Hieff Unicon ^™ Hotstart Direct Taq DNAポリメラーゼは、血液などの阻害物質に耐性のあるホットスタートDNAポリメラーゼです。本製品は抗体ブロッキング法を採用しており、優れた増幅感度と特異性を備えています。ブロッキング抗体を変性前温度で30秒間加熱することで、本製品は完全に不活性化され、DNAポリメラーゼ活性が解放されます。このホットスタートTaq酵素を用いることで、プライマーの非特異的アニーリングによる増幅を効果的に阻害できます。

特徴

強化された阻害剤耐性: D-taqで調製された qPCR ミックスは、 EDTA、クエン酸ナトリウム、全血などの一般的な PCR 阻害剤に対して優れた耐性を示します。

ヌクレアーゼフリー: 残留エキソヌクレアーゼ、エンドヌクレアーゼ、RNase 活性がありません。

高い感度と特異性: 正確で高感度な検出を必要とする PCR アプリケーションに最適です。

優れた安定性: 4°C または 37°C で 7 日間保管した後も一貫した性能を維持します。

コンポーネント

配送と保管

この製品は-25～-15℃で2年間保管してください。

応用

ホットスタート PCR および qPCR、RT-qPCR 検出。

診断病原体検出（呼吸器系、腸管系など）、動物病原体検出（非豚コレラなど）、食品検査（微生物など）

数字

1.阻害剤耐性の強化：

図1. 各種阻害剤による増幅効率の比較

（a）血液由来阻害剤（EDTA、クエン酸ナトリウム）：

（b）疑似ウイルスまたは標準テンプレートを含む2％血漿（25μL反応液中5μL）。

（c）擬似ウイルスまたは標準テンプレートを含む2％血漿（25μL反応液中5μL）。

2.超高感度：反応あたり 3 コピーまで。

図2. 感度テスト

ASFVプライマープローブを用いて、ASFV単一プラスミド（最終システムの3コピー）を20ウェル繰り返し試験し、各ブランドの試薬の検出率を比較しました。その結果、Yeasen製品の方が高い検出率を示しました。

3.安定性試験

図3. リアルタイム安定性試験(A)と凍結融解安定性(B)

10717 DNAポリメラーゼを用いて調製したqPCRプレミックスについて、ASFVプラスミドをテンプレートとして、加速安定性（37℃、7日間および14日間）および凍結融解安定性（-20℃、繰り返しサイクル）を試験しました。Ct値と蛍光値は一定であり、安定した性能を示しました。

文書:

安全データシート

10717_MSDS_HB20250608_EN.PDF

マニュアル

10717_マニュアル_Ver.EN20231127.pdf