BlotⅠはミニ電気泳動システムの一部で、 SDS-PAGEゲルとNative-PAGEゲルを泳動するためのミニ垂直転写スロットも備えています。BlotⅠは2つのブロットクリップを収容し、タンパク質とRNAサンプルをポリアクリルアミドゲルとアガロースゲルにブロッティングするために使用します。

冷却ユニットは標準付属品です ブロットⅠの ブロッティング操作中に発生する熱を吸収するために、ゲルを凍結した後、冷却します。内蔵の冷却ユニットにより、接続の手間と外部冷却リサイクルシステムの設置コストを削減できます。その他、ゲルクランプに搭載された使いやすいロック機構、カラーマーカー付きゲルクランプ、方向指示器、特別に設計されたプラグインアウト機構など、様々な機能を備えています。これらの機能により、 BlotⅠは使いやすく完璧な電気泳動システムとなっています。

特徴

コンパクトな縦型設計：省スペース構造で、操作が簡単で小規模のウエスタンブロット実験に最適です。

高効率転写：最適化された電界により均一かつ効率的なタンパク質転写が保証されます（効率> 90%）。

複数の転写モード：ウェットおよびセミドライ転写方式と互換性があり、PVDF / NCメンブレンとさまざまなバッファーシステムをサポートします。

モジュラーアセンブリ：迅速なゲル膜サンドイッチセットアップ。透明カバーにより、漏れのない安全性を備えたリアルタイム監視が可能です。

耐久性のある構造：長期信頼性のための耐酸化電極を備えた高強度、耐腐食性プラスチック。

幅広い用途：タンパク質免疫ブロッティング、抗体検出、教育ラボに適しており、多様な研究ニーズを満たします。

アプリケーション

ウェスタンブロットタンパク質転写

教育とトレーニング

タンパク質間相互作用研究

翻訳後修飾研究

仕様

コンポーネント

配送と保管

常温で輸送し、室温で保管してください。

数字

操作手順

冷却ユニットを-20℃の冷蔵庫に入れて、使用後は元に戻してください。

1.緩衝液を準備します。（ 3.3節に記載されている式を参照してください。緩衝液を4℃に凍結させると熱が拡散しやすくなります。）

2.ゲルのサイズに合わせてろ紙とメンブレンを切断します。汚染を防ぐため、手袋を着用してください。ゲルを平衡化し、メンブレン、ろ紙、マクロポーラススポンジをゲルに浸します（ゲルの厚さに応じて15分から1時間） 。

3.サンドイッチクランプを準備し、黒い面を下にして清潔な机の上に置きます。クランプの黒い部分に、湿らせたマクロポーラススポンジを置きます。マクロポーラススポンジの上に、湿らせたろ紙を置きます。平衡化したゲルをろ紙の上に置きます（ゲルとろ紙の間の気泡を取り除いてください） 。ゲルの上に、浸漬した膜を置きます（膜とゲルの間の気泡を取り除いてください） 。 膜の上にろ紙を置き、気泡を除去し、移送ライニングを追加します。

注意: 最良のブロット結果を得るには、ガラス棒でかき混ぜて気泡を取り除くことが重要です。

4.クランプを締め、ゲルとろ紙のサンドイッチを動かさないようにする。 次に、白いスライドラッチを使用してクランプをロックします。

5. クランプをブロット電気泳動コアに挿入し、同じ手順を繰り返して別のサンドイッチゲルを作成します。

6.冷却ユニットをタンクに入れ、バッファーでタンクを満たします。

7.温度とイオン強度の平衡を維持するために撹拌棒をバッファーに入れ、イオンを均等に分散させるのに最適な速度を設定します。

8. 安全蓋を閉じ、電源ケーブルを電源に差し込み、ブロットを開始します。

9.電気泳動が終了したらサンドイッチを分解し、膜を取り出して次のステップに進みます。中性洗剤で泳動槽をすすぎ、クリップと多孔質スポンジで拭き取り、イオン除去水で再度すすぎます。

酸性条件下で転写を行う場合は、ゲルの位置を膜に切り替え、膜をゲルの陰極に置きます。酸性条件下では、タンパク質は反対方向、つまり負極の方向に移動するため、電極を逆にしないでください。そうしないと、損傷する可能性があります。

文書:

安全データシート

80220_MSDS_CN20250322.pdf

マニュアル

80220_マニュアル_CN20250401.pdf