El uso del pez cebra Danio rerio como modelo de daño intestinal está bien establecido y el modelo de EII del pez cebra inducido por sulfato de sodio y dextrano (DSS) imita diferentes características de los fenotipos de EII de los mamíferos, incluyendo inflamación neutrofílica en el intestino, producción excesiva de moco, aumento de la linfangiogénesis intestinal y regulación positiva de las citocinas proinflamatorias y los marcadores ccl20, il1β, il23, il8, mmp9 y tnf-α.[1].
Figura 1. Pez cebra
1. Construcción de modelos
2. Resultados
3. Enlaces a este recurso
4. Caso de éxito de modelado con
5. Pedido de productos
6. Artículos publicados con nuestros reactivos
7. Considera la lectura
1. Construcción de modelos
1.1 Modelo animal
3dpf (días posteriores a la fertilización) Pez cebra
1.2 Material
DSS(
1.3 Protocolo
Los embriones de pez cebra se obtuvieron del desove natural y se criaron hasta 1 día después de la fertilización (dpf) en una incubadora a 28,5 ℃ en agua recirculante (60 μg/mL de sales marinas instantáneas) y suplementadas con azul de metileno hasta 1 dpf;
Después de 1 dpf, utilice medio de cultivo de embriones E3 sin azul de metileno para cultivar hasta 3 dpf;
Prepare una solución de almacenamiento DSS al 10% con medio E3;
Diluir DSS con medio de cultivo hasta la dosis máxima no letal (referencia de concentración de DSS: 0,5%);
Los peces cebra fueron tratados con 0,5% DSS desde los 3 dpf hasta los 6 dpf y se observaron los índices.
2. Resultados
Los indicadores exitosos del modelado: aumentó el número de neutrófilos, aumentó la mucina ácida y aumentó la expresión de factores inflamatorios.
Número de neutrófilos: el número de neutrófilos aumentó y se trasladó al intestino y al epitelio;
Proteína de moco ácido: Se verificó mediante la sección patológica de parafina y el método de tinción AB-PAS que la proteína de moco ácido en el intestino del pez cebra aumentó después de la inmersión en DSS;
Expresión del factor inflamatorio: La expresión de un factor inflamatorio en el intestino del pez cebra aumentó después del tratamiento con DSS.[1,2].
Figura 2. Resultados experimentales del modelado del pez cebra por
3. Enlaces a este recurso
[1]Jing Ma, et al. Acuicultura y pesca (2021) 548–557.
[2]Oehlers SH, et al. Dis modelo mecánico. Julio de 2012; 5(4):457-67.
4. Caso de éxito de modelado con Yeasen DSS
Tabla 1.Construcción de diferentes tipos de modelos de enteritis con DSS
| Modelo | Muestras de modelado | Plan de modelado | Resultados del modelado | Evaluación de uso |
| colitis aguda | Ratones BALB/c, hembras, 6-8 semanas, 25 g | Beber 3%-5% DSS libremente durante 7 días consecutivos | Apareció el día 5, la longitud del colon se acortó, la tinción HE y la inflamación eran evidentes. | La velocidad de moldeo es rápida y el tiempo es corto. Conforme a las características del modelo de colitis aguda. |
| Ratones C57BL/6, machos, 8 semanas, 20 g | 3%-5% DSS por sonda, administración continua | Se presenta el día 5, acortamiento del colon, pérdida de peso, sangre en las heces, diarrea. | Alta tasa de moho y corta duración. Consistente con las características del modelo de colitis aguda. | |
| colitis crónica | Ratón C57BL/6, macho, 8 semanas, 22 g | 1-2% DSS por sonda, administración continua | Aparece el día 40, acortamiento del colon, pérdida de peso, sangre en las heces, diarrea. | Alta tasa de moldeo. Consistente con las características del modelo de colitis crónica. |
| cáncer de colon | Ratón C57BL/6, macho, 8 semanas, 21 g | 1%-2% DSS ad libitum durante 5 días durante 3 semanas | 14 semanas con longitud de colon acortada, pérdida de peso, tinción HE e inflamación evidente. | Alta tasa de moldeo. Consistente con las características del modelo de cáncer de colon. |
5. Pedido de productos
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Tabla 2. Orden de productos
| Nombre del producto | Número de artículo | Especificación |
|
ColitCare™ Sal sódica de sulfato de dextrano (DSS), grado de colitis (peso molecular: 36 000 a 50 000)
| 60316ES25/60/76/80 | 25 g/100 g/500 g/1 kg |
6. Artículos publicados con nuestros reactivos
[1] Zhong D, Jin K, Wang R, et al. Hidrogel a base de microalgas para la enfermedad inflamatoria intestinal y la ansiedad y depresión asociadas. Adv Mater. 26 de enero de 2024:e2312275. doi: 10.1002/adma.202312275. SI=29.4
[2] Zhang Y, Tu S, Ji X, Wu J, Meng J, Gao J, Shao X, Shi S, Wang G, Qiu J, Zhang Z, Hua C, Zhang Z, Chen S, Zhang L, Zhu SJ.Dubosiella newyorkensis modula la tolerancia inmunitaria en la colitis mediante la vía AhR-IDO1-Kyn activada por L-lisina. Nat Commun. 13 de febrero de 2024;15(1):1333. doi: 10.1038/s41467-024-45636-x. IF = 16,6.
[3] Li Zhao, Fei Wang, Zhengwei Cai, et al. Mejora de la plataforma de utilización de fármacos con hidrogel mucoadhesivo inyectable para el tratamiento de la colitis ulcerosa [J]. Revista de Ingeniería Química. 424(2021)130464. IF=16.744
[4] Lingjun Tong, Haining Hao, Zhe Zhang, et al. Las vesículas extracelulares derivadas de la leche alivian la colitis ulcerosa al regular la inmunidad intestinal y remodelar la microbiota intestinal [J]. Theranostics. 2021; 11(17): 8570-8586 IF=11.556
[5] Li, Y., Dong, J., Xiao, H., Zhang, S., Wang, B., Cui, M. y Fan, S. El ácido valérico derivado de comensales intestinales protege contra las lesiones por radiación. Gut Microbes, 2020. 1–18. IF=10.245
[6] Jingjing Gan, Yuxiao Liu, Lingyu Sun, et al. Partículas de nucleótidos administradas por vía oral mediante microfluidos para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal [J]. Applied Materials Today. Diciembre de 2021;25:101231 IF = 10.041
[7] Mengmeng Xu, Ying Kong, Nannan Chen, et al. Identificación de la firma genética inmunológica y predicción de la red de CeRNA en la colitis ulcerosa activa [J]. Fronteras en Inmunología. 2022; 13: 855645. IF = 7,561
[8] JialiDong, YuanLi, HuiwenXiao, et al. La microbiota oral afecta la eficacia y el pronóstico de la radioterapia para el cáncer colorrectal en modelos murinos [J]. Cell reports. 2021, 109886. IF=9.423
[9] Hao H, Zhang X, Tong L, Liu Q, et al.Lactobacillus plantarumEfecto de las vesículas extracelulares derivadas de Pregunta 7 sobre la microbiota intestinal y la colitis ulcerosa en ratones [J]. Fronteras en Inmunología. 2021.777147. IF=7.561
[10] Yaohua Fan, Yanqun Fan, Kunfeng Liu, et al. El nido de pájaro comestible mejora la colitis ulcerosa inducida por sulfato de dextrán sódico en ratones C57BL/6J al restablecer el equilibrio de células Th17/Treg [J]. Fronteras en farmacología. 2021.632602. IF=7.561
[11] Jia-Rong Huang, Sheng-Te Wang, Meng-Ning Wei, et al. La piperlongumina alivia la colitis en ratones y el cáncer colorrectal asociado a la colitis [J]. Fronteras en farmacología. 2020.586885. IF = 7,561
[12] Gao X, Fan W, Tan L, et al. Las isoflavonas de soja mejoran la colitis experimental al actuar sobre las vías del inflamasoma ERα/NLRP3 [J]. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2020, 83. IF=6.048
7. Considera la lectura
Establecimiento de un modelo de cáncer asociado a colitis inducida por azoximetano (AOM) y sulfato de dextrán sódico (DSS)
Establecimiento de un modelo de colitis ulcerosa con sulfato de sodio de dextrán (DSS)
Protocolo de modelado de lechones con colitis ulcerosa mediante sulfato sódico de dextrán (DSS)
Protocolo de modelado de colitis ulcerosa en Drosophila utilizando sulfato de sodio de dextrán (DSS)
