Giải pháp DGTP (100 mm) -10121es

SKU: 10121ES80

Kích cỡ: 1ml
Giá:
Giá bán$35.00

Vận chuyển được tính toán khi thanh toán

Cổ phần:
Trong kho

Sự miêu tả


dGTP, hay còn gọi là 2' deoxyguanosine 5'-triphosphate, được sử dụng cho các phản ứng sinh học phân tử, chẳng hạn như PCR, PCR thời gian thực, RT-PCR, tổng hợp cDNA, phản ứng kéo dài mồi, giải trình tự DNA, gắn nhãn DNA, v.v.

Sản phẩm này ở dạng dung dịch natri, được pha chế bằng nước siêu tinh khiết, điều chỉnh pH 7,0 bằng dung dịch NaOH có độ tinh khiết cao. Nồng độ dGTP là 100 mmol/L.

dGTP có độ tinh khiết cực cao: >99% trisphosphate bằng HPLC; Không chứa tạp chất DNase và RNase.

Đặc trưng

  • Độ tinh khiết lớn hơn 99% được xác nhận bằng HPLC
  • Không chứa DNA của con người và E.coli
  • Độ ổn định cao

Ứng dụng

  • PCR tầm xa (20 kb)
  • Tổng hợp cDNA và RT-PCR
  • PCR thời gian thực
  • PCR chuẩn
  • PCR độ trung thực cao

Thông số kỹ thuật

Sự tập trung 100mM
SỐ CAS 93919-41-6
Hình thức Chất lỏng
Độ tinh khiết >99%
Nhãn hoặc Thuốc nhuộm Không có nhãn
Để sử dụng với (Ứng dụng) khuếch đại PCR

Thành phần

Số thành phần Tên 10121ES25 10121ES680 10121ES96 10121ES97
10121 Dung dịch dGTP (100 mmol/L) 400 μL 1mL 25ml 400mL

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển kèm đá khô và có thể bảo quản ở nhiệt độ -15℃ ~ -25℃ trong vòng 2 năm. Vui lòng tránh đông lạnh-tan băng nhiều lần.

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Yu Y, Zhang B, Ji P, et al. Những thay đổi đối với chất vận chuyển axit amin đường ruột và hệ vi sinh vật liên quan đến tỷ lệ E/I tăng lên ở mô hình chuột Chd8+/- có hành vi giống ASD. Nat Commun. 2022;13(1):1151. Xuất bản ngày 3 tháng 3 năm 2022. doi:10.1038/s41467-022-28746-2(IF:14.919)

[2] Wu W, Zhang J, Cao X, Cai Z, Zhao F. Khám phá bối cảnh tế bào của RNA vòng bằng cách sử dụng giải trình tự RNA tế bào đơn có độ dài đầy đủ. Nat Commun. 2022;13(1):3242. Xuất bản ngày 10 tháng 6 năm 2022. doi:10.1038/s41467-022-30963-8(IF:14.919)

[3] Pei P, Qin H, Chen J, et al. Thiết kế tính toán các chất ức chế peptide cực ngắn của miền liên kết thụ thể của protein S SARS-CoV-2 [bản sửa lỗi đã công bố xuất hiện trong Brief Bioinform. 2021 ngày 17 tháng 7;:]. Brief Bioinform. 2021;22(6):bbab243. doi:10.1093/bib/bbab243(IF:11.622)

[4] Li S, Liu W, Chen Y, và những người khác. Phân tích phiên mã của cepharanthine chống lại vi rút Corona liên quan đến SARS-CoV-2. Thông tin sinh học ngắn gọn. 2021;22(2):1378-1386. doi:10.1093/bib/bbaa387(IF:11.622)

[5] Xiang H, Tao Y, Jiang Z, et al. Vps33B kiểm soát chức năng ức chế tế bào Treg thông qua ức chế hoạt hóa mTORC1 trung gian bởi phức hợp cảm biến chất dinh dưỡng lysosome. Cell Rep. 2022;39(11):110943. doi:10.1016/j.celrep.2022.110943(IF:9.423)

[6] Zhang Q, Tong J, Zhou W, et al. Các hạt nano chitosan kháng khuẩn và chống oxy hóa cải thiện hiệu quả bảo quản thận của người hiến tặng trong ống nghiệm. Carbohydr Polym. 2022;287:119326. doi:10.1016/j.carbpol.2022.119326(IF:9.381)

[7] Xia S, Ji L, Tao L, et al. TAK1 là mục tiêu mới trong ung thư biểu mô tế bào gan và góp phần vào khả năng kháng Sorafenib. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2021;12(3):1121-1143. doi:10.1016/j.jcmgh.2021.04.016(IF:9.225)

[8] Yu H, Du X, Zhao Q, Yin C, Song W. Phân tích mạng lưới đồng biểu hiện gen có trọng số (WGCNA) cho thấy một tập hợp các gen trung tâm liên quan đến quá trình chuyển hóa diệp lục trong phản ứng androstenedione của chlorella (Chlorella vulgaris). Environ Pollut. 2022;306:119360. doi:10.1016/j.envpol.2022.119360(IF:8.071)

[9] Chen L, Lam JCW, Tang L, et al. Điều chế Probiotic của Rối loạn chuyển hóa Lipid do Ô nhiễm Perfluorobutanesulfonate ở Cá ngựa vằn. Environ Sci Technol. 2020;54(12):7494-7503. doi:10.1021/acs.est.0c02345(IF:7.864)

[10] Wang Z, Xu J, Feng J, et al. Phân tích cấu trúc và chức năng của IFNa loại I làm sáng tỏ tương tác của nó với nhiều thụ thể ở cá. Front Immunol. 2022;13:862764. Xuất bản ngày 22 tháng 3 năm 2022. doi:10.3389/fimmu.2022.862764(IF:7.561)

[11] Zhang M, Zhao X, Feng X, et al. Phức hợp histone chaperone HIRA điều chỉnh retrotransposon trong tế bào gốc phôi. Stem Cell Res Ther. 2022;13(1):137. Xuất bản ngày 1 tháng 4 năm 2022. doi:10.1186/s13287-022-02814-2(IF:6.832)

[12] Li Y, Xu W, Zhang F, et al. Axit Indole-3-Propionic do vi khuẩn đường ruột sản xuất mang lại tác dụng chống tăng lipid máu của 1-Deoxynojirimycin có nguồn gốc từ dâu tằm. mSystems. 2020;5(5):e00313-20. Xuất bản ngày 6 tháng 10 năm 2020. doi:10.1128/mSystems.00313-20(IF:6.633)

[13] Yang ZK, Li DW, Peng L, Liu CF, Wang ZY. Phản ứng phiên mã của nấm men giải độc zearalenone (ZEN) Apiotrichum mycotoxinivorans đối với phơi nhiễm ZEN. Ecotoxicol Environ Saf. 2022;241:113756. doi:10.1016/j.ecoenv.2022.113756(IF:6.291)

[14] He L, Fan X, Li Y, et al. Sự biểu hiện quá mức của protein ngón tay kẽm 384 (ZNF 384), một yếu tố dự báo tiên lượng kém, thúc đẩy sự phát triển của tế bào bằng cách điều chỉnh tăng biểu hiện của Cyclin D1 trong ung thư biểu mô tế bào gan. Cell Death Dis. 2019;10(6):444. Xuất bản ngày 5 tháng 6 năm 2019. doi:10.1038/s41419-019-1681-3(IF:5.959)

[15] Li S, Ding H, Deng Y, Zhang J. Việc loại bỏ Quinolinate Phosphoribosyltransferase dẫn đến giảm khả năng kháng bệnh do axit salicylic gây ra ở Arabidopsis thaliana. Int J Mol Sci. 2021;22(16):8484. Xuất bản ngày 6 tháng 8 năm 2021. doi:10.3390/ijms22168484(IF:5.924)

[16] He W, Xu W, Xu L, et al. Sự tích tụ phụ thuộc vào chiều dài của RNA mạch đôi trong lục lạp ảnh hưởng đến hiệu quả can thiệp RNA ở bọ khoai tây Colorado. J Exp Bot. 2020;71(9):2670-2677. doi:10.1093/jxb/eraa001(IF:5.908)

[17] Bao L, Yuan L, Li P, et al. Một trục FUS-LATS1/2 ức chế sự tiến triển của ung thư biểu mô tế bào gan thông qua con đường kích hoạt Hippo. Cell Physiol Biochem. 2018;50(2):437-451. doi:10.1159/000494155(IF:5.500)

[18] Kang H, Guo Q, Dong Y, et al. Ức chế MAT2A ức chế quá trình tạo tế bào hủy xương và ngăn ngừa mất xương do cắt bỏ buồng trứng. FASEB J. 2022;36(2):e22167. doi:10.1096/fj.202101205RR(IF:5.192)

[19] Guo HH, Jing XY, Chen H, Xu HX, Zhu BM. STAT3 nhưng không phải STAT5 góp phần vào tác dụng bảo vệ của điện châm chống lại tổn thương do thiếu máu cục bộ cơ tim/tái tưới máu ở chuột. Front Med (Lausanne). 2021;8:649654. Xuất bản ngày 9 tháng 7 năm 2021. doi:10.3389/fmed.2021.649654(IF:5.093)

[20] Wang D, Li Y, Liu Y, et al. NPM1 thúc đẩy sự phát triển tế bào bằng cách nhắm mục tiêu vào PRDX6 trong ung thư trực tràng. Int J Biochem Cell Biol. 2022;147:106233. doi:10.1016/j.biocel.2022.106233(IF:5.085)

[21] Chen Z, Xie F, Xia T, et al. Ứng dụng sớm các dẫn xuất kitin bậc bốn ức chế sự hình thành sẹo phì đại. Macromol Biosci. 2022;22(3):e2100418. doi:10.1002/mabi.202100418(IF:4.979)

[22] Chen Q, Shen P, Bock R, Li S, Zhang J. Phân tích toàn diện biểu hiện gen lục lạp trong quá trình phát triển và chín của quả kiwi. Plant Cell Rep. 2022;41(4):1103-1114. doi:10.1007/s00299-022-02840-7(IF:4.570)

[23] Ge S, Zhang Q, Chen Y, et al. Ribavirin ức chế sự phát triển của ung thư trực tràng bằng cách điều hòa giảm biểu hiện PRMT5 và sự tích tụ H3R8me2 và H4R3me2. Dược điển ứng dụng Toxicol. 2021;415:115450. doi:10.1016/j.taap.2021.115450(IF:4.219)

[24] Shan N, Xiang Z, Sun J, et al. Phân tích toàn bộ hệ gen của các protein chứa mô típ valine-glutamine liên quan đến phản ứng căng thẳng phi sinh học ở dưa chuột (Cucumis sativus L.). BMC Plant Biol. 2021;21(1):492. Xuất bản ngày 25 tháng 10 năm 2021. doi:10.1186/s12870-021-03242-9(IF:4.215)

[25] Cui C, Lu Q, Zhao Z, et al. Bản đồ chi tiết gen lùn Rht5 trong lúa mì bánh mì và tác động của nó đến chiều cao cây và các đặc điểm nông học chính. Planta. 2022;255(6):114. Xuất bản ngày 4 tháng 5 năm 2022. doi:10.1007/s00425-022-03888-1(IF:4.116)

[26] Chen W, Dong Y, Saqib HSA, et al. Chức năng của glucosinolate sulfatase trùng lặp trong quá trình phát triển và thích nghi với vật chủ của Plutella xylostella. Insect Biochem Mol Biol. 2020;119:103316. doi:10.1016/j.ibmb.2020.103316(IF:3.827)

[27] Shah N, Li Q, Xu Q, et al. CRb và PbBa8.1 làm tăng cường biểu hiện gen kháng thuốc một cách hiệp đồng khi nhiễm Plasmodiophora brassicae ở Brassica napus. Genes (Basel). 2020;11(2):202. Xuất bản ngày 17 tháng 2 năm 2020. doi:10.3390/genes11020202(IF:3.759)

[28] Cheng Y, Zheng L, Yang C, Zhang W, Wang H. Propofol ức chế sự phát triển và di chuyển của các tế bào u thần kinh đệm bằng cách điều chỉnh tăng lncRNA GAS5. Toxicol In Vitro. 2022;80:105321. doi:10.1016/j.tiv.2022.105321(IF:3.500)

[29] Sun Z, Qin Y, Liu D, et al. Sự tiến hóa và đặc điểm chức năng của chemokine CXC và thụ thể ở cá mút đá. Dev Comp Immunol. 2021;116:103905. doi:10.1016/j.dci.2020.103905(IF:3.192)

[30] Li H, Shen X, Tong Y, et al. Sự trầm trọng thêm của tổn thương do thiếu máu cục bộ-tái tưới máu gan với sự thâm nhiễm tế bào viêm tăng lên có liên quan đến con đường truyền tín hiệu TGF-β/Smad3. Mol Med Rep. 2021;24(2):580. doi:10.3892/mmr.2021.12219(IF:2.952)

[31] Chen M, Li S, Hao M, et al. Sự phong tỏa kênh canxi loại T gây ra apoptosis trong các ống cơ C2C12 và cơ xương thông qua hoạt hóa căng thẳng lưới nội chất. FEBS Open Bio. 2020;10(10):2122-2136. doi:10.1002/2211-5463.12965(IF:2.231)

[32] Zhang Y, Xu L, Li S, Zhang J. Can thiệp RNA do vi khuẩn trung gian để quản lý Plagiodera versicolora (Coleoptera: Chrysomelidae). Insects. 2019;10(12):415. Xuất bản ngày 21 tháng 11 năm 2019. doi:10.3390/insects10120415(IF:2.139)

[33] Li W, Cheng B. Việc loại bỏ LncRNA NEAT1 ức chế hoạt động của nguyên bào sợi cơ trong xơ niêm mạc miệng thông qua trục miR-760/TPM1. J Dent Sci. 2022;17(2):707-717. doi:10.1016/j.jds.2021.11.003(IF:2.080)

[34] Fan HH, Wang LQ, Liu WL, et al. Tái sử dụng các loại thuốc đã được chấp thuận lâm sàng để điều trị bệnh do vi-rút corona 2019 trong mô hình vi-rút corona liên quan đến vi-rút corona mới năm 2019. Chin Med J (Engl). 2020;133(9):1051-1056. doi:10.1097/CM9.0000000000000797(IF:1.585)

Thanh toán & Bảo mật

American Express Apple Pay Diners Club Discover Google Pay Mastercard Visa

Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.

Cuộc điều tra

Bạn cũng có thể thích

Câu hỏi thường gặp

Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của Yeasen Công nghệ sinh học. Biểu tượng nhãn hiệu chỉ ra quốc gia xuất xứ, không nhất thiết phải đăng ký ở tất cả các khu vực.

Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.

Yeasen dành riêng cho khoa học đạo đức, tin rằng nghiên cứu của chúng tôi phải giải quyết các vấn đề quan trọng đồng thời đảm bảo các tiêu chuẩn về an toàn và đạo đức.