Salt Active UltraNuclease는 해양 미생물에서 유래한 비특이적 엔도뉴클레아제로, 유전자 조작을 통해 대장균(E. coli)에서 발현 및 정제됩니다. 이 비특이적 재조합 엔도뉴클레아제는 고염도(500mM NaCl)에서 최적의 활성을 나타내어 다양한 작업 흐름에서 효율과 수율을 향상시킬 수 있습니다.

이 키트는 이중 항체 샌드위치 효소면역측정법(샌드위치 ELISA)의 원리를 이용하여 샘플 내 잔류 Salt Active UltraNuclease를 검출합니다. 먼저, Salt Active UltraNuclease 표준물질과 검사 샘플을 Anti-Salt Active UltraNuclease가 코팅된 마이크로타이터 스트립(36719-A)에 첨가한 후, 희석된 바이오틴 표지 Anti-UltraNuclease 항체(36719-C)를 첨가하고, 마지막으로 Streptavidin-HRP(36719-D)를 첨가하여 항체 + 항원 + 항체-바이오틴 + SA-HRP 복합체를 형성합니다. 이어서, 복합체에 TMB 기질(36719-H)을 첨가하여 복합체를 세척한 후 발색 반응을 관찰합니다. TMB는 HRP 효소의 촉매 작용으로 파란색으로 변하고, 산의 존재 하에 노란색으로 변하며, 색상의 음영은 샘플 내 Salt Active UltraNuclease의 양과 양의 상관관계를 보입니다.

이 키트의 검출 범위 는 0.047-3 ng/mL이고, 하한 검출 한계는 0.024 n g/mL입니다.

특징

• 높은 민감도: 진행 중 및 최종 생물학적 샘플에서 최소 0.024 ng/mL의 Salt Active UltraNuclease 잔류물을 감지합니다.
• 정확성 보장: Salt Active UltraNuclease 잔류물은 75%-125%의 회수율로 정확하게 검출됩니다.
• 특이성: YEASEN Salt Active UltraNuclease와 함께 사용하면 잔류물을 정확하게 검출할 수 있습니다.
• 안정성: 로트 간 차이가 적고, 키트 속성은 7일 동안 37℃에서 영향을 받지 않습니다.
• 간편한 신호 수집: 바이오틴-스트렙타비딘 시스템을 사용하면 신호를 안정적으로 확대할 수 있습니다.

애플리케이션

• 생물학적 제품의 잔류염 활성 초미세핵산 분해효소 시험

사양

구성 요소

* 1. 이 키트에는 정지 용액이 제공되지 않으므로 사용자가 직접 준비해야 합니다. 1M HCl을 정지 용액으로 사용할 수 있습니다.

* 2. 표준(36719-B)은 동결건조 분말입니다.

저장

본 제품은 2°C ~8°C에서 보관하십시오. 미개봉 제품은 1년간 유효합니다. 시약을 개봉한 후에는 반년 동안 유효합니다.

*키트를 수령하시면 모든 구성품이 완벽한지 확인하시고, 즉시 해당 상태로 보관해 주시기 바랍니다.

수치

• 정밀 디스플레이

A) 반복성

B) 중간 정밀도

표 1. Salt Active UltraNuclease ELISA의 정확도는 위의 계획에 따라 분석되었습니다.

10개의 중복된 샘플을 표준 곡선에서 3가지 농도로 테스트하였고, 모든 CV%가 5% 미만이었습니다(그림 2A). 3개의 Salt Active UltraNuclease ELISA 키트를 테스트하였고, CV%가 10% 미만이었습니다(그림 2B).

• 정확도 검증

표 2. UCF.ME™ UltraNuclease ELISA의 정확도는 다음 계획에 따라 분석되었습니다.

고농도의 Salt Active UltraNuclease를 함유한 단백질 시료를 2배 연속 희석하고, 0.75ng/mL 및 0.18ng/mL의 Salt Active UltraNuclease를 첨가했습니다. 희석 회수율과 첨가 회수율은 모두 75%~125% 범위였습니다(그림 3).

서류:

안전 데이터 시트

36703_MSDS-HB250226.PDF

매뉴얼

36703_매뉴얼-버전 EN20250226.PDF