説明
Hieff Unicon ™ Universal Superfast qPCR Mix(ワンチューブ)は、同社の新世代抗体介在ホットスタートTa q DNAポリメラーゼを用いた蛍光定量qPCRプレミックスです。幅広い適用性、高速プロトコルのサポート、そして完全プレミックスフォーマットを特徴としています。
特徴
- 高速プロトコルをサポート:わずか 20 分で結果が得られます。
- 優れたプレミックス安定性: 37°C で 7 日間、および 20 回の凍結融解サイクル後も安定しています。
- DNA 残留が少ない: 48 個のウェル全体で、大腸菌、緑膿菌、またはヒトゲノム DNA 由来の残留 DNA は検出されませんでした。
- 幅広い試薬の互換性: 40 種類以上のマルチプレックスプライマー/プローブと互換性があり、一貫して安定した増幅を実現します。
- 高い感度と特異性: 200 コピー/mL という低濃度でも検出可能。48 個の陰性サンプルで偽陽性は発生しません。
- dUTP/UDG 汚染防止システム: dUTP/UDG システムを組み込んで、エアロゾル汚染を効果的に防止します。
- 複数のプラットフォームおよびシステムと互換性があります: Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500、SLAN などで検証済み。
コンポーネント
名前 |
16924ES60 (100トン) |
16924ES80 (1000トン) |
16924ES92 (10000トン) |
2×超高速qPCRミックス |
1.25mL |
12.5mL |
125mL |
ストレージ
この製品は-25~-15℃で1年間保管してください。
応用
- 緊急検査(例:感染症の検出、集中治療の診断)
- ハイスループットテスト(例:病気のスクリーニング、病原体のスクリーニング、ウイルスの検出)
- 定期検査(例:食品微生物検出)。
数字
1. qPCRプラットフォーム全体で優れた増幅性能

図 1.高速サイクリングプロトコルを使用した N. meningitidis および S. pneumoniae の増幅効率テスト。
(A) ABI 7500 高速モード: N. meningitidis (R² = 0.999, Eff = 99.864%)、S. pneumoniae (R² = 1.000, Eff = 98.952%)
(B) ABI Q5 高速モード: N. meningitidis (R² = 0.999, Eff = 99.14%), S. pneumoniae (R² = 1.000, Eff = 99.756%)
2.高速qPCRプログラムと従来のqPCRプログラムでの優れた増幅性能
楽器 |
スラン |
システム |
5 μL DNA (総量25 μL) |
テンプレート |
細菌プラスミドテンプレート(B チューブと P チューブ)。 |
テンプレート濃度 |
CT 30~35歳 |
プログラム |
従来プログラム(96S/48S): 95°C 5分;40サイクル(95°C 15秒;60°C 30秒)--50分 高速プログラム(48S高速): 95°C 15秒;40サイクル(95°C 2秒;60°C 8秒)--20分 |
表1. 高速プログラムと従来プログラムにおける16924の感度評価
16924 |
グループB |
グループP |
||||||
蛍光チャンネル |
家族 |
ビクトリア州 |
ロックス |
家族 |
ビクトリア州 |
CY5 |
ロックス |
|
96S-従来型プログラム |
平均Ct値 |
36.16 |
36.13 |
33.23 |
35.61 |
38.81 |
該当なし |
36.03 |
検出率 |
16/16 |
16/16 |
16/16 |
12月16日 |
13/16 |
0 |
15/16 |
|
蛍光チャンネル |
家族 |
ビクトリア州 |
ロックス |
家族 |
ビクトリア州 |
CY5 |
ロックス |
|
48S-Fastプログラム |
平均Ct値 |
36.54 |
36.31 |
33.54 |
36.46 |
39.14 |
36.87 |
36.31 |
検出率 |
16/16 |
16/16 |
16/16 |
14/16 |
11月16日 |
2月16日 |
13/16 |
|
蛍光チャンネル |
家族 |
ビクトリア州 |
ロックス |
家族 |
ビクトリア州 |
CY5 |
ロックス |
|
48S-従来型プログラム |
平均Ct値 |
36.30 |
36.34 |
33.77 |
35.54 |
38.73 |
39.41 |
35.58 |
検出率 |
16/16 |
16/16 |
16/16 |
14/16 |
9月16日 |
10月16日 |
14/16 |
図 2.従来のプログラムと高速プログラムを使用した 16924 とサプライヤー A* のパフォーマンス比較。
4プレックスプラスミドテンプレート2セット(BチューブおよびPチューブ)を、16924とサプライヤーA*の両方を用いて、比較的高いテンプレート濃度(Ct値30~35)で試験しました。サプライヤーA*は、Pチューブテンプレートの高速プログラムにおいてCt値に1サイクル以上の遅延を示しましたが、16924ではプログラム間で有意差は見られませんでした。16924の一部のターゲットは、高速プロトコルでより早く増幅されました。
3.強力な安定性

図 3.実際のサンプルから抽出した ASFV 核酸を使用した 16924 プレミックスの安定性テスト (シングルプレックス)。
16924プレミックスをプライマーおよびプローブと混合し、37℃で7日間インキュベートすることにより、熱加速安定性試験を実施しました。qPCR条件:95℃で90秒間;95℃で5秒間、55℃で30秒間を45サイクル。結果は、プレミックスがインキュベーション後も安定した性能を維持し、Ct値と増幅曲線が一定であることを示しており、優れた熱安定性を示しています。
4.高い阻害剤耐性

図 4.異なるバッファーで希釈した 4 重プラスミド テンプレートを使用した 16924 と市販製品 (サプライヤー A) のパフォーマンスの比較。
TE緩衝液や生理食塩水を含む様々な溶液で希釈したテンプレートを、16924とサプライヤーA*を用いて試験しました。その結果、16924は様々な希釈緩衝液、特に生理食塩水に対して優れた耐性を示し、緩衝液の制限がある環境や現場での検出において、より信頼性の高い検出が可能であることが示されました。
文書:
安全データシート
マニュアル
16924_マニュアル_Ver.EN20250801.pdf
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