説明
ピペットによるサンプル添加機能を備えた水平電気泳動装置は、主にDNAおよびRNAのアガロースゲル電気泳動に用いられます。専用のゲルキャスティングベンチと耳型構造のトレイを柔軟に組み合わせることで、使い勝手が向上します。6.5×6.5 cm、6.5×13 cm、13×6.5 cm、13×13 cmなど、異なるアガロース容量とサイズで、96穴PCRサンプル電気泳動実験を行うことができます。装置は主にゲルトレイ、下部本体、上部本体、ゲル作製キット、コームなどで構成されています。
特徴
ハイスループット: サイズは 13×13 cm、一度に 108 個のサンプル (マーカーを含む) を処理でき、マルチサンプル分析用に特別に設計されています。
便利な操作:専用の接着剤充填テーブル、さまざまな仕様のパレットを自由に組み合わせることができます。14、19、27 歯のコームはすべて、8 チャンネルおよび 12 歯のガンをサポートします。
耐高温性: アガロースを温かくなるまで乾燥させてからゲルを注ぐ必要がなく、100°C の高温でも変形しません。
耐酸・耐アルカリ性:タンク本体は一体成型なので、長期間の浸水や液漏れの心配がありません。
優れた導電性:太い導電性プラチナ線で、導電性が優れています。
アプリケーション
DNA断片の分離と識別
核酸品質検査
クローンと遺伝子工学
遺伝子分析と法医学
研究と教育実験
仕様
仕様カテゴリー |
詳細 |
メインタンク寸法 |
300(長さ)×155(幅)×100(高さ)mm |
トレイ面積(幅×長さ) |
標準: |
櫛 |
|
同時ゲル鋳造能力 |
1~4個のゲル |
バッファ容量 |
1000mL |
最大電圧 |
200V |
最大出力 |
40ワット |
コンポーネント
コンポーネント番号 |
名前 |
80230 ES 01 |
80230 |
水平電気泳動 |
1ユニット |
配送と保管
製品は室温で5年間保存できます。
操作手順
ゲル製造フレームを水平な机の上に置き、ゲルトレイをゲル製造フレームのグリッドに合わせて置き、コームを狭いスロットに入れます。13×13のような4種類のゲルをゲル製造フレームで作ることができます。 13×6.5cm センチメートル、 6.5×13 6.5×6.5cm 実際のニーズに応じてcm。
2.分離されたDNA断片の大きさに応じて、電気泳動緩衝液で適切な濃度のアガロース溶液を作ります。アガロースの乾燥粉末を正確に量り、一定量の電気泳動緩衝液が入った三角フラスコまたはガラス瓶に入れ、ガラス棒で均一にかき混ぜ、沸騰したお湯または電子レンジに入れてアガロースが溶けるまで加熱します(添付のリストに従ってアガロースの濃度を決定します)。 3.ジェルを少し冷ましながら、ジェルトレイにゆっくりと入れます。ジェルの理想的な厚さは 3~5 mm です (注意: ジェルに気泡が入らないようにしてください)。
4. 室温で30~45分間ゲルが完全に凝固するのを待ちます(ゲルが少し凝固した後、4℃の冷蔵庫に入れることで凝固時間を短縮することもできます)。 慎重にコームを取り出し、セルにゲルを入れます。穴の側面が陰極に近くなるようにします。 (黒い端)。
5.バッファーを電気泳動セルに入れ、バッファーの表面がゲルより少なくとも 2mm 高い位置に保ちます (注意: TAE バッファーは 2 ~ 3 回ごとに交換する必要がありますが、TBE バッファーは約 10 回使用できます)。
適量のDNAサンプルと10×緩衝液を混ぜます(LバクテリオファージやプラスミドDNAなどの単一のDNAサンプルを分析する場合、幅5mmの各サンプル添加穴は100~500ngのDNAに適しています。哺乳類のDNA酵素消化サンプルなど、多くのDNA断片からなるサンプルの場合は、20~30μgを添加しても解像度は明らかに低下しません)。ピペットを使用して、適切な量の標準DNA分子量を含むサンプルを右側の穴と左側の穴に加えます。
サンプル添加後、電気泳動セルに蓋をし、5~8V/cmで通電します。通電時の電圧は、測定した陽極と陰極間の距離と一致させる必要があります。電気分解作用により泡が生成され、DNAは陽極(赤いプラグ)に移動します。電気泳動時間は、ゲル電圧の長さとDNA断片のサイズによって決まります。ゲルが長いほど、電圧は低く、DNA断片が大きいほど、電気泳動時間は長くなります。ただし、大きなDNA断片の分解能は非常に低く、高電圧を適用するとバンドが鮮明になりません。 (ゲル1センチメートルあたりの電圧は8V未満です。これは、高電圧では解像度が低下するためです。線状DNA分子の電気泳動移動速度は、低電圧でのみ電圧の上昇に応じて増加します。 )。
指示薬がゲルの底に移動したら、電源をオフにしてサンプルを取り出し、EB 溶液に入れて 5 ~ 10 分間染色します (EB は日光で分解されるため、暗室に保管する必要があります)。UV トランスイルミネーターでサンプルを観察し、必要に応じて写真を撮ります (EB はゲル作成プロセス中にゲル内に入れることができます)。
文書:
安全データシート
マニュアル
支払いとセキュリティ
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問い合わせ
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よくある質問
この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、
特定のアプリケーションでは、追加のサードパーティの知的財産権が必要になる場合があります。