D -люциферин, калийная соль -40902ES

Сохранять $15.00
Sku: 40902ES01

Размер: 100 мг
Цена:
Цена продажи$85.00 Обычная цена$100.00

Доставка рассчитана на кассе

Запас:
В наличии

Описание


D-люциферин является обычным субстратом для люциферазы и широко используется в биотехнологии, особенно в технологии визуализации in vivo. Механизм действия заключается в том, что люциферин (субстрат) может окисляться с излучением света в присутствии АТФ и люциферазы. Когда флуоресцеина в избытке, квантовое число производимого света равно концентрациям люциферазы, которые были положительно коррелированы (см. рисунок ниже). Плазмиды, несущие ген, кодирующий люциферазу (Luc), были трансфицированы в клетки и введены в исследуемых животных, таких как крысы и мыши.

D-люциферин также широко используется в исследованиях in vitro, включая анализ уровней люциферазы и АТФ; анализ репортерного гена; высокопроизводительное секвенирование и различные тесты на загрязнение. Существует три формы продукта: D-люциферин (свободная кислота), соль D-люциферина (натриевая соль и калиевая соль). Основное различие заключается в растворимости: растворимость первого в воде и растворимость в буферной системе. Они слабо растворимы, за исключением слабых оснований, таких как низкие концентрации растворов NaOH и KOH. Растворимы в метаноле и ДМСО; последний легко растворяется в воде или буфере, прост в использовании.

Функции

  • Никакого излучения, практически безвреден для живых организмов.
  • Биолюминесценция, без источника возбуждающего света.
  • Настолько чувствителен, что его можно обнаружить в нескольких сотнях клеток.
  • Хорошая проникающая способность, глубина обнаружения тканей составляет 3–4 см.
  • Высокое отношение сигнал/шум, сильный флуоресцентный сигнал и хорошая помехоустойчивость.

Приложения

  • В эксперименте по опухолеобразованию на голых мышах рост опухоли наблюдался без инвазии в режиме реального времени, без измерения степени удаления опухоли.
  • Чтобы проверить влияние введения на рост опухоли или метастазирование, субстрат флуоресцеина может быть полностью выведен в течение 3 часов, без помех для эксперимента с препаратом.
  • Выявлены локализация и распределение чужеродных клеток в организме животных.
  • Целевой ген или промотор целевого гена сливается с геном люциферазы для обнаружения изменений в экспрессии гена во время лечения лекарственными средствами или прогрессирования заболевания.
  • Мониторинг трансплантации, выживания и пролиферации стволовых клеток; Отслеживание распределения и миграции стволовых клеток in vivo.

Технические характеристики

английский синоним (S)-4,5-дигидро-2-(6-гидрокси-2-бензотиазолил)-4-тиазолкарбоновой кислоты калиевая соль; D-люциферин светлячка, калиевая соль
Номер CAS 115144-35-9
Формула C11H7N2O3S2K
Молекулярный вес 318,42 г/моль
Появление Светло-желтый порошок
Растворимость Растворим в воде (60 мг/мл)

Компоненты

Номер компонента Имя 40902ES01 40902ES02 40902ES03 40902ES08
40902 D-люциферин, калиевая соль 100мг 500 мг


Цифры

Цитируется по «Новый аллостерический ингибитор фосфоглицератмутазы 1 подавляет рост и метастазирование немелкоклеточного рака легких», Cell Metab.2019;30(6):1107-1119

Доставка и хранение

Продукт поставляется с сухим льдом и может храниться при температуре -15℃. ~ -25℃ для 1 год.

Документы:

Паспорт безопасности

Цитаты и ссылки:

[1] Gu Y, Wang Y, He L и др. Кольцевая РНК circIPO11 запускает самообновление клеток, инициирующих рак печени, посредством сигнализации Hedgehog. Mol Cancer. 2021;20(1):132. Опубликовано 14 октября 2021 г. doi:10.1186/s12943-021-01435-2(IF:27.401)

[2] Хуан К., Лян Цюй, Чжоу И. и др. Новый аллостерический ингибитор фосфоглицератмутазы 1 подавляет рост и метастазирование немелкоклеточного рака легких [опубликованное исправление опубликовано в Cell Metab. 2021 5 января;33(1):223]. Cell Metab. 2019;30(6):1107-1119.e8. doi:10.1016/j.cmet.2019.09.014(IF:22.415)

[3] Донг X, Ченг Р., Чжу С. и др. Нанорадиосенсибилизатор WO<sub>2.9</sub>-WSe<sub>2</sub> с гетеропереходной структурой усиливает локальную абляцию опухоли и иммунотерапию с блокадой контрольных точек при низкой дозе облучения. ACS Nano. 2020;14(5):5400-5416. doi:10.1021/acsnano.9b08962(IF:14.588)

[4] Чжэн Д. В., Гао Ф., Чэн Ц. и др. Наносистема на основе вакцины для инициирования врожденного иммунитета и улучшения иммунотерапии опухолей. Nat Commun. 2020;11(1):1985. Опубликовано 24 апреля 2020 г. doi:10.1038/s41467-020-15927-0(IF:12.121)

[5] Hu J, Su H, Cao H и др. AUXIN RESPONSE FACTOR7 объединяет сигнализацию гиббереллина и ауксина посредством взаимодействия между белками DELLA и AUX/IAA для регулирования камбиальной активности у тополя. Plant Cell. 2022;34(7):2688-2707. doi:10.1093/plcell/koac107(IF:11.277)

[6] Ци П, Хуан М, Ху X и др. Эффектор Ralstonia solanacearum нацелен на факторы транскрипции TGA, подавляя передачу сигналов салициловой кислоты. Растительная клетка. 2022;34(5):1666-1683. doi:10.1093/plcell/koac015(ЕСЛИ:11.277)

[7] Хуан X, Цю М, Ван Т и др. Многофункциональная наномедицина без носителя для внутрибрюшинной терапии диссеминированного рака яичников. J Nanobiotechnology. 2022;20(1):93. Опубликовано 22 февраля 2022 г. doi:10.1186/s12951-022-01300-4(IF:10.435)

[8] Тан И, Линь С, Инь С и др. Газовое вспенивание in situ на основе деградации частиц магния: новый подход к изготовлению инъекционных макропористых гидрогелей. Биоматериалы. 2020;232:119727. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119727(IF:10.273)

[9] Чжан X, Чжэн С, Ху Ч и др. Ассоциированная с раком фибробластная индуцированная lncRNA UPK1A-AS1 придает платиновую резистентность при раке поджелудочной железы посредством эффективного восстановления двухцепочечных разрывов. Онкоген. 2022;41(16):2372-2389. doi:10.1038/s41388-022-02253-6(IF:9.867)

[10] Qiao K, Liu Y, Xu Z и др. Метилирование РНК m6A способствует формированию васкулогенной мимикрии в гепатоцеллюлярной карциноме через путь Hippo. Ангиогенез. 2021;24(1):83-96. doi:10.1007/s10456-020-09744-8(IF:9.780)

[11] Wu Q, Kuang K, Lyu M и др. Аллостерическая дезактивация PIF и EIN3 микропротеинами при световом контроле развития растений. Proc Natl Acad Sci US A. 2020;117(31):18858-18868. doi:10.1073/pnas.2002313117(IF:9.412)

[12] Meng DF, Sun R, Liu GY и др. S100A14 подавляет метастазирование носоглоточной карциномы путем ингибирования сигнализации NF-kB посредством деградации IRAK1. Онкоген. 2020;39(30):5307-5322.doi:10.1038/s41388-020-1363-8(IF:7.971)

[13] Гао И, Ван Дж, Хан Х и др. Имплантат из поликапролактона, содержащий наночастицы, для борьбы с рецидивом рака груди после резекции. Nanoscale. 2021;13(34):14417-14425. Опубликовано 2 сентября 2021 г. doi:10.1039/d1nr04125h(IF:7.790)

[14] Цзян В., Ли Т., Го Дж. и др. Биспецифические клетки c-Met/PD-L1 CAR-T оказывают улучшенное терапевтическое действие на гепатоцеллюлярную карциному. Front Oncol. 2021;11:546586. Опубликовано 10 марта 2021 г. doi:10.3389/fonc.2021.546586(IF:6.244)

[15] Zhou Y, Zhou C, Zou Y и др. Смешанные мицеллы с конъюгатами полимера и лекарственного средства, чувствительные к нескольким pH, для эффективной совместной доставки доксорубицина и куркумина для синергического подавления метастазов опухолей. Biomater Sci. 2020;8(18):5029-5046. doi:10.1039/d0bm00840k(IF:6.183)

[16] Чжао X, Лю X, Чжан П и др. Инъекционный пептидный гидрогель как внутрибрюшинное депо триптолида для лечения ортотопической гепатоцеллюлярной карциномы. Acta Pharm Sin B. 2019;9(5):1050-1060. doi:10.1016/j.apsb.2019.06.001(IF:5.808)

[17] Ли М., Ван Дж., Юй И. и др. Характеристика мезенхимальных стволовых клеток, полученных из остеонекроза десны челюсти, вызванного бисфосфонатами. Stem Cell Rev Rep. 2022;18(1):378-394. doi:10.1007/s12015-021-10241-8(IF:5.739)

[18] Чжан X, Ли Y, Цзи J и др. Gadd45g инициирует дифференциацию эмбриональных стволовых клеток и подавляет канцерогенез клеток молочной железы. Cell Death Discov. 2021;7(1):271. Опубликовано 2 октября 2021 г. doi:10.1038/s41420-021-00667-x(IF:5.241)

[19] Wu D, Lv J, Zhao R и др. PSCA является мишенью химерных антигенных рецепторов Т-клеток при раке желудка. Biomark Res. 2020;8:3. Опубликовано 28 января 2020 г. doi:10.1186/s40364-020-0183-x(IF:4.866)

[20] Qiao K, Chen C, Liu H, Qin Y, Liu H. Пинин индуцирует эпителиально-мезенхимальный переход при гепатоцеллюлярной карциноме, регулируя модификацию m6A. J Oncol. 2021;2021:7529164. Опубликовано 7 декабря 2021 г. doi:10.1155/2021/7529164(IF:4.375)

[21] Ли К, Лю Т, Чен Дж, Ни Х, Ли В. Сурвивин в экзосомах, полученных из рака молочной железы, активирует фибробласты, повышая регуляцию SOD1, обратная связь которой способствует пролиферации и метастазированию рака. J Biol Chem. 2020;295(40):13737-13752. doi:10.1074/jbc.RA120.013805(IF:4.238)

[22] Kong Y, Feng Z, Chen A и др. Натуральный флавоноид галангин вызывает апоптоз, пироптоз и аутофагию при глиобластоме. Front Oncol. 2019;9:942. Опубликовано 27 сентября 2019 г. doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)

[23] Kong Y, Feng Z, Chen A и др. Натуральный флавоноид галангин вызывает апоптоз, пироптоз и аутофагию при глиобластоме. Front Oncol. 2019;9:942. Опубликовано 27 сентября 2019 г. doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)

[24] Ху Дж., Ван И., Юань И. Ингибиторы окислительно-восстановительной функции APE1 эффективно подавляют репликацию γ-герпесвируса in vitro и in vivo. Antiviral Res. 2021;185:104985. doi:10.1016/j.antiviral.2020.104985(IF:4.101)

[25] Ли Кью, Вэй Д., Фэн Ф. и др. α2,6-связанная сиаловая кислота служит высокоаффинным рецептором для онколитической виротерапии рака с вирусом болезни Ньюкасла. J Cancer Res Clin Oncol. 2017;143(11):2171-2181. doi:10.1007/s00432-017-2470-y(IF:3.503)

[26] Хань Б., Цзян П., Лю В. и др. Роль даукостерола линолеата в раке молочной железы: исследования апоптоза и метастазирования. J Agric Food Chem. 2018;66(24):6031-6041. doi:10.1021/acs.jafc.8b01387(IF:3.412)

[27] Ху Х., Чжан З., Ван Р. и др. Линия клеток BGC823 со стабильной экспрессией iRFP720 сохраняет свои основные свойства с многообещающей способностью флуоресцентной визуализации. DNA Cell Biol. 2020;39(5):900-908. doi:10.1089/dna.2019.5057(IF:3.314)

[28] Ni XR, Чжао YY, Цай HP и др.Оптическая визуализация, нацеленная на рецептор трансферрина 1, для определения края глиомы в моделях мышей. J Neurooncol. 2020;148(2):245-258. doi:10.1007/s11060-020-03527-3(IF:3.267)

[29] Feng H, Tang J, Zhang P, Miao Y, Wu T, Cheng Z. Антиадипогенные стереоизомеры 18,19-секо-урсана и сапонины олеанового типа из листьев Ilex cornuta. Фитохимия. 2020;175:112363. doi:10.1016/j.phytochem.2020.112363(IF:3.044)

[30] Zhao Y, Li T, Tian S и др. Эффективное ингибирование MYC-амплифицированной медуллобластомы группы 3 посредством нацеливания на EIF4A1. Cancer Manag Res. 2020;12:12473-12485. Опубликовано 3 декабря 2020 г. doi:10.2147/CMAR.S278844(IF:2.886)

Оплата и безопасность

American Express Apple Pay Diners Club Discover Google Pay Mastercard Visa

Ваша платежная информация обрабатывается надежно. Мы не храним данные кредитной карты и не имеем доступа к информации вашей кредитной карты.

Расследование

Вам также может понравиться

Часто задаваемые вопросы

Продукт предназначен только для исследовательских целей и не предназначен для терапевтического или диагностического использования на людях или животных. Продукты и содержимое защищены патентами, товарными знаками и авторскими правами, принадлежащими Yeasen Biotechnology. Символы товарных знаков указывают на страну происхождения, а не обязательно на регистрацию во всех регионах.

Для некоторых приложений могут потребоваться дополнительные права интеллектуальной собственности третьих лиц.

Йесен привержен этической науке, полагая, что наши исследования должны затрагивать важнейшие вопросы, обеспечивая при этом безопасность и соблюдение этических стандартов.