Goldband ™ 100 bp plus DNA -stege _ 10516es

YeasenSku: 10516ES60

Storlek: 100 t
Pris:
Försäljningspris$55.00
Stock:
I lager

GoldBand™ 100 bp plus DNA-stegen består av fjorton dubbelsträngade DNA-fragment (100 bp, 200 bp, 300 bp, 400 bp, 500 bp, 600 bp, 700 bp, 800 bp, 900 bp, 0,00 bp, 0,00 bp, 0,00 bp, 0,00 bp, 1,00 bp bp, 2 000 bp, 3 000 bp). Eftersom denna produkt är förblandad med 1× laddningsbuffert, kan den användas i agarosgelelektrofores direkt. Referensbanden är 500 bp och 1 200 bp, med en koncentration av 120 ng/5 μL. Koncentrationen av de andra banden är 50 ng/5 μL. Denna produkt är lämplig för analys av DNA-fragment i agarosgelelektrofores och rekommenderas inte för polyakrylamidgelelektrofores.

Drag

Distinkta band - sammansatta av enstaka DNA-fragment renade med kromatografi, ett tydligt band kan erhållas.

Ansökningar

Denna produkt är lämplig för analys av DNA-band i agarosgelelektrofores och rekommenderas inte för polyakrylamidgelelektrofores.

Komponenter

Komponentnr.

Namn

10516ES60(100 T)

10516ES80(10×100 T)

10516-A

GoldBand™ 100 bp plus DNA-stege

500 μL

10×500 μL

10516-B

5×DNA-laddningsbuffert

1 ml

10×1 ml

Specifikationer

Gel typ

Agaros

Specifikationer för produkttyp

En blandning av DNA-molekylviktsstandarder

Storleksintervall

100 bp-3 000 bp

Gelkompatibilitet

Agarosgel

Lagring

Produkterna bör lagras vid 2~8℃ i sex månader; -25~-15℃ i 1 år. Undvik upprepad frys-upptining.

Siffror

Figure 1. The electrophoretogram of GoldBand™ 100 bp plus DNA Ladder

Bild 1.Elektroforetogrammet av GoldBand™ 100 bp plus DNA Ladder

Dokument:

Säkerhetsdatablad

10516_MSDS_HB20250218 _SV.pdf

Manualer

10516_Manual_HB20250218 _SV.pd

Storage

Store at room temperature or 2~8 ℃, valid for 6 months; store at -25~-15 ℃, valid for 2 years. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

FAQ

It is a mixture of PCR products.
Simply ensure that the size of your target band falls within the range of the smallest and largest bands of the DNA Marker for accurate size reference.
This Marker is designed for agarose gel electrophoresis. It has not been tested in PAGE gels.
It depends on the gel type. For denaturing gel electrophoresis, using a DNA Marker is not recommended as the double strands will separate. For standard agarose gel electrophoresis, a DNA Marker is not accurate for determining RNA size, but it is acceptable for a rough estimation.
Possible causes: a) Voltage is too high; b) YeaRed nucleic acid stain was added when the agarose was still too hot. Solutions: Adjust the voltage to 110-130V and run for at least 45 minutes. Allow the melted agarose to cool until it is no longer hot to the touch before adding the YeaRed stain.
This is likely due to sample overloading. Solution: Reduce the sample loading volume.
This is a normal phenomenon. Cationic (positively charged) nucleic acid stains migrate in the opposite direction to nucleic acids in an electric field. Since small DNA fragments migrate faster and are ahead of the stain, they bind less dye, resulting in weaker fluorescence.

Citations

Applications

Du kanske också gillar

Förfrågan

Vanliga frågor

Produkten är endast avsedd för forskningsändamål och är inte avsedd för terapeutisk eller diagnostisk användning hos människor eller djur. Produkter och innehåll skyddas av patent, varumärken och upphovsrätt som ägs av Yeasen Biotechnology. Varumärkessymboler anger ursprungsland, inte nödvändigtvis registrering i alla regioner.

Vissa applikationer kan kräva ytterligare immateriella rättigheter från tredje part.

Yeasen är dedikerad till etisk vetenskap, och anser att vår forskning bör behandla kritiska frågor samtidigt som den säkerställer säkerhet och etiska standarder.