説明
本製品は、懸濁培養システムにおけるAAVの大規模生産向けに特別に開発された直鎖状ポリエチレンイミン（Polyethylenimine Linear、PEI）です。化学合成された本製品は、動物由来成分を含まず、細胞毒性が低く、滅菌液状で提供され、様々なAAV血清型に幅広く適用可能です。高いDNA負荷能力、低いトランスフェクション複合体比、そして高い複合体安定性を特徴としており、AAVおよびタンパク質の大規模生産を容易にします。
特徴
フルカプシド比2倍
通常の PEI に比べて 10 倍の効率を実現します。
同等のトランスフェクション効率でプラスミドおよび PEI 入力の 1/4 。
低コスト
アプリケーション
AAV/LVウイルスベクターの製造
タンパク質生産
仕様
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形状 |
液体 |
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プロパティ |
ポリエチレンイミン直鎖（PEI） |
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ウイルスの種類 |
AAV |
コンポーネント
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コンポーネント番号 |
名前 |
40823ES01 |
40823ES03 |
40823ES10 |
40823ES60 |
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40823 |
Hieff Trans™ UltraAAVトランスフェクション試薬 |
100μL |
1mL |
10mL |
100mL |
配送と保管
Hieff Trans™ UltraAAV トランスフェクション試薬製品は、 2 ～ 8 ℃で2年間保存する必要があります。
数字
図1.タンパク質生産アプリケーション中に大幅に低い入力を示す Hieff Trans™ UltraAAV。
図2 . 低インプット量を示すHieff Trans™ UltraAAV。AAV9は、293F懸濁液細胞を用いて、Hieff Trans PEI AAV（左、プラスミドインプット量：0.5μg）またはプラスミド（右、Hieff trans PEIインプット量：0.6μL）を細胞百万個あたり異なる用量でインプットして作製した。ウイルスはトランスフェクション後72時間で回収した。
図3. AAV9ウイルスパッケージングにUltraAAVとFector VIRトランスフェクション試薬を同時に使用した場合、DNA対PEI比が1:0.5および1:1の条件で、UltraAAVはウイルスストックを用いた試験において、有意に高いフルカプシド率を示しました。特に、UltraAAV試薬の用量を半分に減らした場合、フルカプシド率はFector VIRよりも有意に優れていました。
図4. Hieff Trans™ UltraAAVは、上位のPEIと比較して極めて高い導入効率を示しています。AAV2、AAV5、AAV8、AAV9は、293F浮遊細胞を用いて、細胞百万個あたり1µgのDNA量で作製しました。導入後72時間でウイルスを回収し、ウイルス上清を分析しました。
関連資料
優れたトランスフェクション効率を実現する革新的なPEI介在遺伝子送達
文書:
安全データシート
マニュアル
支払いとセキュリティ
お支払い情報は安全に処理されます。 クレジットカードの詳細を保存したり、クレジットカード情報にアクセスすることはありません
問い合わせ
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よくある質問
この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、
特定のアプリケーションでは、追加のサードパーティの知的財産権が必要になる場合があります。