[1] Shi N, Yang Q, Zhang H 외. 비천연 아미노산 도입을 통한 무의미 돌연변이 억제를 통한 마우스 디스트로핀 발현 회복. Nat Biomed Eng. 2022;6(2):195-206. doi:10.1038/s41551-021-00774-1(IF:25.671)

[2] Zhang S, Yu F, Che A, et al. 폐암 면역 감시 중 스트레스 유발 T 세포 기능 장애의 신경내분비 조절: Kisspeptin/GPR54 신호 전달 경로를 통해. Adv Sci (Weinh). 2022;9(13):e2104132. doi:10.1002/advs.202104132(IF:16.806)

[3] Li Y, Xue B, Zhang M 외. 위상적으로 연관된 도메인의 전사-결합 구조 동역학이 복제 개시점 효율을 조절한다. Genome Biol. 2021;22(1):206. 2021년 7월 12일 출판. doi:10.1186/s13059-021-02424-w(IF:13.583)

[4] Wu L, Xu Y, Zhao H 외. FcγRIIB는 골수유래 억제 세포의 분화를 강화하여 종양 면역회피를 매개한다. Theranostics. 2022;12(2):842-858. 2022년 1월 1일 출판. doi:10.7150/thno.66575(IF:11.556)

[5] Tan B, Shi X, Zhang J, et al. Rspo-Lgr4 억제는 대식세포 분극 전환을 통해 체크포인트 차단 요법을 촉진한다. Cancer Res. 2018;78(17):4929-4942. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-0152(IF:9.130)

[6] Yan G, Zhao H, Zhang Q 외. RIPK3-PGE₂ 회로는 골수 유래 억제 세포에 의해 강화되는 대장암 발생을 매개한다. Cancer Res. 2018;78(19):5586-5599. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3962(IF:9.130)

[7] Gu Z, Shi C, Li J 외. 팔보시클리브 기반 고처리량 복합 약물 스크리닝을 통해 HPV 음성 두경부 편평세포암에서 시너지 효과를 보이는 치료 옵션을 확인함. BMC Med. 2022;20(1):175. 2022년 5월 12일 게재. doi:10.1186/s12916-022-02373-6(IF:8.775)

[8] Wu L, Zhang X, Zheng L, et al. RIPK3는 종양 관련 대식세포와 간암 발생에서 지방산 대사를 조절한다. Cancer Immunol Res. 2020;8(5):710-721. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0261(IF:8.728)

[9] Qin J, Zhang X, Tan B, et al. P2X7 매개 대식세포 분극 차단이 폐암 치료 저항성 극복. Cancer Immunol Res. 2020;8(11):1426-1439. doi:10.1158/2326-6066.CIR-20-0123(IF:8.728)

[10] Cao M, Huang W, Chen Y 외. 만성 억제 스트레스는 β-아드레날린 활성화 CXCL5-CXCR2-Erk 신호 전달 연쇄 반응을 통해 골수 유래 억제 세포의 동원 및 모집을 촉진한다. Int J Cancer. 2021;149(2):460-472. doi:10.1002/ijc.33552(IF:7.396)

[11] Yao R, Alkhawtani AYF, Chen R, Luan J, Xu M. 인간 제대정맥 내피세포 코팅층을 갖는 알긴산/콜라겐 미세구체의 전기보조 바이오프린팅을 이용한 신속하고 효율적인 생체 내 혈관신생 [게시된 정정문은 Int J Bioprint. 2020년 9월 17일;6(4):309에 게재됨]. Int J Bioprint. 2019년 5(2.1):194. 2019년 6월 24일 게재. doi:10.18063/ijb.v5i2.1.194(IF:6.638)

[12] Liu L, Deng Y, Zheng Z, et al. Hsp90 억제제 STA9090은 DNA-PKcs 단백질 안정성 및 mRNA 전사를 억제함으로써 고열 유도 DNA 손상에 대한 간세포암종의 감수성을 증가시킨다. Mol Cancer Ther. 2021;20(10):1880-1892. doi:10.1158/1535-7163.MCT-21-0215(IF:6.261)

[13] Wu S, Yang X, Tang W 외. 화학요법 위험 lncRNA-PVT1 SNP는 전이성 대장암 환자의 FOLFOX 요법에 대한 민감도를 높인다. Front Oncol. 2022;12:808889. 2022년 3월 31일 출판. doi:10.3389/fonc.2022.808889(IF:6.244)

[14] Wu Q, Xuan YF, Su AL, Bao XB, Miao ZH, Wang YQ. TNKS 억제제는 대장암 세포에서 β-Catenin을 감소시켜 BET 억제제의 증식 억제 효과를 강화한다. Am J Cancer Res. 2022;12(3):1069-1087. 2022년 3월 15일 게재. (IF:6.166)

[15] Wu L, Zhao KQ, Wang W 외. 핵 수용체 보조 활성 인자 6은 NF-κB 매개 MMP9 전사를 활성화하여 HTR-8/SVneo 세포의 침윤 및 이동을 촉진한다. Cell Prolif. 2020;53(9):e12876. doi:10.1111/cpr.12876(IF:5.753)

[16] Wei Z, Wang Y, Peng J 외. CircRFWD3는 miR-27a/b/PPARγ 신호전달을 조절하여 두경부 편평세포암(HNSCC) 전이를 촉진한다. Cell Death Discov. 2022;8(1):285. 2022년 6월 11일 출판. doi:10.1038/s41420-022-01066-6(IF:5.241)

[17] Chen W, Weng Z, Xie Z 외. 원형 염색체외 DNA 내 메틸화효소 접근 가능 영역의 시퀀싱을 통해 크로마틴 구조의 차이가 드러남. Epigenetics Chromatin. 2021;14(1):40. 2021년 8월 23일 출판. doi:10.1186/s13072-021-00416-5(IF:4.954)

[18] Wu Z, Zheng M, Zhang Y 외. Hsa_circ_0043278은 miR-638을 흡수하여 다형성교모세포종(glioblastoma multiforme)의 진행을 촉진하는 경쟁적 내인성 RNA로 작용한다. Aging (Albany, NY). 2020;12(21):21114-21128. doi:10.18632/aging.103603(IF:4.831)

[19] Wang L, Zhou Y, Cao C 외. 엑손 12를 포함하는 LHX6 동형은 MAPK 신호전달 경로를 조절하여 자궁경부암 세포 증식을 촉진한다 [2022년 4월 5일 인쇄 전 온라인 게재]. Cancer Med. 2022;10.1002/cam4.4734. doi:10.1002/cam4.4734(IF:4.452)

[20] Zhang Q, Yan G, Lei J 외. SP1-12LOX 축은 난소암의 항암제 내성과 전이를 촉진한다. Mol Med. 2020;26(1):39. 2020년 5월 6일 출판. doi:10.1186/s10020-020-00174-2(IF:4.096)

[21] Hu J, Wu Q, Wang Z 외. CACNA1H 억제는 소포체 스트레스에 영향을 미쳐 독소루비신 유도 급성 심장독성을 완화시킨다. Biomed Pharmacother. 2019;120:109475. doi:10.1016/j.biopha.2019.109475(IF:3.743)

[22] Wang T, Lin F, Sun X 외. HOXB8은 STAT3 활성화를 통해 EMT를 촉진하여 대장암 세포의 증식 및 전이를 촉진한다. Cancer Cell Int. 2019;19:3. 2019년 1월 3일 게재. doi:10.1186/s12935-018-0717-6(IF:3.439)

[23] Meng LL, Wang JL, Xu SP 외. CCKBR/ERK/P65 신호전달 불활성화를 통한 ER⁺ 유방암 발생과 관련된 저혈청 가스트린. BMC Cancer. 2018;18(1):824. 2018년 8월 16일 출판. doi:10.1186/s12885-018-4717-7(IF:3.288)

[24] Ma J, Liu X, Liu P, et al. 아닐린 프로모터 영역에서 새로운 p53 반응성 요소 발견. Int J Mol Med. 2020;45(5):1563-1570. doi:10.3892/ijmm.2020.4527(IF:3.098)

[25] Chen L, Chen L, Wan L 외. Matrine은 C2C12 근관세포와 마우스에서 E3 유비퀴틴 리가제를 억제하고 Akt/mTOR/FoxO3α 신호전달 경로를 활성화함으로써 골격근 위축을 개선한다. Oncol Rep. 2019;42(2):479-494. doi:10.3892/or.2019.7205(IF:3.041)

[26] Men XM, Xu ZW, Tao X, Deng B, Qi KK. FNDC5 발현은 돼지 최장근(longissimus dorsi)의 근섬유 유형과 밀접한 상관관계를 보이며, C2C12 세포에서 미오신 중쇄(MyHCs) mRNA 발현을 조절한다. PeerJ. 2021;9:e11065. 2021년 4월 19일 출판. doi:10.7717/peerj.11065(IF:2.984)
[27] Zhao YQ, Wu T, Wang LF 외. MUC1-C 표적화는 시험관 내 및 생체 내 식도 편평세포암종의 시스플라틴 저항성을 역전시킨다. Transl Cancer Res. 2021;10(2):645-655. doi:10.21037/tcr-20-2495(IF:1.241)

관련 블로그：

마이코플라스마의 개념과 오염의 영향

마이코플라스마 오염 총액