Hieff™ 식물 RNA 키트 _ 19291ES

Yeasen제품번호: 19291ES08

크기: 5티
가격:
판매 가격$25.00
재고:
재고 있음

Hieff TM Plant RNA 키트는 애기장대, 쌀, 옥수수, 밀, 토마토, 담배, 면화, 홀리와 같은 다당류 폴리페놀 식물에서 RNA를 추출하는 데 적합합니다 . 식물 시료(신선 또는 냉동 보관 시료 100~200mg)에서 총 RNA를 추출하고 정제하는 과정은 페놀이나 클로로포름과 같은 독성 유기 물질을 사용하지 않고 40분 이내에 완료할 수 있습니다. 원심분리 흡착 컬럼에 사용된 실리콘 매트릭스 소재는 당사만의 독자적인 신소재로, 고유한 용해 용액 조성을 통해 고순도 RNA 회수율을 극대화할 수 있습니다. DNase I은 컬럼에서 gDNA를 직접 분해하여 추출된 총 RNA는 고순도, 안정적이고 신뢰할 수 있는 품질을 유지하며, RT-PCR, RT-qPCR, 시험관 내 전사, 분자 클로닝 등 다양한 후속 실험에 적용할 수 있습니다 .

특징

안전성: 페놀, 클로로포름 등의 유기시약을 사용할 필요가 없습니다.

빠름: 샘플에서 RNA 추출을 40 분 이내에 완료할 수 있습니다. 분.

폭넓은 호환성 : 이 제품은 아라비도프시스 탈리아나, 쌀, 옥수수, 밀, 토마토, 담배, 면화, 홀리 및 기타 단순 폴리사카라이드와 폴리페놀 식물 샘플에서 RNA를 추출하는 데 적합합니다.

낮은 게놈 잔류물: DNase I 을 탑재하여 DNA 오염을 효과적으로 제거할 수 있습니다.

응용 프로그램

식물 RNA 추출;식물에서 총 RNA 추출;

명세서

카탈로그 번호​

19291ES08 /19291ES50

크기

5톤 / 50톤

구성 요소

범주

구성품 번호

이름

19291ES08

19291ES50

1부

19291-A

DNase 버퍼

250 μL

1.25mL ×2

19291-B

DNase I (RNase 없음)

25 μL

250 μL

2부

19291-C

RNA 흡착 컬럼 P4(Hieff TM RNA 컬럼 P4)

5

50

19291-D

2mL 수집 튜브 P4

5

50

19291-E

라이세이트 LB(LB 완충액 P4)

5mL

50ml

19291-F

단백질 제거 용액 PL(PL Buffer P4)

4mL

40mL

19291-G

세척 버퍼 W *

1.3mL

13mL

19291-H

RNase가 없는 H 2 O

1mL

5mL

배송 및 보관

1부는 -25~-15℃에서 1년간 보관해야 합니다.

2부는 실온에서 1년간 보관해야 합니다.

수치

쌀, 옥수수, 애기장대, 토마토에서 RNA를 추출했습니다. 추출된 RNA를 아가로스 겔 전기영동하여 얻은 전기영동도를 아래에 나타냈습니다.

표 1. 추출된 제품의 높은 품질.

표 1. 추출된 제품의 높은 품질.

서류:

안전 데이터 시트

1 9291 _MSDS_HB 20250409 _KO.PDF

매뉴얼

19291_매뉴얼_ 버전 E N 20250409.pdf

인용 및 참조:

Storage

Part I should be stored at 2~8℃ for 2 years.

Part II should be stored at room temperature for 2 years.

FAQ

You can give it a try.
Cotton, coniferous trees, ginkgo; the flesh of bananas and grapes; the seeds of wheat and peanuts; fungi such as mushrooms, etc.
DNA filtration column: Specifically adsorbs DNA from the tissue lysate and filters out the solid substances in the lysate. RNA adsorption column: Specifically adsorbs RNA.
The samples were repeatedly subjected to freezing and thawing, or there was contamination with RNase during the extraction process.
If the starting amount of the sample is too high or the material is not fully lysed, it is recommended to use a smaller amount of sample and thoroughly grind or homogenize it.
The initial sample input volume was too high. The initial input volume should be reduced. Alternatively, in subsequent experiments, a reverse transcription kit with the removed genomic material can be selected for removal.

Citations

Applications

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문의

자주 묻는 질문

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