1×dsDNA HSアッセイキット_12642ES

$20.00セーブ
YeasenSKU: 12642ES60

サイズ: 100T
価格:
販売価格$85.00 通常価格$105.00
在庫:
在庫あり

1×dsDNA HSアッセイキットは、二本鎖DNA(dsDNA)を迅速かつ高感度かつ高精度に蛍光定量検出できるキットです。本キットはdsDNAに対して高い選択性を示し、0.2 ng~100 ngの範囲で良好な直線性を示します。定量範囲は10 pg/μL~100 ng/μLです。本キットは操作が簡単で、Qubit蛍光計または蛍光マイクロプレートリーダーでdsDNAサンプルを簡単に定量できる、すぐに使用できるワーキングソリューションです。NGS大規模DNAサンプル定量(入力DNA定量、DNAライブラリ定量など)に最適です。本キットは、タンパク質や塩などの一般的な夾雑物に対しても良好な耐性を備えています。

特徴

  • 高速:すぐに使用できるプレミックス溶液なので取り扱いが簡単で、わずか 5 分で結果が得られます。
  • 高感度: 0.2 ~ 100 ng の範囲のサンプルを正確に定量します。
  • 正確:競合製品と比較して偏差が最小限で、すべてのエラーが 10% 以内に制御され、バッチ間の変動も少なくなります。
  • 安定:さまざまな生産バッチにわたって一貫したパフォーマンス。

コンポーネント

コンポーネント番号

名前

集中

12642ES60

(100トン)

12642ES76

(500トン)

12642-A

1×dsDNA HSワーキングソリューション

DMSO濃縮液1倍量

50mL

250mL

12642-B

dsDNA標準1

TE緩衝液中0 ng/μL

1mL

5 ×1mL

12642-C

dsDNA標準2

TE緩衝液中10 ng/μL

1mL

5×1mL

この製品は2〜8 ℃で保管してください 光から12時間離れた ヶ月。

応用

dsDNAの定量;DNA濃度の測定

数字

1.使いやすく合理化された定量化ワークフロー

図1. DNA定量化ワークフロー

図1. DNA定量化ワークフロー

2. 良好な直線性: 12642 は 0.2 ~ 100 ng の範囲で良好な直線性を示します。

図2. 線形関係検定

図2. 線形関係検定

1264 2を用いて11種類の濃度(0.5~10 ng/μL)のdsDNAを直線的に定量しました。蛍光はQubit Fluorometer 3.0で測定しました。結果は、総dsDNA量0.2~100 ngの範囲で良好な直線性を示しました。

3.染料結合特異性

図3. 特異度検定

図3. 特異度検定

試験方法: DNA 標準 S2 (1~100 ng 勾配: 1、5、10、20、40、60、80、100 ng) と、等質量の ssDNA、RNA、dsDNA+ssDNA ミックス、および dsDNA+RNA ミックスのサンプルを試験しました。

結論: 等量の ssDNA を追加すると、12642 の読み取り値がわずかに増加します。誤差は 10% 未満です(左) 。 等量の RNA を追加すると、12642 の読み取り値も増加します。誤差は 10% 未満です(右) 。

4.効率的な色素結合と安定した蛍光信号

図4. 色素結合効率と蛍光シグナルの持続性

図4. 色素結合効率と蛍光シグナルの持続性

テストスキーム: 異なる濃度の 2 つの RNA ライブラリを、2 μL のサンプル容量で Qubit 3.0 の 12642 を使用して測定しました。

結論: 蛍光信号は 2 分以内に飽和し、最大 5 時間安定した状態を維持しました。

5.一般的な汚染物質に対する強い耐性

6.超高安定性

図5. Yeasen社製品(Cat#12642ES)と競合Tブランドの安定性比較

図5. Yeasen社(カタログ番号12642ES)と競合他社Tブランドの安定性の比較

試験方法:サプライヤーT * (4℃)、Yeasen#12642(4℃)、およびYeasen#12642(室温、約25℃)を用いて、2種類のdsDNA濃度を経時的に測定し、初期値(0日目)からの偏差を算出した。

結論: Yeasen#12642 は室温で 2 週間安定した状態を維持し、偏差は 10% 未満でした。

文書:

安全データシート

12642_MSDS_HB250619.PDF

マニュアル

12642_マニュアル_Ver.EN20250619.pdf

Storage

This product should be stored at 2~8℃ away from light for 12 months.

FAQ

12642 is a premixed solution, ready-to-use. It can be directly added to the sample to determine the concentration. There is no need to prepare a dye working solution.
When using Qubit for quantification, only two standards are needed according to the operation steps. If using an enzyme reader, multiple gradients are required to create the standard curve. In this case, 1×TE can be used to gradientally dilute standard 2.
Select the black microplate. Wavelength: Ex = 480 nm, Em = 520 nm.
The fluorescence value of the standard sample is not fixed, and there may be differences among different instruments. To verify, you can perform multiple replicate wells or use multiple gradients, and if a linear relationship is observed, it indicates success.

Citations

Applications

あなたも好きかもしれません

問い合わせ

よくある質問

この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、Yeasen Biotechnology が所有する特許、商標、著作権によって保護されています。商標記号は原産国を示しますが、必ずしもすべての地域で登録されているわけではありません。

特定のアプリケーションでは、追加のサードパーティの知的財産権が必要になる場合があります。

Yeasen は倫理的な科学に専念しており、私たちの研究は安全性と倫理基準を確保しながら重要な問題に取り組むべきだと考えています。