D -люциферин, калийная соль -40902ES
D -люциферин, калийная соль -40902ES
Перевернуть изображение, чтобы увеличить Нажмите на изображение, чтобы увеличить
D -люциферин, калийная соль -40902ESD -люциферин, калийная соль -40902ES
D -люциферин, калийная соль -40902ES
D-люциферин является обычным субстратом для люциферазы и широко используется в биотехнологии, особенно в технологии визуализации in vivo. Механизм действия заключается в том, что люциферин (субстрат) может окисляться с излучением света в присутствии АТФ и люциферазы. Когда флуоресцеина в избытке, квантовое число производимого света равно концентрациям люциферазы, которые были положительно коррелированы (см. рисунок ниже). Плазмиды, несущие ген, кодирующий люциферазу (Luc), были трансфицированы в клетки и введены в исследуемых животных, таких как крысы и мыши. D-люциферин также широко используется в исследованиях in vitro, включая анализ уровней люциферазы и АТФ; анализ репортерного гена;...

Frequently Bought Together

D -люциферин, калийная соль -40902ES

YeasenSku: 40902ES01
Размер: 100 мг
Цена:
$100.00
Запас:
В наличии


D-люциферин является обычным субстратом для люциферазы и широко используется в биотехнологии, особенно в технологии визуализации in vivo. Механизм действия заключается в том, что люциферин (субстрат) может окисляться с излучением света в присутствии АТФ и люциферазы. Когда флуоресцеина в избытке, квантовое число производимого света равно концентрациям люциферазы, которые были положительно коррелированы (см. рисунок ниже). Плазмиды, несущие ген, кодирующий люциферазу (Luc), были трансфицированы в клетки и введены в исследуемых животных, таких как крысы и мыши.

D-люциферин также широко используется в исследованиях in vitro, включая анализ уровней люциферазы и АТФ; анализ репортерного гена; высокопроизводительное секвенирование и различные тесты на загрязнение. Существует три формы продукта: D-люциферин (свободная кислота), соль D-люциферина (натриевая соль и калиевая соль). Основное различие заключается в растворимости: растворимость первого в воде и растворимость в буферной системе. Они слабо растворимы, за исключением слабых оснований, таких как низкие концентрации растворов NaOH и KOH. Растворимы в метаноле и ДМСО; последний легко растворяется в воде или буфере, прост в использовании.

Функции

  • Никакого излучения, практически безвреден для живых организмов.
  • Биолюминесценция, без источника возбуждающего света.
  • Настолько чувствителен, что его можно обнаружить в нескольких сотнях клеток.
  • Хорошая проникающая способность, глубина обнаружения тканей составляет 3–4 см.
  • Высокое отношение сигнал/шум, сильный флуоресцентный сигнал и хорошая помехоустойчивость.

Приложения

  • В эксперименте по опухолеобразованию на голых мышах рост опухоли наблюдался без инвазии в режиме реального времени, без измерения степени удаления опухоли.
  • Чтобы проверить влияние введения на рост опухоли или метастазирование, субстрат флуоресцеина может быть полностью выведен в течение 3 часов, без помех для эксперимента с препаратом.
  • Выявлены локализация и распределение чужеродных клеток в организме животных.
  • Целевой ген или промотор целевого гена сливается с геном люциферазы для обнаружения изменений в экспрессии гена во время лечения лекарственными средствами или прогрессирования заболевания.
  • Мониторинг трансплантации, выживания и пролиферации стволовых клеток; Отслеживание распределения и миграции стволовых клеток in vivo.

Технические характеристики

английский синоним (S)-4,5-дигидро-2-(6-гидрокси-2-бензотиазолил)-4-тиазолкарбоновой кислоты калиевая соль; D-люциферин светлячка, калиевая соль
Номер CAS 115144-35-9
Формула C11H7N2O3S2K
Молекулярный вес 318,42 г/моль
Появление Светло-желтый порошок
Растворимость Растворим в воде (60 мг/мл)

Компоненты

Номер компонента Имя 40902ES01 40902ES02 40902ES03 40902ES08
40902 D-люциферин, калиевая соль 100мг 500 мг 1г 5г


Цифры

Цитируется по «Новый аллостерический ингибитор фосфоглицератмутазы 1 подавляет рост и метастазирование немелкоклеточного рака легких», Cell Metab.2019;30(6):1107-1119

Доставка и хранение

Продукт поставляется с сухим льдом и может храниться при температуре -15℃. ~ -25℃ для 1 год.

Документы:

Паспорт безопасности

Цитаты и ссылки:

[1] Gu Y, Wang Y, He L и др. Кольцевая РНК circIPO11 запускает самообновление клеток, инициирующих рак печени, посредством сигнализации Hedgehog. Mol Cancer. 2021;20(1):132. Опубликовано 14 октября 2021 г. doi:10.1186/s12943-021-01435-2(IF:27.401)

[2] Хуан К., Лян Цюй, Чжоу И. и др. Новый аллостерический ингибитор фосфоглицератмутазы 1 подавляет рост и метастазирование немелкоклеточного рака легких [опубликованное исправление опубликовано в Cell Metab. 2021 5 января;33(1):223]. Cell Metab. 2019;30(6):1107-1119.e8. doi:10.1016/j.cmet.2019.09.014(IF:22.415)

[3] Донг X, Ченг Р., Чжу С. и др. Нанорадиосенсибилизатор WO<sub>2.9</sub>-WSe<sub>2</sub> с гетеропереходной структурой усиливает локальную абляцию опухоли и иммунотерапию с блокадой контрольных точек при низкой дозе облучения. ACS Nano. 2020;14(5):5400-5416. doi:10.1021/acsnano.9b08962(IF:14.588)

[4] Чжэн Д. В., Гао Ф., Чэн Ц. и др. Наносистема на основе вакцины для инициирования врожденного иммунитета и улучшения иммунотерапии опухолей. Nat Commun. 2020;11(1):1985. Опубликовано 24 апреля 2020 г. doi:10.1038/s41467-020-15927-0(IF:12.121)

[5] Hu J, Su H, Cao H и др. AUXIN RESPONSE FACTOR7 объединяет сигнализацию гиббереллина и ауксина посредством взаимодействия между белками DELLA и AUX/IAA для регулирования камбиальной активности у тополя. Plant Cell. 2022;34(7):2688-2707. doi:10.1093/plcell/koac107(IF:11.277)

[6] Ци П, Хуан М, Ху X и др. Эффектор Ralstonia solanacearum нацелен на факторы транскрипции TGA, подавляя передачу сигналов салициловой кислоты. Растительная клетка. 2022;34(5):1666-1683. doi:10.1093/plcell/koac015(ЕСЛИ:11.277)

[7] Хуан X, Цю М, Ван Т и др. Многофункциональная наномедицина без носителя для внутрибрюшинной терапии диссеминированного рака яичников. J Nanobiotechnology. 2022;20(1):93. Опубликовано 22 февраля 2022 г. doi:10.1186/s12951-022-01300-4(IF:10.435)

[8] Тан И, Линь С, Инь С и др. Газовое вспенивание in situ на основе деградации частиц магния: новый подход к изготовлению инъекционных макропористых гидрогелей. Биоматериалы. 2020;232:119727. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119727(IF:10.273)

[9] Чжан X, Чжэн С, Ху Ч и др. Ассоциированная с раком фибробластная индуцированная lncRNA UPK1A-AS1 придает платиновую резистентность при раке поджелудочной железы посредством эффективного восстановления двухцепочечных разрывов. Онкоген. 2022;41(16):2372-2389. doi:10.1038/s41388-022-02253-6(IF:9.867)

[10] Qiao K, Liu Y, Xu Z и др. Метилирование РНК m6A способствует формированию васкулогенной мимикрии в гепатоцеллюлярной карциноме через путь Hippo. Ангиогенез. 2021;24(1):83-96. doi:10.1007/s10456-020-09744-8(IF:9.780)

[11] Wu Q, Kuang K, Lyu M и др. Аллостерическая дезактивация PIF и EIN3 микропротеинами при световом контроле развития растений. Proc Natl Acad Sci US A. 2020;117(31):18858-18868. doi:10.1073/pnas.2002313117(IF:9.412)

[12] Meng DF, Sun R, Liu GY и др. S100A14 подавляет метастазирование носоглоточной карциномы путем ингибирования сигнализации NF-kB посредством деградации IRAK1. Онкоген. 2020;39(30):5307-5322.doi:10.1038/s41388-020-1363-8(IF:7.971)

[13] Гао И, Ван Дж, Хан Х и др. Имплантат из поликапролактона, содержащий наночастицы, для борьбы с рецидивом рака груди после резекции. Nanoscale. 2021;13(34):14417-14425. Опубликовано 2 сентября 2021 г. doi:10.1039/d1nr04125h(IF:7.790)

[14] Цзян В., Ли Т., Го Дж. и др. Биспецифические клетки c-Met/PD-L1 CAR-T оказывают улучшенное терапевтическое действие на гепатоцеллюлярную карциному. Front Oncol. 2021;11:546586. Опубликовано 10 марта 2021 г. doi:10.3389/fonc.2021.546586(IF:6.244)

[15] Zhou Y, Zhou C, Zou Y и др. Смешанные мицеллы с конъюгатами полимера и лекарственного средства, чувствительные к нескольким pH, для эффективной совместной доставки доксорубицина и куркумина для синергического подавления метастазов опухолей. Biomater Sci. 2020;8(18):5029-5046. doi:10.1039/d0bm00840k(IF:6.183)

[16] Чжао X, Лю X, Чжан П и др. Инъекционный пептидный гидрогель как внутрибрюшинное депо триптолида для лечения ортотопической гепатоцеллюлярной карциномы. Acta Pharm Sin B. 2019;9(5):1050-1060. doi:10.1016/j.apsb.2019.06.001(IF:5.808)

[17] Ли М., Ван Дж., Юй И. и др. Характеристика мезенхимальных стволовых клеток, полученных из остеонекроза десны челюсти, вызванного бисфосфонатами. Stem Cell Rev Rep. 2022;18(1):378-394. doi:10.1007/s12015-021-10241-8(IF:5.739)

[18] Чжан X, Ли Y, Цзи J и др. Gadd45g инициирует дифференциацию эмбриональных стволовых клеток и подавляет канцерогенез клеток молочной железы. Cell Death Discov. 2021;7(1):271. Опубликовано 2 октября 2021 г. doi:10.1038/s41420-021-00667-x(IF:5.241)

[19] Wu D, Lv J, Zhao R и др. PSCA является мишенью химерных антигенных рецепторов Т-клеток при раке желудка. Biomark Res. 2020;8:3. Опубликовано 28 января 2020 г. doi:10.1186/s40364-020-0183-x(IF:4.866)

[20] Qiao K, Chen C, Liu H, Qin Y, Liu H. Пинин индуцирует эпителиально-мезенхимальный переход при гепатоцеллюлярной карциноме, регулируя модификацию m6A. J Oncol. 2021;2021:7529164. Опубликовано 7 декабря 2021 г. doi:10.1155/2021/7529164(IF:4.375)

[21] Ли К, Лю Т, Чен Дж, Ни Х, Ли В. Сурвивин в экзосомах, полученных из рака молочной железы, активирует фибробласты, повышая регуляцию SOD1, обратная связь которой способствует пролиферации и метастазированию рака. J Biol Chem. 2020;295(40):13737-13752. doi:10.1074/jbc.RA120.013805(IF:4.238)

[22] Kong Y, Feng Z, Chen A и др. Натуральный флавоноид галангин вызывает апоптоз, пироптоз и аутофагию при глиобластоме. Front Oncol. 2019;9:942. Опубликовано 27 сентября 2019 г. doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)

[23] Kong Y, Feng Z, Chen A и др. Натуральный флавоноид галангин вызывает апоптоз, пироптоз и аутофагию при глиобластоме. Front Oncol. 2019;9:942. Опубликовано 27 сентября 2019 г. doi:10.3389/fonc.2019.00942(IF:4.137)

[24] Ху Дж., Ван И., Юань И. Ингибиторы окислительно-восстановительной функции APE1 эффективно подавляют репликацию γ-герпесвируса in vitro и in vivo. Antiviral Res. 2021;185:104985. doi:10.1016/j.antiviral.2020.104985(IF:4.101)

[25] Ли Кью, Вэй Д., Фэн Ф. и др. α2,6-связанная сиаловая кислота служит высокоаффинным рецептором для онколитической виротерапии рака с вирусом болезни Ньюкасла. J Cancer Res Clin Oncol. 2017;143(11):2171-2181. doi:10.1007/s00432-017-2470-y(IF:3.503)

[26] Хань Б., Цзян П., Лю В. и др. Роль даукостерола линолеата в раке молочной железы: исследования апоптоза и метастазирования. J Agric Food Chem. 2018;66(24):6031-6041. doi:10.1021/acs.jafc.8b01387(IF:3.412)

[27] Ху Х., Чжан З., Ван Р. и др. Линия клеток BGC823 со стабильной экспрессией iRFP720 сохраняет свои основные свойства с многообещающей способностью флуоресцентной визуализации. DNA Cell Biol. 2020;39(5):900-908. doi:10.1089/dna.2019.5057(IF:3.314)

[28] Ni XR, Чжао YY, Цай HP и др.Оптическая визуализация, нацеленная на рецептор трансферрина 1, для определения края глиомы в моделях мышей. J Neurooncol. 2020;148(2):245-258. doi:10.1007/s11060-020-03527-3(IF:3.267)

[29] Feng H, Tang J, Zhang P, Miao Y, Wu T, Cheng Z. Антиадипогенные стереоизомеры 18,19-секо-урсана и сапонины олеанового типа из листьев Ilex cornuta. Фитохимия. 2020;175:112363. doi:10.1016/j.phytochem.2020.112363(IF:3.044)

[30] Zhao Y, Li T, Tian S и др. Эффективное ингибирование MYC-амплифицированной медуллобластомы группы 3 посредством нацеливания на EIF4A1. Cancer Manag Res. 2020;12:12473-12485. Опубликовано 3 декабря 2020 г. doi:10.2147/CMAR.S278844(IF:2.886)

Storage

The product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for 1 year.

FAQ

There is no difference. The three are merely variations in naming by different companies, and they are all compounds (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2 -thiazoline-4-carboxylic acid
Besides being used for in vivo imaging, fluorescent dye products are also employed in other applications involving luciferase, such as in vitro reporter gene assays, microbial/viral monitoring, pyrosequencing, etc.
Sodium fluorescein: It can be used for cell permeability testing. The permeability of the pigment can be determined by measuring the absorbance value at OD490. D-fluorescein sodium salt: Used for in vivo imaging and reporter gene systems. It is detected through a cold luminescence module and does not require excitation light stimulation.
The main differences among the three are as follows:
1) Solubility: The salt form is easily soluble in water. The solubility of potassium salt is 60mg/ml, and that of sodium salt is 100mg/ml. Free acid is not easily soluble in water. It can be dissolved by a weak alkaline solution of sodium bicarbonate, and its solubility in methanol is 10mg/ml, and in DMSO is 50mg/ml.
2) Toxicity: The salt form is more convenient to use during the process, especially in in vivo imaging experiments, as it can dissolve in water and the reaction toxicity will be smaller (Fluorescein is a low-molecular-weight organic compound composed of phenylthiazole and thiazole carboxyl group, with low toxicity).
3) Usage effect: There is no significant difference. In in vivo experimental studies, the usage rate of potassium salt is higher.
It has an impact. The purity is above 99%, with a good level of 99%. For 99% pure fluorescein, there is 1% solid impurity. If this 1 gram of impurity is dissolved in 25 ml of buffer solution (this dilution ratio is the standard dilution method for in vivo imaging experiments), the concentration of the impurity at this time is 0.4 g/L. Assuming the molecular weight of the impurity is 1000 g/mol, then the molar concentration of the impurity is 400 μM. This concentration may inhibit the action of certain enzymes in the cells and may reduce the experimental effect or cause harm to the animals.
The powder should be stored in a dark place at -20 or -70 degrees Celsius. Its validity period is at least one year.
D-fluorescein (D-Luciferin) is a commonly used substrate for luciferase. Its mechanism of action is that under the action of ATP and luciferase, the fluorescent substance (the substrate) can be oxidized and emit light. When there is an excess of fluorescent substance, the number of photons produced is positively correlated with the concentration of luciferase.
2. Native coelenterazine is an action substrate for various luciferases such as sea kidney luciferase (Rluc) and Gaussia luciferase (Gluc).
Recommended instruments:
1. Instruments with a biochemiluminescence detection module. The light produced by luciferin can be detected by a photometer or a scintillation counter. Common in vivo imaging instruments: such as the IVIS® Lumina small animal in vivo imaging system, the In-Vivo Xtreme multi-mode small animal in vivo imaging instrument from Bruker, Germany.
2. Multi-functional microplate readers: It is necessary to confirm with the instrument manufacturer whether it is a specific biochemiluminescence detection module (note: cannot use a fluorescence microscope).
Fluorescein is a small molecule with excellent water solubility and lipid solubility. It can easily penetrate the cell membrane and the blood-brain barrier.
Either one is fine. Intraperitoneal injection has a slower diffusion rate and the light emission lasts longer; intravenous injection has a faster diffusion rate, but the light emission lasts for a very short period of time.
Intraperitoneal injection (i.p.), with a fluorescein concentration of 150 mg/kg per kg of body weight. Taking a 20g C57 mouse as an example, the dosage for each mouse for one test: 150 mg/kg × 20g = 3mg, 100mg ÷ 3mg = 33 mice. This is for reference only. The specific dosage should be based on the reagent and without any loss.
Generally speaking, potassium d-fluorescein does not cause any toxic effects on animals.
There is no such information.
This product undergoes in vitro imaging. The ATP and magnesium ions required for this process need to be achieved through the cell culture medium. Therefore, a cell culture medium containing ATP and magnesium ions needs to be added to dilute the probe;
2. The cells themselves also contain a certain amount of ATP and magnesium, which can promote the reaction. In most cases, the ATP and magnesium contained in the cells are sufficient for the reaction of D-fluorescein salt, but the content varies depending on the type of cells. You can first try using a culture medium without additional ATP and magnesium, and conduct the experiment normally to see the results.
Chemiluminescence, no excitation wavelength required. The detection wavelength for firefly luciferin is 560 nm. The detection wavelength for sea kidney luciferin is 465 nm.
It can pass through the blood-brain barrier, the placental barrier and the blood test barrier, and also enter living cells.
The recommended concentrations are derived from the literature:
1) Injection method: It can be done through intraperitoneal injection or tail vein injection.
2) Injection volume: The scientific approach is to evaluate the injection dose based on the kinetic curve. The initial attempted injection dose is: 150mg substrate/kg of mouse body weight. Therefore, the purchase quantity can be calculated according to the above method: If there are 10 mice, 22 - 25g, then 33 - 37.5mg of substrate is required.
Approximately 3 minutes after intraperitoneal injection of fluorescein into mice, cells expressing luciferase began to emit light. The intensity reached a stable peak after 10 minutes, and this peak lasted for about 10 - 15 minutes before gradually diminishing. Detection can be conducted within 10 - 15 minutes after the injection. This is for reference only. It is recommended to conduct a preliminary experiment to establish the kinetics curve of luciferase, thereby determining the optimal time for signal detection and the signal plateau period.
To successfully conduct the in vivo imaging experiment, the following conditions are required: The target tissue or cells must express the luciferase gene; the injection of the luciferin substrate must be successful; and the thickness of the tissue at the luminescent site is also a factor. If the experiment fails, the reasons can be investigated from these aspects: whether the luciferase gene is expressed, whether the luciferin substrate was injected correctly, and whether the luminescent site is deep.

Citations

Documents

Brochure
In_vivo_imaging_Leaving_Tumor_Cells_Nowhere_to_Hide.pdf

Applications

Вам также может понравиться

Расследование

Часто задаваемые вопросы

Продукт предназначен только для исследовательских целей и не предназначен для терапевтического или диагностического использования на людях или животных. Продукты и содержимое защищены патентами, товарными знаками и авторскими правами, принадлежащими Yeasen Biotechnology. Символы товарных знаков указывают на страну происхождения, а не обязательно на регистрацию во всех регионах.

Для некоторых приложений могут потребоваться дополнительные права интеллектуальной собственности третьих лиц.

Йесен привержен этической науке, полагая, что наши исследования должны затрагивать важнейшие вопросы, обеспечивая при этом безопасность и соблюдение этических стандартов.