)

[3] Yang Y, Chen HY, Hao H, Wang KJ. Anticanceraktiviteten som tillförs av lerkrabbans antimikrobiella peptid Scyreprocin genom apoptos och membranstörning. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5500. Publicerad 2022 14 maj. doi:10.3390/ijms23105500(IF:5.924)

[4] Ji Q, Ma J, Wang S, Liu Q. Systematisk identifiering av en panel av starka promotorregioner från Listeria monocytogenes för finjustering av genuttryck. Fakta om mikrobceller. 2021;20(1):132. Publicerad 2021 12 juli. doi:10.1186/s12934-021-01628-w(IF:5.328)

[5] Hou Y, Wu Z, Zhang Y, et al. Funktionell analys av Hydrolethalus Syndrome Protein HYLS1 i ciliogenes och spermatogenes i Drosophila. Front Cell Dev Biol. 2020;8:301. Publicerad 2020 21 maj. doi:10.3389/fcell.2020.00301(IF:5.186)

[6] Xiong X, Yang X, Dai H, et al. Extracellulär matris härledd från mänskliga urin-härledda stamceller förbättrar expansionen, vidhäftningen, spridningen och differentieringen av mänskliga parodontala ligamentstamceller. Stamcell Res Ther. 2019;10(1):396. Publicerad 2019 18 dec. doi:10.1186/s13287-019-1483-7(IF:4.627)

[7] Wang X, Huang S, Zheng C, Ge W, Wu C, Tse YC. RSU-1 upprätthåller integriteten hos Caenorhabditis elegans vulvalmuskler genom att reglera α-aktinin. G3 (Bethesda). 2020;10(7):2507-2517. Publicerad 2020 7 juli. doi:10.1534/g3.120.401185(IF:2.781)

[8] Sheng K, Li Y, Wang Z, Hang K, Ye Z. p-Coumaric acid undertrycker reaktiva syrespecies-inducerad åldrande i nucleus pulposus celler. Exp Ther Med. 2022;23(2):183. doi:10.3892/etm.2021.11106(IF:2.447)

[9] Yang Z, Gao X, Zhou M, et al. Effekt av metformin på stamceller från mänskliga parodontala ligament odlade med polydopamin-templaterad hydroxiapatit [publicerad korrigering visas i Eur J Oral Sci. 2021 aug;129(4):e12816]. Eur J Oral Sci. 2019;127(3):210-221. doi:10.1111/eos.12616(IF:1.810)