UCF.ME ™ Ultranuclease GMP-klass (250 U/μL) _ 20157ES

YeasenSku: 20157ES25

Storlek: 25 ku
Pris:
Försäljningspris$155.00
Stock:
I lager


UltraNuclease är en genetiskt modifierat endonukleas från Serratia marcescens. Enzymet smälter alla former av DNA/RNA-molekyler till oligonukleotider på cirka 5 bp. Produkten uttrycks i Escherichia coli (E. coli) och renas under GMP-miljöer. Nukleaset är ekvivalent med bensonas i reducera värdnukleinsyrarester till pg-grad, förbättra prestandan och säkerheten för biologiska produkter av applikationer inklusive virusrening, vaccintillverkning och protein/polysackaridläkemedelstillverkning. Det kan också användas i proteinstudier för att minska viskositeten hos cellsupernatant och cellysat, öka proteinreningseffektiviteten och förbättra proteinfunktionell forskning.

UltraNuclease tillhandahålls i form av ett steriliserat reagens, eluerat i buffert (20 mM Tris-HCl pH 8,0, 2 mM MgCl2, 20 mM NaCl, 50 % glycerin), med utseendet av en färglös, transparent vätska. Denna produkt tillverkas enligt GMP-processkrav och tillhandahålls i flytande form.

Drag

  • Brett användningsområde: bryt ned alla former av DNA och RNA
  • Hög renhet och aktivitet: renhet ≥ 99%; specifik aktivitet ≥ 1,5×106 U/mg
  • Stark anpassningsförmåga: stark tolerans, anpassa sig till en mängd olika reaktionsförhållanden
  • Följ farmakopén: inget animaliskt ursprung; inga antibiotika; lägre endotoxin
  • Kvalifikation: produkten får FDA DMF-fyllning som kan förkorta kunderna för ny läkemedelsansökan
  • Tillverkning av GMP: stränga standarder för att möta behoven av storskalig användning för forskning för att tillverka

Ansökan

  • Rening av virala vacciner, virala vektorer för vaccinet och onkolytiska virus, avlägsnande av DNA/RNA från proteiner och andra biologiska ämnen
  • Reduktion av viskositet orsakad av nukleinsyror
  • Provberedning i elektrofores och kromatografi
  • Förebyggande av cellklumpning

Specifikation

Uttrycksvärd Rekombinant E. coli med UltraNuclease-genen
Molekylvikt 26,5 kDa
Isoelektrisk punkt 6,85
Renhet ≥ 99 % (SDS-SIDA)
Förvaringsbuffert 20 mM Tris-HCl pH 8,0, 2 mM MgCl220 mM NaCl, 50 % glycerin
Enhetsdefinition Definitionen av en aktivitetsenhet (U) är mängden enzym som används för att ändra absorptionsvärdet för △A260 med 1,0 på 30 minuter i ett 2,625 ml reaktionssystem vid 37°C med ett pH på 8,0 (motsvarande fullständig nedbrytning av 37 μg laxsperma-DNA till oligonukleotider).

Komponenter

Komponentnr. Namn 20157ES25 (25 KU) 20157ES60 (100 KU) 20157ES80 (1 MU) 20157ES90 (5 MU)
20157 UltraNuclease GMP-grade (250 U/μL) 100 μL 400 μL 4 ml 20 ml

Frakt och förvaring

Produkten levereras med torris och kan lagras vid -15℃ ~ -25℃ i två år. Om produkten öppnas och har förvarats vid 4 ℃ i mer än en vecka, rekommenderar vi att du filtrerar produkten för att förhindra mikrobiell kontaminering.

Siffror

  • Kvalitet

Inga.

Testa Föremål

Konkurrent

Yeasen

1

Källa

E. coli

E. coli

2

Aktivitet

≥ 250 enheter/μL

250-300 enheter/μL

3

Specifik Aktivitet

≥1,1×106 U/mg

≥1,5×106 U/mg

4

Renhet

≥ 99 % (SDS)

≥ 99 % (HPLC)

5

Endotoxin

< 0,25EU/1000U

< 0,25EU/1000U

6

Proteas

Ingen Upptäckt

Ingen Upptäckt

  • Reaktionsförhållanden rekommenderas

Tabell 1. De optimala reaktionsförhållandena för UCF.ME™ UltraNuclease

Faktor Optimal Skick Effektiv skick
Mg2+ 1-5 mM 0-10 mM
pH 8-9 6-10
Temperatur 37℃ 0-42℃
Na+/K+ 0-20 mM 0-150 mM
PO43+ 0-10 mM 0-100 mM
EDTA 0-0,5 mM 0-5 mM
Triton®X-100 0 %-0,4 % 0%-1%

Dokument:

Manualer


Storage

The product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for two years. If the product is opened and has been stored at 4℃ for more than a week, we recommend filtering the product to prevent microbial contamination.

FAQ

Stored at -20℃. Storage Buffer: 20 mM Tris-HCl at pH 8.0, 50 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 50% glycerin.
It is recommended that the pH value of the reaction system be between 6 and 8.
The final concentration of Mg2+ in the reaction is 5 to 10 mM.
After cell lysis, due to the presence of a large amount of DNA and RNA, the viscosity is very high, making it difficult to pass through the column. There are two solutions:
(1) Use nucleases.
(2) You can also use high-pressure homogenization. Both can achieve the effect of reducing viscosity. The difference lies in: When using nucleases, DNA and RNA can be broken down into small fragments or single nucleotides; with high-pressure homogenization, the DNA and RNA are processed into larger fragments through mechanical shearing force. Ultrasonic treatment is not a problem when dealing with small amounts of expression, but it is difficult when dealing with large amounts of protein expression. Another important application of nucleases is: If your target protein is a DNA-binding protein, it is best to treat it with nucleases before purification.
The steps for cell culture can be found in the manual, which provides detailed instructions. There are many factors that affect the efficiency of the universal nucleases. The following data can be referred to.
We conducted an interval measurement of enzyme activity. To ensure that customers can use the product accurately, Merck's specification is greater than 250 units.
Our purity determination is carried out using high-performance liquid chromatography (HPLC), while Merck uses SDS for determination. The purity levels are all above 99%. Generally in the industry, it is believed that the HPLC method is more accurate than the SDS method.

Citations

Du kanske också gillar

Förfrågan

Vanliga frågor

Produkten är endast avsedd för forskningsändamål och är inte avsedd för terapeutisk eller diagnostisk användning hos människor eller djur. Produkter och innehåll skyddas av patent, varumärken och upphovsrätt som ägs av Yeasen Biotechnology. Varumärkessymboler anger ursprungsland, inte nödvändigtvis registrering i alla regioner.

Vissa applikationer kan kräva ytterligare immateriella rättigheter från tredje part.

Yeasen är dedikerad till etisk vetenskap, och anser att vår forskning bör behandla kritiska frågor samtidigt som den säkerställer säkerhet och etiska standarder.