Higo. 1 ÉL tinción resultados de DSS agudo colitis sección

2. Modelado del pez cebra

1) Pez cebra los embriones eran cultivado en E3 medio de embriones que contiene azul de metilo en 28,5 ℃ hasta 1 dpf;

2) 0,5% DSS bebida agua era configurado con E3 medio y entonces filtrado a través de a 0,22 micras membrana filtrante;

3) Pez cebra eran tratado con un 0,5% DSS de 3 filtros de partículas diésel a 6 filtros de partículas.

4) Experimental resultados: todo 0,5 % DSS tratamientos farmacológicos resultó en oscurecimiento de hígado de pez cebra color y estrés inflamatorio.

Figura 2 El DSS provoca una respuesta inflamatoria en el hígado del pez cebra.

3.Moldeo de cerdos

1) Cuatro a cinco día viejo Yorkshire lechones, experimental grupo: perfundido con DSS, control grupo: perfundido con salina

2) Diariamente consumo de 1,25 g DSS/kg por cerdito, infundido para 5 días

3) Experimental resultados: Después instilación de DSS, el plasma D-manitol consumo tasa de el experimental grupo era de modo significativo más alto que eso de el control grupo, indicando eso el lechones presentado síntomas de enteritis visible a el desnudo ojo.

Figura 3 El DSS indujo una mayor concentración de D-manitol en los lechones que en los controles.

4.Drosophila modelado

1) Se colocaron Drosophila hembras de 5 a 10 días de edad en un vial vacío que contenía viales de 2,5 × 2,5 × 1 cm en cultivo con 3.Papel de cromatografía de 75 cm (Fisher) medio de alimentación humedecido con solución de sacarosa al 5%;

2) Los medios de alimentación que contenían diferentes componentes se prepararon por separado con solución de sacarosa al 5% y las categorías incluyeron 3% de DSS cada una y 25 μg/ml de bleomicina;

3) Las Drosophila se colocaron en matraces que contenían papel cromatográfico y se incubaron a 29 °C durante tres días, tiempo durante el cual las Drosophila supervivientes se transfirieron diariamente a matraces vacíos que contenían medio fresco;

4) Resultados experimentales: El DSS tiene una función letal y induce la proliferación de células precursoras de ISC.

Figura 4 El DSS induce la proliferación de células precursoras de ISC en Drosophila

IV. Cómo a evaluar el éxito de ¿modelado?

1. Actividad de la enfermedad Índice (DAI puntaje)

Tres aspectos eran juzgado y puntuado: peso, heces consistencia, y heces oculto sangre, y el DAI puntaje era el suma de los tres indicadores.

Tabla 2 Reglas de puntuación del DAI

Puntuación (del estudiante) trabajar)	Porcentaje de peso pérdida	heces viscosidad	heces sangre oculta
0	0	normalidad	negativos
1	1-5%	suave heces	azul pálido
2	5-10%	parecido a una mucosidad heces	azul (color)
3	10-20%	perder, heces líquidas	Azul profundo
4	>20%	/	Heces con sangre a simple vista

2. Puntuación de histológico cambios

Histológico cambios eran anotó como el suma de el arriba, y linfa nodo formación era no anotó en el agudo colitis modelo. El método estándar para el análisis histológico fue la tinción HE (Cat. NO: 60524ES60).

Tabla 3 Puntuaciones de cambios histológicos

puntaje (de estudiante nt's trabajar )	Úlceras (número)	Epitelial cambios celulares	infiltrado inflamatorio	Ganglios linfáticos (núms.)
0	0	Normal	Ninguno	Ninguno
1	1	Ausencia de ahuecado células	Pericryptal infiltración	1
2	2	Grande eliminación de células ahuecadas	Infiltración de el muscular capa de el mucosa	2
3	3	fosa de la cripta	Infiltración generalizada de la muscular capa de el mucosa con espesamiento de la mucosa	3
4	>3	Gran ausencia o polipoide regeneración de la cripta fosa	submucosa infiltración	>3

3.Colon longitud

Colónico longitud acortamiento era detectable en día 8 en el agudo colitis modelo; él era más pronunciado en el crónico colitis modelo.

4. Resumen

DSS Universidad de California animal modelo construcción debería ser precedido por pruebas previas a sentir el modelado condiciones, y él es recomendado que se realicen pruebas previas con 8-10 muestras en cada grupo, y se establezca un grupo de control. Por lo general, la aparición de Pérdida de peso, heces blandas, diarrea, heces con sangre o sangre oculta en heces, ulceración pueden considerarse como la eficacia del medicamento DSS. y el modelado es exitoso.

VI.Yeasen DSS Modelado Caso Estudiar

Yeasen DSS (Gato. No: 60316ES, Peso neto: 36000 ~ 50000) es ampliamente usado en el construcción de Universidad de California modelos. Yeasen

DSS Puede construir con éxito modelos UC con resultados comparables a las marcas importadas.

Objetivo: A comparar el medida de cambiar en cuerpo peso de ratones afectado por Inducido por DSS agudo colitis de diferente fabricantes.

Ratón tipo: ratones BALB/c ;

Modelado protocolo: 2% DSS concentración, continuo flujo libre bebida para 1 semana.

Conclusión: El tendencia de cuerpo peso pérdida inducido por Yeasen DSS en ratones era coherente con eso de el importado marca.

Y nosotros encontró eso el agudo colitis modelado tiempo es principalmente concentrado en acerca de 7 días, el efecto es muy significativo. El La siguiente tabla muestra los comentarios de algunos clientes.

Tabla 4 Modelado de diferentes tipos de enterocolitis con DSS

Moho	Plantilla	Moldura Soluciones	Moldura resultados	Testimonios
colitis aguda	BALB/c ratones, femenino, 6-8 semanas, 25 gramos	3%-5% DSS para 7 días de continuo de flujo libre consumo	Día 5 presentación con acortado colon longitud, tinción HE y marcado inflamación	Velocidad de modelado rápida y corta tiempo. Se ajusta a la características de el agudo colitis modelo
	C57BL/6 ratones, masculino, 8 semanas, 20 gramo	3%-5% DSS por sonda, administración continua	Día 5 presente, acortado colon longitud, pérdida de peso, sangre en las heces, diarrea	Alto modelado tasa y corto tiempo. Coherente con agudo colitis características del modelo
crónico colitis	C57BL/6 ratón, masculino, 8 semanas, 22 gramos	1-2% DSS por sonda nasogástrica, administración continua	Día 40 presente, acortado colon longitud, peso pérdida, sangre en heces, diarrea	Alto modelado tasa. Consistente con crónico colitis modelo características
Cáncer de colon	C57BL/6 ratón, masculino, 8 semanas, 21 gramos	1%-2% DSS con libertad disponible para 5 días para 3 semanas	14 semanas Presente, acortado colon longitud, pérdida de peso, tinción HE, inflamación evidente	Alto modelado tasa. Coherente con modelo de cáncer de colon características

Características del producto:

1. Los síntomas son muy graves similar a aquellos de humano UC: él poder ser usado a estudiar el mecanismo de colitis y farmacodinámica estudios.
2. Alta formación de moho Tarifa: gratis bebida DSS acuoso solución, simple y fácil,
3. puedeconstructa variedad de colitis modelos: agudo colitis, crónico colitis, poder también ser conjunto con AOM a construir colitis- modelo de cáncer asociado (CAC).
4. Es adecuado para el modelado de muchos tipos de animales: ratones, ratas, peces cebra, cerdos, fruta moscas y entonces
5. alta seguridad: DSS poder ser degradado por el natural ecosistema, seguro para el ambiente; 6, alta pureza: alta pureza (98%), contenido de azufre 17-19%;

VII.Preguntas frecuentes

Si agudo DSS colitis modelo o crónico DSS colitis modelo, el gravedad y éxito de enteritis es relacionado a ratón especies (diferentes antecedentes genéticos), concentración de DSS y ciclo de dosificación.

Tabla 5 Preguntas frecuentes para el modelado de colitis DSS

Posibles problemas	Posibles causas	Sugerido soluciones
Alto letalidad en ratones	DSS concentración también alto	Reducido concentración de DSS administración
Ratones con No o bajo señales de enteritis	DSS concentración también bajo	Elevado DSS dosificación concentración; reducido ciclo intervalo (10- 14 días)
En lo mismo grupo de ratones, los síntomas de enteritis variado muy	Tapa obstruida	Controlar Ratón bebiendo botellas diariamente

VIII.Product Pedidos

Nombre del producto	Número de catálogo	Especificación
ColitCare™ Sal sódica de sulfato de dextrano (DSS), grado de colitis (peso molecular: 36 000 a 50 000)	60316ES25	25 gramos
ColitCare™ Sal sódica de sulfato de dextrano (DSS), grado de colitis (peso molecular: 36 000 a 50 000)	60316ES60	100 gramos
ColitCare™ Sal sódica de sulfato de dextrano (DSS), grado de colitis (peso molecular: 36 000 a 50 000)	60316ES76	500 gramos
ColitCare™ Sal sódica de sulfato de dextrano (DSS), grado de colitis (peso molecular: 36 000 a 50 000)	60316ES80	1 kilogramo
Kit de tinción de hematoxilina y eosina Kit de tinción de hematoxilina-eosina (H&E)	60524ES60	2 x 100 ml

Modelado de pancreatitis aguda en animales

Caeruleína es a gástrico regulador molécula funcionalmente y compositivamente similar a colecistoquinina (CCK) eso estimula secreción gástrica, biliar y pancreática.Rainfrogin se puede utilizar para estudiar las vías de señalización mediadas por la regulación positiva de NF-κB. proteínas como la molécula de adhesión intercelular (ICAM-1), factores relacionados con la inflamación como la NADPH oxidasa y Janus quinasa. Y se ha utilizado con éxito en el establecimiento de modelos de pancreatitis aguda (PA) en ratas, ratones, perros y sirio hámsteres.

Ventaja del moldeo:

1. Fácil operación
2. menor costo
3. prototipado rápido
4. modos múltiples de droga entrega

Mecanismos de modelado:

1. Regulación positiva de intercelular adhesión molécula (ICAM-1) expresión en pancreático alveolar células por estimulante intracelular NF-KB. La superficie ICAM-1 a su vez promueve la adhesión de neutrófilos a las células alveolares, mejorando así la respuesta inflamatoria pancreática. efectos;
2. Induce pancreatitis por induciendo desregulación de digestivo enzima secreción y citoplasmático vacuolización principal a muerte de células alveolares y edema pancreático;
3. Activación de promotor de inflamación factores.

Relacionado Reactivos

Yeasen proporciona decapéptido molecular forma, pureza ≥97% (HPLC) rana de lluvia; alto Eficiencia de moldeo, favorable precio, suministro spot.

Nombre del producto	Número de catálogo	Especificación
Caeruleína	60321ES03	1 mg
DMSO dimetilsulfóxido (grado de cultivo celular)	60313ES60	100 ml

Modelado de la enfermedad de la diabetes

La estreptozocina (STZ) es un antibiótico antitumoral producido a partir de un tipo específico de hongo Streptomyces, Aureobasidium pullulans, y también puede sintetizarse. Se utiliza a menudo en el tratamiento del cáncer de páncreas. Asimismo, la STZ tiene un efecto destructivo selectivo sobre las células β de los islotes pancreáticos de ciertas especies animales y puede inducir diabetes en muchos animales, generalmente utilizando ratas y ratones como modelos animales. Se ha estudiado ampliamente en la lucha contra la leucemia, la metilación del ADN y la lucha contra la nefritis.

1.1 Preparación de los animales

Intente utilizar animales machos, ya que las hembras contienen hormonas que afectan la eficiencia del modelado. Algunos estudios han demostrado que las hembras tienen tasas de modelado deficientes y pueden experimentar tasas de mortalidad más altas que los machos, especialmente en el caso del tipo I.

La diabetes tipo I generalmente se puede seleccionar de acuerdo con el peso corporal, se recomiendan 170-200 g para ratas y 17-22 g para ratones, y la tasa de modelado es relativamente ideal cuando STZ se inyecta en ayunas después de 1~2 semanas de alimentación adaptativa.

Para la diabetes tipo II, se seleccionan ratas (p. ej., SD/Wistar) de 4 a 5 semanas de edad, con un peso de 90 a 100 g, y se alimentan con dietas ricas en grasas (ricas en azúcares) durante 4 a 6 semanas hasta alcanzar un peso corporal de aproximadamente 240 a 280 g. Para los ratones (p. ej., ratones C57/ICR/Kunming), se seleccionan ratas de 4 a 5 semanas de edad, con un peso de 16 a 20 g, y se alimentan con dietas ricas en grasas (ricas en azúcares) durante 4 a 6 semanas hasta alcanzar un peso corporal de aproximadamente 30 a 35 g.Para animales recién adquiridos o aquellos que cambian de entorno de alimentación, necesitan ser alimentados con dietas regulares durante una semana antes de seleccionar la edad/peso apropiado para cambiar a alimento alto en grasa (alto en azúcar). Para ratones (p. ej., ratones C57/ICR/Kunming), seleccione de 4 a 5 semanas de edad, con un peso de 16 a 20 g, y aliméntelos con dietas altas en grasa (alto en azúcar) durante 4 a 6 semanas para alcanzar un peso corporal de aproximadamente 30 a 35 g. Para animales recién adquiridos o un cambio de entorno de alimentación, es necesario alimentarlos de manera adaptativa con dietas normales durante una semana y luego seleccionar los animales de la edad/peso corporal semanal apropiados y cambiarlos a dietas altas en grasa y azúcar. En términos de éxito del modelado, se recomienda SD para ratas y C57 para ratones.

1.2 Alimentación antes del moldeo

Alimentación antes del modelado, el modelo de diabetes tipo I es relativamente rápido, por lo general, las ratas pueden comenzar a modelar después de 2 semanas de alimentación adaptativa con alimentación normal; modelo de diabetes tipo II: inducción de dieta alta en grasas más una pequeña dosis de STZ. Se alimentó con alimento alto en grasas (alto en azúcar) antes del modelado, lo que indujo resistencia a la insulina.

1.3 Preparación de reactivos

①Alto en grasas (alto contenido de azúcar) alimenta

Alto en grasas (alto contenido de azúcar) alimentar ingredientes: contiene 10% sacarosa, 10% manteca de cerdo, 5% colesterol

Alto en grasas y alto contenido de azúcar alimenta eran hecho por combinatorio básico rata alimentar con sacarosa, condensado manteca de cerdo y huevo yema de huevo en el siguiente proporción de masa: 18 % de manteca de cerdo, 20 % de sacarosa, 3 % de yema de huevo y 59 % de alimento básico.

2 Preparación de Zona de estacionamiento solvente - sodio citrato buffer

Preparación de Líquido A y Líquido B: Pesar 2,1 g de cítrico ácido (FW:210.14) y agregar él a 100 ml de doblemente destilado agua hacer Líquido A. Pesa 2,94g de citrato de sodio (FW:294.10) y añadirlo a 100 ml de agua bidestilada. Para hacer el líquido B.

Preparación de sodio citrato buffer: Mezcla A y B líquido en a cierto proporción (1:1.32 o 1:1), pH metro a determinar el Valor de pH, ajuste el valor de pH a 4,2-4,5, es decir, el tampón de citrato de sodio requerido.

1.4 Preparación antes inyección

Antes preparante Zona de estacionamiento inyección, Zona de estacionamiento liofilizado polvo era metido en a seco esterilizado frasco, envuelto externamente con aluminio frustrar o papel de aluminio, preenfriado en un hielo baño con sodio tampón de citrato, y trajo hacia animal habitación para respaldo.

Nota: Después eliminando el Zona de estacionamiento liofilizado polvo de los -20°C refrigerador, dejar él seco y protegido de luz en habitación temperatura durante aproximadamente 10 minutos para permitir para descongelarlo completamente (muy importante).

1.5 Preparación de solución inyectable

ratas eran pesado y sangre glucosa concentraciones eran mesurado después durante la noche ayuno (No agua). ratas eran agrupados Para preparar la inyección de STZ según el número de animales y la dosis a inyectar, disuelva el STZ al 1%. concentración (p/v), filtrar y esterilizar, teniendo en cuenta que el STZ esté completamente disuelto.

Atención:

①Zona de juego es inestable y fácil a inactivar, el restante reactivo después rápido peso aún requiere el secado y luz protección, y Se recomienda envolverlo con papel de aluminio (o papel de aluminio) seco.

②Si tú son no experto en inyección, hacer no disolver el Zona de estacionamiento en uno tiempo, y él es recomendado eso tú disolver el Zona de estacionamiento en grupos, como 10 o 15 ratas/grupo, dependiendo de tu nivel de habilidad.

③El Zona de estacionamiento poder También ser pesado por adelantado y dispensado en el cantidad requerida para agrupación de animales.

1.6 Inyección

Inyectar por vía intraperitoneal o vena caudal según el peso corporal en ayunas del animal. Si la operación de inyección... técnica es no hábil, dos grupos debería ser inyectado alternativamente, y el inyección debería ser terminado dentro 30 minutos. Nota: La mayoría de las inyecciones requieren una inyección rápida.

Atención:

Tipo Modelo de diabetes: dosis para ratas 70-65 mg/kg

Tipo II diabético modelo: ratas alimentado con alto azúcar y alto grasa para 1-2 meses eran tratado con Zona de estacionamiento en a dosis de 25-40 mg/kg.

1.7 Después inyección

Después de la inyección de STZ, los animales deben recibir suficiente agua y alimento (las características básicas de vida de los diabéticos ratas), y el lecho necesidades a ser cambió a diario a mantener el jaula seco. Cuando alimentación, llevar cuidado a evitar fuerte luz del sol. Esterilizar lo más frecuentemente posible.

Nota: Después Zona de estacionamiento modelado, fluctuaciones en aparente sangre glucosa niveles espectáculo 3 temporal fases, transitorio hiperglucemia (1- 2 h), hipoglucemia transitoria (6-10 h) e hiperglucemia persistente (>72 h). La insulina y la glucosa deben administrarse adecuadamente. complementado.

2. Indicadores para evaluando el modelado efecto de Inducida por STZ diabetes modelado

El siguiente indicadores eran contado en comparación con el control grupo:

1. Indicadores generales: los fenómeno de excesivo bebida, comiendo y orinar, y peso pérdida;
2. Otros indicadores: ayuno sangre glucosa, ayuno suero insulina nivel, suero insulina nivel, insulina sensibilidad, glucosa tolerancia etcétera;
3. Indicadores bioquímicos séricos: T-Cho, TG, HDL-C, LDL-C, CR, BOLLO, Alt, etc.
4. Diapositivas patológicas: histopatológicas diapositivas de el páncreas

3. Explicación de el razones para el falla de el Inducida por STZ diabetes modelo

1. 1. la calidad de STZ es el clave, la pureza de STZ para El modelado debe no seas menos más del 98% (Prueba HPLC).
2. 2. Falla de STZ: debe almacenarse en seco, evitar la humedad.Evite la exposición prolongada del polvo a temperatura ambiente. DissolvedSTZis muy inestable, con a vida media de 15 minutos en neutral  Pagar atención a disolver Zona de estacionamiento con ácido pH, preferiblemente en un hielo baño.
3. Sea o no el La inyección intraperitoneal es inyectado en los intestinos y otros órganos.

Si el modelo es no arriba a estándar, él es recomendado eso, si el modelo es no arriba a estándar, él debería ser reinyectado para otro 3 días.

4. Explicación de el causas de Inducida por STZ alto mortalidad en ratones/ratas

4.1. El de rata peso es también bajo;

4.2. Suficiente bebida el agua debe ser garantizado (insuficiente bebida agua poder fácilmente conducir a ratas muertas).

4.3. Los niveles altos y bajos de azúcar en sangre pueden causar la muerte de ratas. Para evitar la muerte de ratas, se puede inyectar insulina o azúcar temporal. suplementación, dos formas: ① Comúnmente alto sangre azúcar. insulina suplementación método, suplemento alguno de acción media Insulina. Por ejemplo, administre Novolin N o NPH (insulina neutra de zinc y proteína de pescado), 2-3 unidades cada vez, después de 3-5 días, el general la tasa de mortalidad de las ratas será baja; ②Método de suplementación de azúcar: después del ayuno en ratas, la inyección se realizó en un entorno hipoglucémico. estado, el moldeamiento de 4 horas después de la inyección intraperitoneal de glucosa al 20%, se puede evitar debido a la inyección de muerte por hipoglucemia de las ratas;

4.4. Prevenir animales de asesinato cada otro. Falta de alimento y insuficiente agua suministrar voluntad lágrima cada otro aparte y picar en de su propia especie, por lo que se les debe suministrar comida y agua en cantidades suficientes, preferiblemente de dos maneras.

4.5.Prevenir infección. Diabético ratas orinar a lote, el lecho es húmedo y necesidades a ser cambió frecuentemente, entonces diabético las ratas son Más propensas a infecciones que otras ratas, especialmente infecciones del tracto urinario y abdominales. Antes y después de la invasividad. En operaciones como inyección intraperitoneal, inyección subcutánea y recolección de glucosa en sangre, se debe prestar atención a esterilización. Para ejemplo, tetraciclina (o gentamicina oftálmico ungüento) poder ser aplicado en la zona a tratar el herida a prevenir Infección después de cada recolección de glucosa en sangre.

5. Factores conmovedor diabetes modelado

Los factores que influyen en el modelado de la enfermedad de la diabetes incluyen la calidad de los reactivos de modelado STZ, la condición animal y administración método. Entre a ellos, el principal propiedades de el reactivos son pureza, estabilidad, solubilidad características, etc. El La condición animal incluye principalmente antecedentes genéticos, machos y hembras, género, peso corporal, entorno de alimentación, dieta. estructura, etc., y el modo de administración incluye el tiempo de administración, el intervalo de administración y la vía de administración. Los factores diferenciados producen efectos de modelado diferenciados.

6. El Zona de estacionamiento modelado metodología ideas ordenado afuera

Normalización de el influenciando factores es a garantizar de logrando el modelado objetivo y modelado de estabilidad. Teóricamente, todo modelado animal experimentos requieren experimentación previa.

En el caso del modelo de diabetes inducida por STZ, la dosis de STZ debe referirse a los resultados de las pruebas previas y tratar de no hacerlo a ciegas. Seguir la dosis indicada en la literatura u otras para utilizar directamente, según el peso promedio de las ratas y el ayuno (estado de baja glucosa). resistencia, la duración del ayuno, el momento de las inyecciones, así como el proceso de alimentación previo, el momento de la administración de glucosa. medición, y entonces en, son diferente, y él es el mayoría científico a determinar el dosificación mediciones en conformidad con su Experimento con ratones propios mediante pruebas previas. La forma más científica es determinar la dosis del fármaco mediante pruebas previas.

7.Alto Modelado Éxito Tasa Zona de estacionamiento Uso Pautas

Zona de estacionamiento preservación, disolución, dispensación y otros precauciones para usar, ver el oficial sitio web del reactivos relevantes.

8.Productos

Alta tasa de éxito: pureza ≥98% (HPLC determinación); estable calidad, rentable, suministro al contado, posventa garantizar.

Nombre del producto	Número de catálogo	Especificación
Estreptozocina	60256ES60/76	100/500 mg
Estreptozocina	60256ES80	1 gramo
Ácido cítrico monohidrato Ácido cítrico monohidrato	60347ES25	25 gramos
Sal trisódica del ácido cítrico, dihidrato	60348ES25	25 gramos

(Para más información en el usar de Zona de estacionamiento moldura, por favor controlar el especial artículo en yeasen sitio web)

Producto Línea Publicado Artículos (parcial)

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[8] Gao X, Fan W, Tan L, et al. Las isoflavonas de soja mejoran la colitis experimental al actuar sobre las vías del inflamasoma ERα/NLRP3 [J]. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2020, 83. IF = 6,048

Modelado de la artritis reumatoide

La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad articular inflamatoria crónica caracterizada por sinovitis persistente, inflamación sistémica, acompañada de erosión ósea y del cartílago, que eventualmente puede conducir a la anquilación y deformidad de las articulaciones.

El adyuvante de Freund, inventado por Jules Freund en la década de 1940 del siglo XX, consiste en una emulsión de antígeno que mezcla una cantidad igual de solución acuosa de antígeno con un aceite y luego añade un emulsionante para obtener agua en aceite. Este adyuvante es el más utilizado en experimentos con animales. El adyuvante de Freund se divide en adyuvante completo de Freund (AFC) con Mycobacterium tuberculosis y adyuvante incompleto de Freund (AFI) sin Mycobacterium tuberculosis. Estos se utilizan principalmente para inducir la artritis inducida por colágeno (CIA) y la artritis inducida por adyuvante (AA) en ratones.

1. Pasos de modelado de la artritis inducida por colágeno (CIA) (solo como referencia)

1) Prepare los reactivos pertinentes, preste atención a la configuración del grupo experimental y del grupo de control.

2) El colágeno bovino tipo 2 (CII.) se disolvió en solución de ácido acético glacial a una concentración de 2 mg/mL a 4°C durante la noche.

3) El adyuvante incompleto de Freund se complementó con Mycobacterium tuberculosis inactivado a una concentración de 2-5 mg/mL para preparar el adyuvante completo de Freund. La concentración de Mycobacterium tuberculosis en el adyuvante completo de Freund 60718ES proporcionado por Yisheng Biotech fue inferior a 10 mg/mL.

4) La solución de ácido acético de colágeno bovino tipo 2 (CII.) se mezcla con una cantidad igual de adyuvante completo de Freund y se emulsiona.

5) Inyección subcutánea de 0,1-0,2 mL en el dorso de cada ratón experimental.

6) Después de 3 semanas, se mezcló la misma cantidad de adyuvante incompleto Fund con solución de ácido acético de colágeno bovino tipo 2 (CII.) y se emulsionó, y se inyectó a cada ratón por vía subcutánea en la base de la cola por un total de 0,1-0,2 mL.

7) Examen patológico: Se separaron los ratones del grupo experimental y del grupo control, se fijaron con formaldehído al 4% durante más de 48 h, se descalcificaron con nitrato al 5% durante 2 h, se infiltraron con xileno y se incluyeron en parafina. Se realizaron cortes, se tiñeron con HE y se observaron con microscopía óptica convencional.

2. Pasos para el modelado de la artritis inducida por adyuvantes (AA) (solo como referencia)

1) Prepare los reactivos pertinentes, preste atención a la configuración del grupo experimental y del grupo de control.

2) Registro de observación: Generalmente, 7 a 12 días después de la segunda inmunización, más del 80% de los ratones tienen síntomas de artritis.De acuerdo con el enrojecimiento, la hinchazón y la actividad de las partes articulares de los ratones, se clasificaron los síntomas clínicos y se observaron los registros de observación antes del experimento y en los días 3, 5, 7 y 12 después del experimento, respectivamente, y la referencia de clasificación de grado es la siguiente:

Índice de calificaciones	Síntoma
0	La actividad es normal, no hay signos de eritema ni hinchazón.
1	Actividad normal, enrojecimiento de la piel, pero sin hinchazón significativa.
2	La actividad se ve ligeramente afectada y hay enrojecimiento e hinchazón en las patas y los pies o en las articulaciones de las rodillas.
3	La actividad se ve afectada y las patas, los dedos de los pies o las rodillas están levemente deformados, rojos e hinchados.
4	Movimiento deteriorado, enrojecimiento intenso e hinchazón de los dedos de los pies o las rodillas, garras, dedos de los pies o rodillas, y rigidez o deformidad.

3) Medición del ratón: Se midió el volumen de las articulaciones de las extremidades traseras de los ratones antes y después del experimento utilizando un medidor de volumen de garra de ratón, y se midió el volumen de las articulaciones de las rodillas de las patas traseras de cada ratón por debajo de aproximadamente 5 mm, se repitió tres veces, se registró el valor promedio y la prueba se realizó una vez cada tres días.

4) Examen patológico: Se separaron los ratones del grupo experimental y del grupo control, se fijaron con formaldehído al 4% durante más de 48 h, se descalcificaron con nitrato al 5% durante 2 h, se infiltraron con xileno y se incluyeron en parafina. Se realizaron cortes, se tiñeron con HE y se observaron con microscopía óptica convencional.

3. Preguntas frecuentes

Problemas que pueden surgir	Respuesta
¿Cuál es la diferencia entre el adyuvante completo de Freund (CFA) 60718ES y el adyuvante incompleto de Freund (IFA) 60719ES?	El adyuvante completo de Freund (CFA) contiene bacilos de Mycobacterium tuberculosis inactivados y destruidos por calor que estimulan una fuerte respuesta inmunitaria; el adyuvante incompleto de Freund (IFA) carece de Mycobacterium tuberculosis y estimula una respuesta inmunitaria más débil.
¿Cuál es la cantidad específica de BCG en el adyuvante completo de Freund (CFA) 60718ES?	El contenido de BCG es inferior a 10 mg/mL.
Cuando se utiliza para el modelado animal de la artritis reumatoide, ¿cómo elegir el adyuvante completo de Freund (CFA) y el adyuvante incompleto de Freund (IFA)?	Debido a que las ratas son generalmente más sensibles que los ratones, los ratones generalmente se tratan con CFA, y las ratas también pueden tratarse con IFA, pero será mejor utilizar CFA.

Recomendaciones de productos relacionados

Clasificar	Nombre del producto	Número de catálogo	Especificación
modelo de artritis reumatoide	Adyuvante completo de Freund (CFA)	60718ES	10 mL/5 x 10 mL
	Adyuvante incompleto de Freund (IFA)	60719ES	10 mL/5 x 10 mL

Modelado hipertensivo

La hipertensión se caracteriza por el aumento de la presión arterial sistémica (presión arterial sistólica y/o diastólica)., que se manifiesta en la presión arterial sistémica (presión arterial sistólica ≥ 140 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥90 mmHg), que constituye la enfermedad crónica más común y el factor de riesgo más importante para las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, y suele acompañarse de síndromes clínicos con daño funcional u orgánico al corazón, riñón, cerebro y otros órganos. El estudio de la prevención y el tratamiento de la hipertensión es de gran importancia práctica, y el establecimiento de un modelo animal de hipertensión es un componente fundamental de su estudio.

Modelos animales de hipertensión Los modelos pueden dividirse en modelos genéticamente relacionados y modelos no genéticamente relacionados. Los modelos genéticamente relacionados incluyen modelos animales hereditarios y genéticamente modificados, mientras que los modelos no genéticamente relacionados generalmente se refieren a modelos inducidos por factores ambientales, quirúrgicos y farmacológicos. Los sujetos de investigación de los modelos generalmente incluyen cerdos, ovejas, conejos, perros, ratones y ratas, etc., pero la mayoría de los experimentos se modelan en ratones y ratas, y los modelos animales de hipertensión comúnmente utilizados son el modelo SHR de ratas con hipertensión espontánea y el modelo de hipertensión inducida por fármacos.

1. Modelo animal de hipertensión hereditaria

1.1 Modelo SHR de ratas espontáneamente hipertensas

Las ratas con hipertensión espontánea, también conocidas como ratas SHR, presentan una incidencia de hipertensión cercana al 100 % y son los modelos animales más utilizados. La presión arterial sistólica de las ratas normales es de 110-120 mmHg, y la de las ratas SHR comienza a aumentar después de las 4-6 semanas de edad, llegando a superar los 200 mmHg después de la reproducción.

Ventajas: La incidencia de hipertensión es alta, el curso de la enfermedad es corto y se pueden observar los cambios patológicos de los órganos diana durante el inicio.

Desventajas: El ciclo de reproducción es largo, las condiciones de alimentación tienen ciertos requisitos y el precio es un poco más caro que el de las ratas comunes.

1.2 Modelo SHRsp de ratas con hipertensión espontánea propensas a sufrir accidentes cerebrovasculares

Las ratas con hipertensión espontánea propensas a sufrir accidentes cerebrovasculares, también conocidas como ratas SHRsp, presentan una incidencia de hipertensión cercana al 100 % y de accidentes cerebrovasculares cercana al 80 %. La presión arterial en ratas SHRsp comenzó a aumentar después de las 4-6 semanas de edad, pudiendo alcanzar los 200 mmHg después de las 10-15 semanas.

Ventajas: La incidencia de hipertensión es cercana al 100% y la incidencia de accidente cerebrovascular es del 80%, lo que lo convierte en un modelo animal ideal para la investigación de accidentes cerebrovasculares.

Desventajas: largo ciclo de cultivo, crianza genética problemática, fácil mutación, rotura.

2. Modelo de hipertensión inducida por fármacos

2.1 Inducción de angiotensina II (AngII)

2.1.1 Métodos experimentales (sólo como referencia)

A ratones machos de 8 a 12 semanas de edad se les inyectó angiotensina II y solución salina normal mediante inyección subcutánea con bomba osmótica. La dosis de angiotensina II fue generalmente de 100 ng/(kg·min) durante 2 a 4 semanas. El tiempo de administración puede acortarse o extenderse según la situación.

2.1.2 Imágenes experimentales (extractos de la literatura)

Aplicación 1: Angiotensina II. En ratones alimentados con solución de NaCl durante 28 días, el grupo experimental en comparación con el grupo control, la presión arterial aumentó significativamente.

Figura 5 Cambios en la presión arterial y la frecuencia cardíaca en ratones (A es la presión arterial sistólica, B es la presión arterial promedio, C es la presión arterial diastólica, D es la frecuencia cardíaca)

2.2 Inducción con acetato de desoxicorticosterona (DOCA)

El acetato de desoxicorticosterona (DOCA) puede inhibir el sistema renina-angiotensina, lo que resulta en una baja actividad de la renina plasmática, mediando así un aumento de la presión arterial, generalmente implantando una bomba subcutánea de liberación prolongada de DOCA o inyectando DOCA y agregando una solución de NaCl para inducir la formación de hipertensión.

Se aplica principalmente a la investigación del sistema renina-angiotensina (RAS) y al metabolismo del agua y el sodio en la hipertensión, y el modelo puede hacer que la presión arterial aumente de manera estable y el método es simple.

2.2.1 Métodos experimentales (sólo como referencia)

Se resecó el riñón izquierdo de ratas macho normales de 250-275 g y se colocó un medio de caucho hecho de DOCA y gel de sílice debajo de la piel entre los omóplatos a ambos lados de la rata o, después de extraer el riñón izquierdo, se inyectó DOCA por vía subcutánea a 50 mg/(kg·d) por día, y debe tenerse en cuenta que las ratas DOCA necesitaban beber una solución de NaCl al 1% durante el proceso de alimentación, y se midió la presión arterial de las ratas después de 3-5 semanas de operación.

2.2.2 Imágenes experimentales (extractos de la literatura)

Aplicación 1: Después de extirpar el riñón unilateral, se agregó DOCA y los resultados mostraron que la presión arterial de los ratones del grupo de control fue relativamente constante, pero la presión arterial de los ratones del grupo experimental aumentó significativamente.

Figura 6 Diagrama de cambios de presión arterial en ratones

2.3 Modelo animal de hipertensión inducida por éster metílico de N-nitro-L-arginina (L-NAME)

L-NAME es un inhibidor competitivo de la óxido nítrico sintasa, una sustancia activa que promueve la función endotelial y disminuye la presión arterial cuando el óxido nítrico aumenta. L-NAME, un inhibidor competitivo de la óxido nítrico sintasa, puede debilitar el efecto vasodilatador del óxido nítrico y provocar hipertensión. Por lo tanto, se puede establecer un modelo animal de hipertensión causada por deficiencia prolongada de NO, y los objetos de investigación experimental del modelo se observan principalmente en ratas.

Es principalmente adecuado para el estudio del sistema de óxido nítrico y el sistema cardiovascular en la hipertensión, y el modelo puede hacer que la presión arterial aumente de manera estable y continua, y el método es simple.

2.3.1 Métodos experimentales (sólo como referencia)

A ratas macho de 3 a 4 semanas de edad se les inyectó (o administró) por vía intraperitoneal L-NAME a una dosis de 20-50 mg/(kg·d) y se les administró una vez al día durante 4 semanas, y al grupo de control solo se le inyectó (o administró) por vía intraperitoneal agua destilada, y se monitorearon diariamente los cambios de las ratas.

Después del experimento, se midieron el peso corporal, la presión arterial, la frecuencia cardíaca, los índices bioquímicos séricos y otros índices bioquímicos del grupo experimental y del grupo de control.

2.3.2 Tablas y figuras experimentales (extractos de la literatura)

Aplicación 1: Después de la inscripción, la presión arterial del grupo modelo aumentó gradualmente con la extensión del tiempo de ingesta de L-NAME y alcanzó el estándar de hipertensión en la cuarta semana, que fue significativamente más alto que el del grupo de control correspondiente.

Aplicación 2: Se formó hipertensión después de 4 semanas de irrigación en ratas, que fue significativamente mayor que la de las ratas del grupo de control correspondiente, y el extracto acuoso de semilla de casia podría reducir la presión y mejorar las lesiones renales.

2.4 Comparación de modelos de hipertensión inducida por fármacos

Modelo de hipertensión inducida por fármacos	Angiotensina II. （AngII)	acetato de desoxicorticosterona （DOCA）	Éster metílico de N-nitro-L-arginina (L-NAME)
Descripción del método	Inyección subcutánea con bomba osmótica, AngII.la dosis es generalmente de 100 ng/(kg·min)	En primer lugar, se resecó el riñón unilateral y se inyectó por vía subcutánea 50 mg/(kg·d) de DOCA, y al mismo tiempo se bebió una solución de NaCl al 1%.	La inyección intraperitoneal (o sonda) de 20-50 mg/(kg·d) de L-NAME, como beber una solución de NaCl al 1%, puede acelerar el moldeamiento.
Ciclo del moho	2-4 semanas	3-5 semanas	4-5 semanas
Escenarios de aplicación	Investigación sobre el daño por estrés oxidativo y RAS	Estudios relacionados con RAS y agua sódica Investigación relacionada con el metabolismo	Sistema NO, investigación relacionada con el sistema cardiovascular

Recomendaciones de productos relacionados (resumen)

dolasificar	Nombre del producto	Número de catálogo	Sespecificación
Modelo de hipertensión	Clorhidrato de L-NAME (HCl de L-NAME)	52302ES	100 mg
	Angiotensina II humana	54041ES	10 mg
	acetato de desoxicorticosterona	54344ES	50 mg/500 mg
modelo de artritis reumatoide	Adyuvante completo de Freund (CFA)	60718ES	10 mL/5 x 10 mL
	Adyuvante incompleto de Freund (IFA)	60719ES	10 mL/5 x 10 mL
Modelo de colitis	ColitCare™ Sal sódica de sulfato de dextrano (DSS), grado de colitis (peso molecular: 36 000 a 50 000)	60316ES	25 g/100 g/500 g/1 kg
Modelo animal de pancreatitis aguda	Caeruleína	60321ES	1 mg
Modelo de enfermedad diabética	Estreptozocina (Zona de servicio)	60256ES	100 mg/500 mg/1 g

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