説明
このキットは、トポイソメラーゼを介した迅速かつ効率的なDNA断片ライゲーションの原理に基づく強化システムです。従来のT4 DNAリガーゼと比較して、いくつかの重要な利点があります。
特徴
迅速な反応：ライゲーションはわずか 1 ～ 5 分で完了します。
高効率:自己ライゲーションなしでほぼ 100% の陽性クローニング率。青白スクリーニングは不要です。
簡素化されたワークフロー：ライゲーションからプレーティングまでわずか15～20分で完了します。このプロトコルにより、氷浴、ヒートショック、そして1時間の回復ステップが不要になります。
幅広い互換性:最大 5 kb の DNA 断片を効率的に連結します。
仕様
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製品タイプ |
クローニングキット |
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原理 |
TAクローニング：トポイソメラーゼ |
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抗生物質耐性菌 |
アンピシリン（Amp R ） |
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クローン作成の方法 |
TA |
コンポーネント
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コンポーネント番号 |
名前 |
10907ES20 (20T) |
10907ES 5 0 ( 5 0T) |
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10907-A |
pESI-Tベクター（30 ng/μL） |
20μL |
50μL |
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10907-B |
1 kb コントロールインサート (40 ng/μL) |
5μL |
5μL |
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10907-C |
10×エンハンサー |
20μL |
5 0μL |
配送と保管
この製品は-25～-15℃で12ヶ月間保管してください。
応用
TA クローニング、遺伝子発現ベクターの構築、PCR 産物の迅速なクローニング、配列検証。
数字
1.原理
図1. TOPOクローニングの原理
2.ワークフロー
図2. TOPOクローニングのワークフロー
3.優れたクローニング効率
図2. キット10907の断片サイズごとのクローニング効率とサプライヤーA*との比較
左 (A～C): 1.2 kb (A)、3 kb (B)、5 kb (C) のインサートを含むキット 10907 を使用した TA クローニング後のコロニー形成。広いサイズ範囲にわたって堅牢なクローニング効率を示しています。
(D～F): 各挿入サイズでの陽性クローンの PCR 検証。1.2 kb (D)、3 kb (E)、5 kb (F) の断片の挿入が成功したことを確認しました。
右（AB）：3 kb断片を用いたクローニング比較。キット10907（A）はサプライヤーA*（B）よりも有意に多くのコロニーを生成し、優れたクローニング効率を示しました。
文書:
安全データシート
マニュアル
10907_マニュアル_Ver.EN20230918.pdf
支払いとセキュリティ
お支払い情報は安全に処理されます。 クレジットカードの詳細を保存したり、クレジットカード情報にアクセスすることはありません
問い合わせ
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よくある質問
この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、
特定のアプリケーションでは、追加のサードパーティの知的財産権が必要になる場合があります。