スーパー ECL 検出試薬 _ 36208ES

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YeasenSKU: 36208ES60

サイズ: 100mL
価格:
販売価格$105.00 通常価格$175.00

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説明

Super ECL検出試薬は、西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)で直接または間接的に標識された抗体および関連抗原を検出するために設計されています。Super ECL検出試薬の原理は、電気泳動後にタンパク質または核酸をインプリント膜に転写し、膜上の標的タンパク質をHRPで標識された一次抗体および二次抗体で結合させるか、膜上の核酸をHRPで標識されたプローブで直接または間接的に結合させることです。膜を洗浄した後、本製品で調製したECLワーキング溶液を用いて、室温で数分間インキュベートします。インプリント膜をラップで包み、X線露光カセットに固定します。次に、暗室でX線フィルムを膜に押し当て、数秒から数時間露光します。現像および固定後、タンパク質または核酸のバンドがX線フィルム上に鮮明に表示されます。本キットは独自の発光基質システムを備えており、Super ECL検出試薬は現在市販されている蛍光ECL検出試薬の中で最も感度の高い試薬です。

特徴

  • 高感度、高信号対雑音比で、低ピッキンググレードの抗原を検出できます。
  • 素早く明るく光り、印刷されたフィルムバンドは蛍光灯の下で観察できます。
  • 長時間の発光、蛍光により、X 線フィルムは 5 時間以上感度を保つことができ、微量タンパク質や核酸の検出に特に適しています。
  • 抗体の希釈率を高くすると(1:2000〜1:10000)、抗体を大幅に節約できます。

アプリケーション

  • 化学発光ELISA
  • ウェスタンブロット
  • ドットブロット-DNA/RNA
  • サザンブロットDNA
  • ノーザンブロットRNA

仕様

推奨抗体濃度 一次抗体(液保存濃度1mg/mL):1:1000~1:10000 二次抗体(液保存濃度1mg/mL): 1:2000~1:10000
信号持続時間 12時間未満
基板特性 化学基質
基板タイプ HRP(ホースラディッシュペルオキシダーゼ)基質
感度 低ピックグレード抗原

コンポーネント

コンポーネント番号 名前 36208ES60 (100mL) 36208ES76 (500mL)
36208-A スーパーECL検出試薬-試薬A 50mL 250mL
36208-B スーパーECL検出試薬-試薬B 50mL 250mL

配送と保管

商品は保冷剤と一緒に発送され、光を避けて2℃~8℃で1年間保存できます。

数字

図1 Yeasen Super基質と他社同等のPico基質の検出効果の比較
Yeasen ECL試薬は、同レベルの製品の他ブランドよりも優れた使用効果があります。

文書:

安全データシート

36208_MSDS_HB220419_EN_1652931562504.PDF

36208_MSDS_HB220419_EN_1652931562504.PDF

36208_MSDS_HB220419_EN_1652931562549.PDF

36208_MSDS_HB220419_EN_1652931562813.PDF

36208_MSDS_HB220419_EN_1652931562813.PDF

マニュアル

36208_マニュアル_HB221103_EN.pdf


引用と参考文献:

[1] Wang Z, Lu Z, Lin S, et al. ロイシンtRNAシンターゼ2発現B細胞は大腸癌の免疫回避に寄与する. Immunity. 2022;55(6):1067-1081.e8. doi:10.1016/j.immuni.2022.04.017(IF:43.474)

[2] Yao J, Wu D, Zhang C, et al. マクロファージIRX3は食事誘発性肥満および代謝性炎症を促進する. Nat Immunol. 2021;22(10):1268-1279. doi:10.1038/s41590-021-01023-y(IF:25.606)

[3] Zeng KW, Wang JK, Wang LC, et al. 低分子化合物がCK2を標的とし、従来のキナーゼ活性に影響を与えずにミトコンドリア融合を誘導し、神経保護効果を発揮する [Signal Transduct Target Ther. 2021 Mar 12;6(1):120 に掲載された訂正] Signal Transduct Target Ther. 2021;6(1):71. 2021年2月19日発行 doi:10.1038/s41392-020-00447-6(IF:18.187)

[4] Xiang L, Niu K, Peng Y, et al. DNAグアニン四重鎖構造はアシルCoA結合タンパク質を介して脂質代謝の調節に関与する [2022年6月24日オンライン先行公開] Nucleic Acids Res. 2022;50(12):6953-6967. doi:10.1093/nar/gkac527(IF:16.971)

[5] Wang W, Li K, Yang Z, Hou Q, Zhao WW, Sun Q. RNase H1CはssDNA結合タンパク質WHY1/3およびリコンビナーゼRecA1と協力して、アラビドプシス葉緑体におけるDNA損傷修復を実現する。Nucleic Acids Res. 2021;49(12):6771-6787. doi:10.1093/nar/gkab479(IF:16.971)

[6] Li T, Chen X, Qian Y, et al. マウスの血糖恒常性維持を可能にするパルス状遺伝子発現のための合成BRETベース光遺伝学デバイス. Nat Commun. 2021;12(1):615. 2021年1月27日発行. doi:10.1038/s41467-021-20913-1(IF:14.919)

[7] Yuan H, Zhao L, Yuan Y, et al. HBxはWDR77を抑制し、肝臓におけるDDB1を介したWDR77分解によってHBV複製を促進する。Theranostics. 2021;11(17):8362-8378. 2021年7月25日発行。doi:10.7150/thno.57531(IF:11.556)

[8] Ye G, Wen Z, Wen F, et al. ムール貝由来の導電性Ti<sub>2</sub>Cクライオゲルは心筋細胞の機能的成熟を促進し、心筋梗塞の修復を促進する。Theranostics. 2020;10(5):2047-2066. 2020年1月12日発行. doi:10.7150/thno.38876(IF:11.556)

[9] He Y, Ye G, Song C, et al. ムール貝由来の導電性ナノファイバー膜は心機能と血行再建を促進し、心筋梗塞を修復する。Theranostics. 2018;8(18):5159-5177. 2018年10月6日発行. doi:10.7150/thno.27760(IF:11.556)

[10] Yang F, Xie HY, Yang LF, et al. エストロゲンおよび抗エストロゲンによるGPER1-PRKACA-CMA経路を介したMORC2の安定化は、乳がん細胞のエストロゲン誘導増殖および内分泌抵抗性に寄与する。オートファジー。2020;16(6):1061-1076. doi:10.1080/15548627.2019.1659609(IF:11.059)

[11] Li B, Huang N, Wei S, et al. ceRNAとしてのlncRNA TUG1はPM曝露誘発性気道過敏性を促進する. J Hazard Mater. 2021;416:125878. doi:10.1016/j.jhazmat.2021.125878(IF:10.588)

[12] Wang Z, Liu C, Zhu D, et al. 生体模倣内膜における配向ナノトポグラフィーと持続的抗凝固療法の共効果による新生血管リモデリングへの関与を解明する. Biomaterials. 2020;231:119654. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119654(IF:10.273)

[13] Zou Y, Wang A, Huang L, et al. 遺伝子組み換え蛍光センサーを用いた生細胞および生体内におけるNAD<sup>+</sup>代謝の解明. Dev Cell. 2020;53(2):240-252.e7. doi:10.1016/j.devcel.2020.02.017(IF:10.092)

[14] Lin S, Wen Z, Li S, et al. LncRNA Neat1はマクロファージの炎症反応を促進し、チタン粒子誘発性骨溶解症の治療標的として機能する。Acta Biomater. 2022;142:345-360. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.007(IF:8.947)

[15] Zhou Z, Zhang Q, Zhang M, et al. ATP活性化脱架橋および電荷反転ベクターを用いたsiRNA送達および癌治療. Theranostics. 2018;8(17):4604-4619. 2018年9月9日発行. doi:10.7150/thno.26889(IF:8.537)

[16] Zhang YL, Deng L, Liao L, et al. クロマチン複合体サブユニットBAP18は、がん遺伝子S100A9の転写活性化を介してトリプルネガティブ乳がんの進行を促進する。Cell Death Dis. 2022;13(4):408. 2022年4月28日発行。doi:10.1038/s41419-022-04785-x(IF:8.469)

[17] Li F, Huang T, Tang Y, et al. UtideloneはROS/JNKシグナル伝達経路を介して大腸癌細胞の増殖を阻害する. Cell Death Dis. 2021;12(4):338. 2021年4月1日発行. doi:10.1038/s41419-021-03619-6(IF:8.469)

[18] Dou R, Qian J, Wu W, et al. ステロイド5α還元酵素I型の抑制は、多発性骨髄腫においてPI3K/Akt/mTOR経路を介して細胞のアポトーシスとオートファジーを促進する。Cell Death Dis. 2021;12(2):206. 2021年2月24日発行。doi:10.1038/s41419-021-03510-4(IF:8.469)

[19] Zhang J, Wang Y, Zheng Z, et al. 細胞内イオンおよびタンパク質ナノ粒子誘導浸透圧はグルタミン酸刺激に対するアストロサイトの腫脹および脳浮腫を変化させる. Redox Biol. 2019;21:101112. doi:10.1016/j.redox.2019.101112(IF:7.793)

[20] Chen R, Sun Y, Cui X, et al. 「オートファジーはIL-6/Jak1シグナル伝達経路を介して高安動脈炎の大動脈外膜線維化を促進する」J Autoimmun. 2019;99:39-47. doi:10.1016/j.jaut.2019.01.010(IF:7.543)

[21] Cen Y, Zou X, Zhong Q, et al. TIARを介した酸化ストレスに対するNrf2応答は、Spodoptera lituraにおけるNrf2非コード3'非翻訳領域を介して媒介される。Free Radic Biol Med. 2022;184:17-29. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2022.03.016(IF:7.376)

[22] Hu X、Wang X、Xu Y、et al. 整列ナノファイバーの電気伝導性は間葉系幹細胞のシュワン細胞への分化転換と損傷した末梢神経の再生を促進する。Adv Healthc Mater. 2020;9(11):e1901570. doi:10.1002/adhm.201901570(IF:7.367)

[23] Chenxu G, Minxuan X, Yuting Q, et al. iRhom2欠損は炎症と酸化ストレスの抑制により、PM2.5に長期曝露されたマウスの腎障害を軽減する。Redox Biol. 2018;19:147-157. doi:10.1016/j.redox.2018.08.009(IF:7.126)

[24] Yuan J, Jiang X, Lan H, et al. ヒト癌におけるデータマイニングに基づくMAL2の治療価値のマルチオミクス解析. Front Cell Dev Biol. 2022;9:736649. 2022年1月17日発行. doi:10.3389/fcell.2021.736649(IF:6.684)

[25] Xie X, Li D, Cui Y, Xie T, Cai J, Yao Y. デコリンはAMPK-mTOR制御オートファジーを介して網膜色素上皮細胞を酸化ストレスおよびアポトーシスから保護する. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:3955748. 2022年3月29日発行. doi:10.1155/2022/3955748(IF:6.543)

[26] Zhao Z, Li T, Dong X, et al. UPLC-Orbitrap/MSによるマウス脳梁におけるクプリゾン誘発性脱髄の非標的メタボロームプロファイリングにより、中枢神経系脱髄疾患の潜在的な代謝バイオマーカーが明らかに. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:7093844. 2021年9月14日発行. doi:10.1155/2021/7093844(IF:6.543)

[27] Sun J, Li JY, Zhang LQ, et al. Nrf2活性化は脊髄におけるPGC-1αを介したミトコンドリア生合成を誘導し、慢性狭窄損傷誘発性神経障害性疼痛を軽減する。Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:9577874. 2021年10月21日発行。doi:10.1155/2021/9577874(IF:6.543)

[28] Sun J, Li JY, Zhang LQ, et al. Nrf2活性化は脊髄におけるPGC-1αを介したミトコンドリア生合成を誘導し、慢性狭窄損傷誘発性神経障害性疼痛を軽減する。Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:9577874. 2021年10月21日発行。doi:10.1155/2021/9577874(IF:6.543)

[29] Chen N, Ge MM, Li DY, et al. β2アドレナリン受容体作動薬はミトコンドリア新生を誘導することにより、パクリタキセル誘発性神経障害性疼痛における機械的異痛を軽減する。Biomed Pharmacother. 2021;144:112331. doi:10.1016/j.biopha.2021.112331(IF:6.530)

[30] Zhang C, Zhao C, Chen X, et al. ASCピロプトーシスの誘導には、ガスデルミンDまたはカスパーゼ1/11依存性メディエーターとピロプトーシスマクロファージからのIFNβが必要である。Cell Death Dis. 2020;11(6):470. 2020年6月18日発行。doi:10.1038/s41419-020-2664-0(IF:6.304)

[31] Wang J, Jin S, Fu W, Liang Y, Yang Y, Xu X. 思春期のビスフェノールA曝露は雄マウスの脳内社会的認識およびアルギニンバソプレシンに影響を与える. Ecotoxicol Environ Saf. 2021;226:112843. doi:10.1016/j.ecoenv.2021.112843(IF:6.291)

[32] Chen X, He H, Xiao Y, et al. HPV陽性子宮頸がん細胞によって産生されるCXCL10は、CXCR3およびJAK-STAT経路を介して線維芽細胞によるエキソソームPDL1発現を刺激する。Front Oncol. 2021;11:629350. 2021年8月6日発行。doi:10.3389/fonc.2021.629350(IF:6.244)

[33] Zheng L、Liu Q、Li R 他。 MDK を標的とすることで、さまざまな起源のがんにおける IFN-γ 誘発転移が抑制されます。フロントオンコル。 2022;12:885656。 2022 年 6 月 7 日公開。doi:10.3389/fonc.2022.885656(IF:6.244)

[34] Ding W, Fan Y, Jia W, et al. miR-206によって制御されるFERはNF-κBシグナリングを介して肝細胞癌の進行を促進する. Front Oncol. 2021;11:683878. 2021年7月5日発行. doi:10.3389/fonc.2021.683878(IF:6.244)

[35] Qiu J、Peng P、Xin M、et al. ZBTB20を介したチタン粒子誘導によるインプラント周囲骨溶解はマクロファージの炎症反応を促進する。Biomater Sci. 2020;8(11):3147-3163. doi:10.1039/d0bm00147c(IF:6.183)

[36] Yuan HF, Zhao M, Zhao LN, et al. PRMT5は腫瘍中のPRMT5 K387のSIRT7を介した脱サクシニル化に依存して、脂質代謝リプログラミング、腫瘍増殖および転移を制御する[2022年1月19日、印刷に先駆けてオンライン出版]. Acta Pharmacol Sin. 2022;10.1038/s41401-021-00841-y. doi:10.1038/s41401-021-00841-y(IF:6.150)

[37] Zhao LN, Yuan HF, Wang YF, et al. IFN-αは、肝臓中のHBV cccDNAミニ染色体上のヒストンH4K8のHDAC3を介した脱2-ヒドロキシイソブチリル化を促進することにより、HBVの転写および複製を阻害する。Acta Pharmacol Sin. 2022;43(6):1484-1494. doi:10.1038/s41401-021-00765-7(IF:6.150)

[38] Li D, Ding J, Liu TL, et al. SARS-CoV-2受容体結合ドメイン放射プローブ:マウスにおけるアンジオテンシン変換酵素2マッピングのための非侵襲的アプローチ[Acta Pharmacol Sin. 2022年2月3日;:に掲載された訂正]。Acta Pharmacol Sin. 2022;43(7):1749-1757. doi:10.1038/s41401-021-00809-y(IF:6.150)

[39] Zang CX, Wang L, Yang HY, et al. HACE1はパーキンソン病モデルにおいてRac1をユビキチン化および分解することにより神経炎症を負に制御する. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(2):285-294. doi:10.1038/s41401-021-00778-2(IF:6.150)

[40] Cai J, Chen Z, Wang J, et al. circHECTD1はmiR-1256を標的とし、β-カテニン/c-Mycシグナル伝達を活性化することでグルタミン分解を促進し、胃癌の進行を促進する。Cell Death Dis. 2019;10(8):576. 2019年8月2日発行。doi:10.1038/s41419-019-1814-8(IF:5.959)

[41] Usman M, Li Y, Ke Y, et al. Trappc9欠損は幹細胞の可塑性を阻害する. Int J Mol Sci. 2022;23(9):4900. 2022年4月28日発行. doi:10.3390/ijms23094900(IF:5.924)

[42] Li J, Yuan J, Wang H, Zhang H, Zhang H. Arabidopsis COPPER TRANSPORTER 1はプロテアソーム依存的に分解される[J Exp Bot. 2021 Oct 26;72(20):7337に掲載された訂正です]。J Exp Bot. 2020;71(19):6174-6186. doi:10.1093/jxb/eraa352(IF:5.908)

[43] Zhang X, Huo Z, Luan H, et al. スクテラリンはオートファジーを促進しIRE1α/XBP1経路を抑制することで肝臓の脂質蓄積を改善する. Phytother Res. 2022;36(1):433-447. doi:10.1002/ptr.7344(IF:5.882)

[44] Pan Q, Li Z, Ju X, et al. Escherichia coliは炭素依存性遺伝子発現の制御を全体的制御と特異的制御に分割する. Microb Biotechnol. 2021;14(3):1084-1106. doi:10.1111/1751-7915.13776(IF:5.813)

[45] Zhu C, Wang Z, Cai J, et al. VDRシグナル伝達は酵素NAT2を介し大腸癌の進行を抑制する. Front Pharmacol. 2021;12:727704. 2021年11月16日発行. doi:10.3389/fphar.2021.727704(IF:5.811)

[46] Jiang J, Ju J, Luo L, et al. サケカルシトニンはアミリン受容体を活性化することで抗うつ効果を発揮する. Front Pharmacol. 2022;13:826055. 2022年2月14日発行. doi:10.3389/fphar.2022.826055(IF:5.811)

[47] Ma M, Fan AY, Liu Z, et al. Baohuoside Iは破骨細胞形成を阻害し、卵巣摘出術誘発性骨量減少症を予防する. Front Pharmacol. 2022;13:874952. 2022年4月27日発行. doi:10.3389/fphar.2022.874952(IF:5.811)

[48] Guo J, Zhu P, Ye Z, et al. YRDCはKRASの翻訳を調節することにより肝癌細胞におけるレンバチニブ耐性を誘導する. Front Pharmacol. 2021;12:744578. 2021年10月1日発行. doi:10.3389/fphar.2021.744578(IF:5.811)

[49] Zhou Z, Zhang M, Liu Y, et al. 安定性とATP応答性が向上した可逆性共有結合架橋ポリカチオンによるsiRNA送達の改善. Biomacromolecules. 2018;19(9):3776-3787. doi:10.1021/acs.biomac.8b00922(IF:5.738)

[50] Wang C, Zhang J, Song S, et al. 低密度リポタンパク質受容体関連タンパク質-1標的戦略によるマウスモデルにおけるてんかん焦点の画像化. EBioMedicine. 2021;63:103156. doi:10.1016/j.ebiom.2020.103156(IF:5.736)

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