説明
PEI 40000は、分子量40,000の高電荷カチオン性ポリマーで、負に帯電した核酸分子と非常に容易に結合し、複合体を形成して細胞内への侵入を可能にします。PEI 40000は、HEK293やCHOなどの細胞において、細胞毒性が低く、高いトランスフェクション効率と高い遺伝子発現効率を有する一過性トランスフェクション試薬です。
PEI 40000 には、PEI 25000 トランスフェクション試薬に比べて多くの利点があります。以下が含まれます。
1. PEI 40000は溶解しやすく、水に直接溶かすことができます。PEI 25000は、まず水を弱酸性に調整して溶解を促進し、その後NaOHでpHを中性に調整する必要があります。
2. PEI 40000は操作が簡単で使いやすく、PEI 25000よりもトランスフェクション効果に優れています。3. PEI 25000は4～11%のプロピオニル残基を含み、ポリマー骨格がDNAに結合するのを阻害します。PEI 25000と比較して、PEI 40000は完全なシェッド構造であるため、その性能は一貫して効率的です。
本品はインスタントタイプなので、すぐに溶けて簡単に調理できます。
特徴
- 優れた効率:一過性トランスフェクションや安定的トランスフェクションを含む、幅広い細胞株で優れたトランスフェクション性能を発揮します。
- 幅広い適応性：さまざまな細胞株における優れたトランスフェクション効率と高レベルの組み換えタンパク質発現
- 低毒性：YEASENのトランスフェクション試薬は、多様な細胞の活動にほとんど影響を与えません。
- 簡単な操作：血清存在下での効果が実証されており、トランスフェクション後の培地交換が不要です。
- コスト効率：より手頃な価格で競争力のあるトランスフェクション効果
応用
- 細胞トランスフェクション
仕様
| 名前 | ポリエチレンイミン直鎖（PEI）40000 |
| CAS番号 | 49533-93-7 |
| 分子式 | (CH2CH2NH)n |
| 分子量 | 4万 |
| 溶解度 | 水に溶けるが、有機溶媒（ベンゼン、エーテル、アセトン）には溶けない。 |
| 構造 |  |
| 形状 | 白またはオフホワイトの無地 |
| 血清適合性 | はい |
| 細胞の種類 | 樹立細胞株 |
| サンプルタイプ | プラスミドDNA |
| トランスフェクション技術 | PEIベースのトランスフェクション |
コンポーネント
| コンポーネント番号 | 名前 | 40816ES02 | 40816ES03 | 40816ES08 |
| 40816 | ポリエチレンイミン直鎖（PEI）MW40000（迅速溶解） | 100mg | 1グラム | 5×1g |
配送と保管
本製品は室温で出荷され、粉末は2～8℃で2年間保存できます。原液は2～8℃で3ヶ月間保存できます。
数字
- トランスフェクション効果の実証
図 1. ポリエチレンイミン リニア (PEI) MW40000 試薬のトランスフェクション効率を上に示します。
ポリエチレンイミンリニア（PEI）MW40000試薬を用いて、96ウェルフォーマットでHEK293細胞株およびCHO-K1細胞株にトランスフェクションしました。GFP発現はトランスフェクション後48時間で解析しました。
- 検証済み細胞株
| 製品名 | ポリエチレンイミン直鎖（PEI）MW40000（迅速溶解） | |||
| 検証済み細胞株 | COS-1 | CHO-K1 | HEK293 | 肝G2 |
| COS-7 | ヘラ | HEK293T | NIH-3T3 | |
「TFPIは、超毒性系統2のC. difficile由来のTcdBの大腸陰窩受容体である。Cell . 2022年3月17日;185(6):980-994.e15. doi: 10.1016/j.cell.2022.02.010」より引用
ポリエチレンイミン直鎖状（PEI）MW40000 （迅速溶解） FAQ
（１）質問：40816を10倍母液にして-20℃で保存できますか？
A：説明書に記載されている2～8℃の保管条件に従って保管することをお勧めします。-20℃で保管しないでください。塩酸でpHを弱酸性（pH 6.8）に調整してから-20℃で保管してください。
ただし、保管期間は1年を超えてはなりません。再使用の際は、取り出してpHを測定してください。pHが6.8～6.9の範囲内であれば、そのまま使用できます。それ以外の場合はpH調整が必要であり、凍結と解凍を繰り返すことを避けるため、再度凍結することはできません。これは手間がかかり、トランスフェクション効率に影響を与える可能性があるため、推奨されません。
[1] Luo J, Yang Q, Zhang X, et al. TFPIは、強毒性系統2のC. difficile由来のTcdBの大腸陰窩受容体である。Cell. 2022;185(6):980-994.e15. doi:10.1016/j.cell.2022.02.010(IF:41.584)
[2] Chen Y, Luo R, Li J, et al. 茶ポリフェノールナノ粒子の内因性ラジカル消去活性がエンドトキシン誘発性敗血症におけるピロプトーシスを阻害する [ACS Nano. 2022年3月3日号に訂正掲載]. ACS Nano. 2022;16(2):2429-2441. doi:10.1021/acsnano.1c08913(IF:15.881)
[3] Chen ZH, Yan SM, Chen XX, et al. EBVおよび感染胃組織のゲノム構造：前駆病変から癌化へ. Genome Med. 2021;13(1):146. 2021年9月7日発行. doi:10.1186/s13073-021-00963-2(IF:11.117)
[4] Huang G, Liu D, Wang W, et al. ヒトNa<sub>v</sub>1.7の高解像度構造はS6<sub>IV</sub>のα-πヘリカル遷移を介したゲーティング制御を明らかにする. Cell Rep. 2022;39(4):110735. doi:10.1016/j.celrep.2022.110735(IF:9.423)
[5] Tian X, Liu L, Jiang W, Zhang H, Liu W, Li J. COVID-19回復患者における強力かつ持続的な抗体反応. Front Immunol. 2021;12:659041. 2021年5月28日発行. doi:10.3389/fimmu.2021.659041(IF:7.561)
[6] Lin J, Chen Z, Yang L, et al. Cas9/AAV9を介した体細胞変異誘発により、マウス心筋細胞の成熟における筋小胞体カルシウムATPase2の細胞自律的役割が明らかに. Front Cell Dev Biol. 2022;10:864516. 2022年4月1日発行. doi:10.3389/fcell.2022.864516(IF:6.684)
[7] Nian F、Qian Y、Xu F、Yang M、Wang H、Zhang Z。LDHA はヒストンのラクチル化を通じて骨芽細胞の分化を促進します。 Biochem Biophys Res Commun。 2022;615:31-35。 doi:10.1016/j.bbrc.2022.05.028(IF:3.575)
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