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UltraNuclease es una endonucleasa modificada genéticamente a partir de Serratia marcescens. La enzima digiere todas las formas de moléculas de ADN/ARN en oligonucleótidos de aproximadamente 5 pb. El producto se expresa en Escherichia coli (E. coli) y se purifica en entornos GMP. La nucleasa es equivalente a la benzonasa en reduciendo los residuos de ácidos nucleicos del huésped a grado pg, mejorando el rendimiento y la seguridad de los productos biológicos en aplicaciones que incluyen la purificación de virus, la fabricación de vacunas y la fabricación de productos farmacéuticos de proteínas/polisacáridos. También se puede utilizar en el estudio de proteínas para reducir la viscosidad del sobrenadante celular y del lisado celular, aumentar la eficiencia de purificación de proteínas y mejorar la investigación funcional de proteínas.
UltraNuclease se presenta como un reactivo esterilizado, eluido en tampón (Tris-HCl 20 mM, pH 8,0, MgCl₂ 2 mM, NaCl 20 mM, glicerina al 50 %), con un aspecto líquido incoloro y transparente. Este producto se fabrica según los requisitos del proceso GMP y se presenta en formato líquido.
Características
- Amplia gama de aplicaciones: degrada todas las formas de ADN y ARN.
- Alta pureza y actividad: pureza ≥ 99%; actividad específica ≥ 1,5×106 U/mg
- Fuerte adaptabilidad: fuerte tolerancia, se adapta a una variedad de condiciones de reacción.
- Cumple con la farmacopea: sin origen animal; sin antibióticos; menor endotoxina.
- Calificación: el producto obtiene el llenado DMF de la FDA, lo que puede acortar la espera de los clientes para la aplicación de nuevos medicamentos.
- Fabricación de grado GMP: estándares estrictos para satisfacer las necesidades de uso a gran escala para la investigación y fabricación.
Solicitud
- Purificación de vacunas virales, vectores virales para la vacuna y virus oncolíticos, eliminando ADN/ARN de proteínas y otros productos biológicos.
- Reducción de la viscosidad causada por ácidos nucleicos
- Preparación de muestras en electroforesis y cromatografía
- Prevención de la aglomeración celular
Especificación
| Anfitrión de expresión | E. coli recombinante con el gen UltraNuclease |
| Peso molecular | 26,5 kDa |
| Punto isoeléctrico | 6.85 |
| Pureza | ≥ 99% (SDS-PAGE) |
| Búfer de almacenamiento | 20 mM Tris-HCl pH 8,0, 2 mM MgCl2, 20 mM NaCl, 50% glicerina |
| Definición de unidad | La definición de una unidad de actividad (U) es la cantidad de enzima utilizada para cambiar el valor de absorción de △A260 en 1,0 en 30 minutos en un sistema de reacción de 2,625 mL a 37 °C. con un pH de 8,0 (equivalente a la digestión completa de 37 μg de ADN de esperma de salmón en oligonucleótidos). |
Componentes
| Componentes No. | Nombre | 20157ES25 (25 KU) | 20157ES60 (100 KU) | 20157ES80 (1 MU) | 20157ES90 (5 MU) |
| 20157 | UltraNucleasa de grado GMP (250 U/μL) | 100 μL | 400 μL | 4 ml | 20 ml |
Envío y almacenamiento
El producto se envía con hielo seco y puede almacenarse entre -15 °C y -25 °C durante dos años. Si se abre y se conserva a 4 °C durante más de una semana, se recomienda filtrarlo para evitar la contaminación microbiana.
Cifras
- Calidad
| No. | Prueba Elementos | Competidor | |
| 1 | Fuente | MI. coli | MI. coli |
| 2 | Actividad | ≥ 250 unidades/μL | 250-300 unidades/μL |
| 3 | Específico Actividad | ≥1,1×106 U/mg | ≥1,5×106 U/mg |
| 4 | Pureza | ≥ 99% (SDS) | ≥ 99% (HPLC) |
| 5 | Endotoxin | < 0,25 UE/1000 U | < 0,25 UE/1000 U |
| 6 | Proteasa | Ninguno Detectado | Ninguno Detectado |
- Condiciones de reacción recomendadas
Tabla 1. Las condiciones de reacción óptimas para la ultranucleasa UCF.ME™
| Factor | Óptimo Condición | Eficaz condición |
| Mg2+ | 1-5 mM | 0-10 mM |
| pH | 8-9 | 6-10 |
| Temperatura | 37℃ | 0-42℃ |
| Na+/K+ | 0-20 mM | 0-150 mM |
| correos43+ | 0-10 mM | 0-100 mM |
| EDTA | 0-0,5 mM | 0-5 mM |
| Tritón®X-100 | 0%-0,4% | 0%-1% |
Documentos:
Storage
FAQ
(1) Use nucleases.
(2) You can also use high-pressure homogenization. Both can achieve the effect of reducing viscosity. The difference lies in: When using nucleases, DNA and RNA can be broken down into small fragments or single nucleotides; with high-pressure homogenization, the DNA and RNA are processed into larger fragments through mechanical shearing force. Ultrasonic treatment is not a problem when dealing with small amounts of expression, but it is difficult when dealing with large amounts of protein expression. Another important application of nucleases is: If your target protein is a DNA-binding protein, it is best to treat it with nucleases before purification.
Citations
Documents
| Manual |
|---|
| 20157-Manual-Ver.EN20260928.pdf |
| MSDS |
|---|
| 20157-MSDS-HB250925.pdf |
| Brochure |
|---|
| Advancing_UCF.ME_UltraNuclease.pdf |
Applications
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Consulta
Preguntas frecuentes
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