本製品は、当社が独自に開発した二重抗体による二重ブロッキングを特徴とするホットスタートDNAポリメラーゼです。Taq DNAポリメラーゼの5'→3'ポリメラーゼ活性を阻害するだけでなく、5'→3'エキソヌクレアーゼ活性も阻害します。変性前温度で30秒間加熱することで、抗体を完全に不活性化し、DNAポリメラーゼ活性とエキソヌクレアーゼ活性を解放することができます。二重ブロッキング特性により、ミスマッチやプライマーダイマーによる非特異的増幅を効果的に防止できるだけでなく、プローブの劣化による蛍光シグナルの低下も効果的に抑制し、輸送中や室温での使用時にin vitro検出試薬の安定性を高めます。

さらに、本製品はYeasen Biotechnology社のUCF.ME™超低残留プロセスを採用しており、ヌクレアーゼおよび宿主gDNAの残留レベルが極めて低くなっています。最適化された増幅バッファー（例：Cat#16716ES）と併用することで、サンプルの混合、システムの加温、および長期保存中にプライマーとプローブのハイブリダイゼーションによって引き起こされる非特異的増幅を効果的に低減できます。これにより、プライマーとプローブを事前に混合できるリアルタイムPCRシステムの開発をサポートします。

特徴

• ヌクレアーゼ残留が少ない: エキソヌクレアーゼ、切断酵素、RNase は残留しません。
• 超低残留: 大腸菌 DNA 残留レベル < 0.02 コピー/100 U。より厳しい背景細菌要件のあるアプリケーションに適しています。
• 優れた安定性: テンプレートを除く qPCR システムのすべてのコンポーネントを組み合わせて、パフォーマンスを損なうことなく 37 °C で 7 日間インキュベートしました。
• バッチ間の安定性: 厳格な品質管理を備えた UCF.ME™ 超クリーン分子酵素製造プラットフォームは、製品の均一性、安定性、およびタイムリーな供給を保証します。

仕様

 コンポーネント

ストレージ

この製品は-25～-15℃で2年間保管してください。

数字

01 大腸菌gDNAの残留物 ＜0.02コピー/100 U

UCF.ME™ Taq酵素（カタログ番号14321ES）の異なるバッチにおける大腸菌gDNA残基を検出しました。その結果、Taq DNAポリメラーゼのE. coli gDNA残基は0.02コピー/100Uを大きく下回っていることが示されました。

図1. UCF.ME™ Taq酵素（Cat#14321ES）の大腸菌gDNA残基の検出

02 超安定性：37℃で7日間

14321と一般的なTaq DNAポリメラーゼで調製したqPCRシステムは、HPVターゲット3種類と内部コントロールプライマーおよびプローブをすべての試薬成分と予め混合し、37°C​​で7日間置きます。同時に、テンプレート濃度10コピー/µLで-20°Cで保管した試薬をテストします。結果は、一般的なTaq DNAポリメラーゼのCt値は熱加速処理後も基本的に変化しないが、蛍光値はさまざまな程度に減少することを示しています。対照的に、14321 qPCRシステムでは、-20°Cで保管した試薬と比較して、37°C​​で7日間加速した後も、増幅曲線のピーク形状、蛍光値、またはCt値に変化が見られませんでした。14321 qPCRシステムは、qPCRプレミックスシステムに対して高い安定性を示しています。

図 2. 14321 qPCR システムは、qPCR プレミックス システムに対して高い安定性を示しています。

文書:

安全データシート

14321-MSDS-HB20250624.pdf

マニュアル

EN_14321_マニュアル_Ver.EN20250624.pdf