Goldband ™ 100 bp plus DNA -Leiter _ 10516es

YeasenSKU: 10516ES60

Größe: 100 t
Preis:
Verkaufspreis$55.00
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Die GoldBand™ 100 bp plus DNA-Leiter besteht aus vierzehn doppelsträngigen DNA-Fragmenten (100 bp, 200 bp, 300 bp, 400 bp, 500 bp, 600 bp, 700 bp, 800 bp, 900 bp, 1.000 bp, 1.200 bp, 1.500 bp, 2.000 bp, 3.000 bp). Da dieses Produkt mit 1× Ladepuffer kann es direkt in der Agarosegelelektrophorese verwendet werden. Die Referenzbanden Sind 500 bp und 1.200 bp, mit einer Konzentration von 120 ng/5 μl. Die Konzentration der übrigen Bänder beträgt 50 ng/5 μl. Dieses Produkt eignet sich für die Analyse von DNA-Fragmenten in der Agarosegelelektrophorese und wird nicht für die Polyacrylamid-Gelelektrophorese empfohlen.

Merkmale

Deutliche Bänder – Bestehend aus einzelnen, durch Chromatographie gereinigten DNA-Fragmenten kann ein klares Band erhalten werden.

Anwendungen

Dieses Produkt eignet sich für die Analyse von DNA-Banden in der Agarosegelelektrophorese und wird nicht für die Polyacrylamid-Gelelektrophorese empfohlen.

Komponenten

Komponenten Nr.

Name

10516ES60(100 T)

10516ES80(10×100 T)

10516-A

GoldBand™ 100 bp plus DNA-Leiter

500 μl

10×500 μl

10516-B

5×DNA-Ladepuffer

1 ml

10×1 ml

Technische Daten

Geltyp

Agarose

Produkttypspezifikationen

Eine Mischung aus DNA-Molekulargewichtsstandards

Größenbereich

100 bp-3.000 Blutdruck

Gelkompatibilität

Agarosegel

Lagerung

Die Produkte sollte bei 2~8 gelagert werden℃ für sechs Monate; -25~-15℃ 1 Jahr haltbar. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.

Zahlen

Figure 1. The electrophoretogram of GoldBand™ 100 bp plus DNA Ladder

Abbildung 1.Das Elektrophoretogramm von GoldBand™ 100 bp plus DNA Ladder

Unterlagen:

Sicherheitsdatenblatt

10516_MSDS_HB20250218 _EN.pdf

Benutzerhandbücher

10516_Manual_HB20250218_DE.pd

Storage

Store at room temperature or 2~8 ℃, valid for 6 months; store at -25~-15 ℃, valid for 2 years. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

FAQ

It is a mixture of PCR products.
Simply ensure that the size of your target band falls within the range of the smallest and largest bands of the DNA Marker for accurate size reference.
This Marker is designed for agarose gel electrophoresis. It has not been tested in PAGE gels.
It depends on the gel type. For denaturing gel electrophoresis, using a DNA Marker is not recommended as the double strands will separate. For standard agarose gel electrophoresis, a DNA Marker is not accurate for determining RNA size, but it is acceptable for a rough estimation.
Possible causes: a) Voltage is too high; b) YeaRed nucleic acid stain was added when the agarose was still too hot. Solutions: Adjust the voltage to 110-130V and run for at least 45 minutes. Allow the melted agarose to cool until it is no longer hot to the touch before adding the YeaRed stain.
This is likely due to sample overloading. Solution: Reduce the sample loading volume.
This is a normal phenomenon. Cationic (positively charged) nucleic acid stains migrate in the opposite direction to nucleic acids in an electric field. Since small DNA fragments migrate faster and are ahead of the stain, they bind less dye, resulting in weaker fluorescence.

Citations

Applications

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Anfrage

FAQ

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