Descripción general del modelado UC
Desde 1985, cuando se preparó el primer modelo de colitis ulcerosa en hámster utilizando sulfato de dextrano sódico (DSS), se han utilizado una gran cantidad de datos para demostrar que la etiología, los síntomas clínicos, los cambios patológicos y la respuesta al tratamiento del modelo de colitis por DSS son similares a los de la colitis ulcerosa humana (CU).
Los tipos de modelado de UC más utilizados en la investigación actual se pueden dividir a grandes rasgos en: modelo espontáneo, modelo de inducción (inducción de fármacos químicos: ácido trinitrobencenosulfónico TNBS, sulfato de dextrano DSS, etc., inducción de métodos inmunológicos, inducción de trasplante de células) y modelo de modificación genética.
Ventajas del moldeo DSS
La sal sódica de sulfato de dextrano (DSS) es un derivado polianiónico y, aunque todavía no se comprende bien el mecanismo de inducción de colitis en el modelo, generalmente se cree que está relacionado con la disfunción de los macrófagos, la disbiosis de la microbiota intestinal, el efecto tóxico del DSS en el epitelio del colon y el papel importante de las citocinas en la patogénesis del modelo de colitis por DSS.
En comparación con varios tipos de modelado UC, DSS tiene grandes ventajas en la fabricación de moldes:
- Los síntomas son muy similares a los de la CU humana: puede utilizarse para estudiar el mecanismo de la colitis y realizar estudios farmacodinámicos.
- Alta tasa de moldeo: solución acuosa DSS libre de beber, simple y fácil, fuerte repetibilidad.
- Se pueden construir diversos modelos de colitis: colitis aguda, colitis crónica y cáncer relacionado con colitis (CAC) también se pueden construir en combinación con AOM.
- Es adecuado para modelar una variedad de animales: ratones, ratas, peces cebra, cerdos, moscas de la fruta, etc.
- Alta seguridad: el DSS puede degradarse en los ecosistemas naturales y es seguro para el medio ambiente.
Protocolo de modelado DSS
Figura 1. Protocolo de modelado de colitis en ratones
Concentración de DSS: típicamente del 3 al 5 % para modelos de fase aguda y del 1 al 3 % para modelos de fase crónica. La concentración se puede determinar según las necesidades experimentales y el tipo de animal. Esta concentración es una relación masa-volumen, y tras usar agua potable, se filtra y esteriliza una membrana de filtro de 0,22 μM.
Registro de datos: El peso corporal del ratón, la viscosidad fecal, la sangre oculta en heces y otros indicadores se registraron cada 24 horas.
- Modelo de colitis aguda por DSS
Día 1: Se pesaron y etiquetaron los ratones C57BL/6 de cada grupo. Los ratones que se modelarían recibieron una solución acuosa de DSS al 3-5 %, y los ratones no tratados recibieron agua normal.
Día 3: A los ratones que se iban a modelar se les dio agua potable fresca con 3-5% DSS.
Día 5: A los ratones que se iban a modelar se les dio agua potable fresca con 3-5% DSS.
Día 8: A los ratones a modelar se les dio agua potable fresca sin DSS.
- Modelo de colitis crónica DSS
Día 1: Se pesaron y etiquetaron los ratones C57BL/6 de cada grupo. Los ratones que se modelarían recibieron una solución acuosa de DSS al 1-3 %, y los ratones del grupo no tratado recibieron agua normal.
Día 3: A los ratones que se iban a modelar se les dio agua potable fresca con 1-3% DSS.
Día 5: A los ratones que se iban a modelar se les dio agua potable fresca con 1-3% DSS.
Día 8: A los ratones a modelar se les dio agua potable fresca sin DSS.
Día 22-Día 26: Repetir operaciones del día 1 al día 5.
Día 29: A los ratones a modelar se les dio agua potable fresca sin DSS.
Día 43 - Día 47: Repetir operaciones del día 1 al día 5.
Día 50: A los ratones a modelar se les dio agua potable fresca sin DSS.
Ddatos de clientes
Caso 1:
Cliente: Universidad de Zhejiang
Tipo de ratón: Ratones machos C57BL/6 de 6 semanas de edad
Método de moldeo: 3 ciclos, cada uno compuesto por 1 semana de 2% DSS y 2 semanas de agua potable.
Figura 2: Resultados de
Caso 2:
Cliente: Instituto de Medicina Radiológica, Academia China de Ciencias Médicas y Facultad de Medicina de la Unión de Pekín (Tianjin).
Tipo de ratón: ratones machos C57BL/6J de 6 a 8 semanas.
Método de moldeo: 1,5% (p/v) DSS durante 15 días.
Figura 3: Resultados de
Caso 3:
Cliente: Universidad Agrícola de Nanjing.
Tipo de ratón: ratones machos C57BL/6 de 8 semanas de edad que pesan entre 20 y 22 g.
Método de moldeo: 3% (p/v) DSS durante 7 días.
Figura 4: Resultados de
Caso 4:
Cliente: Universidad Oceánica de China.
Tipo de ratón: ratones C57BL/6J machos SPF de 4-5 semanas de edad.
Método de moldeo: 3,5 % (p/v) DSS durante una semana.
Figura 5: Resultados de
Artículos publicados con nuestros reactivos (estadísticas incompletas):
[1] Zhong D, Jin K, Wang R, Chen B, Zhang J, Ren C, Chen X, Lu J, Zhou M. Hidrogel a base de microalgas para la enfermedad inflamatoria intestinal y la ansiedad y depresión asociadas. Adv Mater. 26 de enero de 2024: e2312275. doi: 10.1002/adma.202312275. Publicación electrónica previa a la impresión. PMID: 38277492. (SI: 29.4)
[2] Li Zhao, Fei Wang, Zhengwei Cai, et al. Mejora de la plataforma de utilización de fármacos con hidrogel mucoadhesivo inyectable para el tratamiento de la colitis ulcerosa [J]. Revista de ingeniería química. 424 (2021) 130464. (SI: 16.74)
[3] Tong, L, et al. Las vesículas extracelulares derivadas de la leche alivian la colitis ulcerosa regulando la inmunidad intestinal y reestructurando la microbiota intestinal. Theranostics 2021, 11 (17), 8570-8586. DOI: 10.7150/thno.62046. (SI: 11.56)
[4] Feng X, et al. Administración de productos naturales mediante microcápsulas de levadura para el tratamiento de la colitis ulcerosa mediante antiinflamatorios y la regulación de la polarización de macrófagos. ACS Appl Mater Interfaces. 13 de julio de 2022;14(27):31085-31098. doi: 10.1021/acsami.2c05642. Publicación electrónica: 30 de junio de 2022. PMID: 35770618. (SI: 10.38)
[5] Li X, et al. El receptor del dominio discoidina 1 (DDR1) promueve la disrupción de la barrera intestinal en la colitis ulcerosa mediante la degradación de las proteínas de unión estrecha y la apoptosis epitelial. Pharmacol Res. 2022 Sep;183:106368. doi: 10.1016/j.phrs.2022.106368. Publicación electrónica: 26 de julio de 2022. PMID: 35905891. (SI: 10.33)
[6] Jingjing Gan, et al. Partículas de nucleótidos administradas por vía oral mediante microfluidos para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal. Applied Materials Today, Volumen 25, 2021, 101231. (SI: 10.04)
[7] Gan J, et al. Microcápsulas orales encapsuladas con exosomas de células madre mesenquimales para el tratamiento de la colitis aguda. Adv Healthc Mater. 2022 Sep;11(17):e2201105. doi: 10.1002/adhm.202201105.Publicación electrónica 30 de junio de 2022. PMID: 35737997. (SI: 9,93)
[8] Dong J, et al. La microbiota oral afecta la eficacia y el pronóstico de la radioterapia para el cáncer colorrectal en modelos murinos. Cell Rep. 26 de octubre de 2021;37(4):109886. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109886. PMID: 34706245. (SI: 9.42)
[9] Li Y, et al. El ácido valérico derivado de comensales intestinales protege contra lesiones por radiación. Microbios intestinales. 3 de julio de 2020;11(4):789-806. doi: 10.1080/19490976.2019.1709387. Publicación electrónica: 13 de enero de 2020. PMID: 31931652. (SI: 7,74)
[10] Xu M, et al. Identificación de la firma genética inmunológica y predicción de la red CeRNA en la colitis ulcerosa activa. Front Immunol. 2022;13:855645. Publicado el 22 de marzo de 2022. doi:10.3389/fimmu.2022.855645. (SI:7.56)
[11] Wang S, et al. El isosteviol sódico ejerce efectos anticólicos en ratones BALB/c con colitis inducida por sulfato sódico de dextrán a través de la reprogramación metabólica y la modulación de la respuesta inmunitaria. J Inflamm Res. 2021; 14:7107-7130. Publicado el 20 de diciembre de 2021. doi:10.2147/JIR.S344990. (SI:6.92)
[12] Liu C, et al. El aceite de angélica restaura la función de la barrera intestinal al suprimir la señalización S100A8/A9 en ratones con colitis ulcerosa. Fitomedicina. 2023; 108:154490. doi:10.1016/j.phymed.2022.154490. (SI:6.66)
[13] Wang S, et al. El isosteviol sódico mejora la colitis crónica inducida por sulfato sódico de dextrán mediante la regulación del perfil metabólico, la polarización de los macrófagos y la vía NF-κB. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. Publicado el 27 de enero de 2022. doi:10.1155/2022/4636618. (SI:6.54)
[14] Li Z, et al. Un tetrapéptido de maíz combinado con probióticos ejerció fuertes efectos antiinflamatorios y moduló la microbiota intestinal en ratones con colitis inducida por DSS [publicado en línea antes de su impresión, 14 de noviembre de 2022]. Food Funct. 2022;10.1039/d2fo02678c. doi:10.1039/d2fo02678c. (SI:6.32)
[15] Jia X, et al. El mecanismo potencial de la decocción de huazhuojiedu en el tratamiento de la colitis ulcerosa basado en farmacología de redes y validación experimental. Front Pharmacol. 2022;13:1033874. Publicado el 14 de octubre de 2022. doi:10.3389/fphar.2022.1033874. (SI:5.99)
[16] Luo P, et al. La administración central de opiorfina humana alivia la colitis inducida por sulfato sódico de dextrano en ratones mediante la activación del sistema opioide endógeno. Front Pharmacol. 2022;13:904926. Publicado el 13 de septiembre de 2022. doi:10.3389/fphar.2022.904926. (SI:5.99)
[17] Zhang K, et al. Estudio farmacocinético de cuatro componentes bioactivos principales de la fórmula de Liandan Xiaoyan en ratas con colitis ulcerosa y control mediante UPLC-MS/MS. Front Pharmacol. 2022;13:936846. Publicado el 4 de julio de 2022. doi:10.3389/fphar.2022.936846. (SI:5.99)
[18] Yan G, et al. Imágenes inmuno-PET de TNF-α en colitis usando <sup>89</sup>Zr-DFO-infliximab. Mol Pharm. 2022;19(10):3632-3639. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.2c00411. (SI:5.36)
[19] Xiong X, et al. HuanglianGanjiang Tang alivia la colitis inducida por DSS en ratones al inhibir la necroptosis a través del receptor de vitamina D. J Ethnopharmacol. 2022;298:115655. doi:10.1016/j.jep.2022.115655. (SI:5.19)
[20] Zhu Y, et al. Los exosomas derivados de células regenerativas endometriales atenúan la colitis experimental mediante la regulación negativa de la ferroptosis intestinal. Stem Cells Int. 2022;2022:3014123. Publicado el 22 de agosto de 2022. doi:10.1155/2022/3014123. (SI:5.13)
Pedido de producto
| PAGproducto norteamo | Aartículo norteocre oscuro | Especificación |
| 60316ES25/60/76/80 | 25 g/100 g/500 g/1 kg | |
| Azoximetano (AOM) | 60751ES03/08/10 | 1 mg/5 mg/10 mg |
| MolPure® Kit de ADN de heces | 18820ES08/50/70 | 5 T/50 T/200 T |
| MolPure® Kit de ADN de suelo/heces Mag48 FA | 18528ES48 | 48 toneladas |
| MolPure®Kit de ADN de suelo/heces magnético | 18526ES20/50/70 | 20 T/50 T/200 T |
| Kit de tinción de hematoxilina y eosina | 60524ES60 | 2×100 mL |
| Kit de prueba de sangre oculta en heces y orina | 60403ES60 | 100 toneladas |
| Solución de tinción de ácido peryódico de Schiff (AB-PAS) con azul alcián | 60534ES50/60 | 6×50 mL/6×100 mL/ |