Hieff Cell/Tissue Total RNA Kit는 Hieff DNA 제거/RNA 결합 컬럼 기술과 다양한 신선 또는 냉동 동물 조직이나 배양 세포에서 고순도 고품질의 total RNA를 추출하는 데 적합한 새로운 용액 시스템을 사용하여 수행되었습니다. 추출 과정에는 독성 페놀, 클로로포름, β-머캅토에탄올, 또는 이소프로판올과 에탄올의 침전이 필요하지 않습니다. 조작이 간편하며, 동물 조직이나 세포(10-30 mg 동물 조직 또는 (1-10) × 106 동물 세포)에서 total RNA를 추출하는 데 15분이 소요됩니다. 추출된 total RNA는 고순도이며 RT-PCR, qPCR, 분자 클로닝, RNase 보호 분석을 포함한 다양한 분자생물학 실험에 사용할 수 있습니다. 구성 요소 아니요. 이름 19221ES50(50톤) 19221-A Hieff DNA 제거/RNA...
Hieff Cell/Tissue Total RNA Kit는 Hieff DNA 제거/RNA 결합 컬럼 기술과 다양한 신선 또는 냉동 동물 조직이나 배양 세포에서 고순도 고품질의 total RNA를 추출하는 데 적합한 새로운 용액 시스템을 사용하여 수행되었습니다. 추출 과정에는 독성 페놀, 클로로포름, β-머캅토에탄올, 또는 이소프로판올과 에탄올의 침전이 필요하지 않습니다. 조작이 간편하며, 동물 조직이나 세포(10-30 mg 동물 조직 또는 (1-10) × 106 동물 세포)에서 total RNA를 추출하는 데 15분이 소요됩니다. 추출된 total RNA는 고순도이며 RT-PCR, qPCR, 분자 클로닝, RNase 보호 분석을 포함한 다양한 분자생물학 실험에 사용할 수 있습니다.
구성 요소
| 아니요. | 이름 | 19221ES50(50톤) |
| 19221-A | Hieff DNA 제거/RNA 결합 컬럼 A | 100 |
| 19221-B | 2mL 수집 튜브 A2 | 100 |
| 19221-C | 용해액 완충액 LB(LB 완충액 A2) | 30mL |
| 19221-D | 단백질 제거 완충액 PL (PL Buffer A 2) | 40mL |
| 19221-E | 세척 완충액 W*(세척 완충액 A 2*) | 13mL |
| 19221-F | RNase가 없는 H2O | 5mL |
배송 및 보관
이 제품은 빛을 차단하고 실온에 보관하면 24개월 동안 보관할 수 있습니다. 2~8℃에서 보관하면 더 오래갑니다.
지침
시약을 장시간 공기에 노출시키지 마십시오. 휘발, 산화 및 pH 변화의 원인이 될 수 있습니다. 각 용액을 사용한 후에는 적절한 시기에 뚜껑을 닫아 주십시오.
각 용액에 침전이나 탁도가 있는지 관찰하고(특히 겨울의 실온과 같은 저온 환경에서), 사용 효과에 영향을 미치지 않도록 용액을 재용해하기 위해 37℃로 가열합니다.
안전과 건강을 위해 작업 시 실험실 가운과 일회용 장갑을 착용해 주시기 바랍니다.
이 제품은 연구용으로만 사용됩니다!
출판
[1] Wang S, Li Y, Zhong L 외. 세포 내 인트론 선택 마커를 통한 효율적인 유전자 편집. Cell Mol Life Sci. 2022;79(2):111. 2022년 1월 31일 출판. doi:10.1007/s00018-022-04152-1(IF:9.261)
[2] Wang T, Yang J, Lin G 외. 식이성 만난 올리고당이 태평양 흰새우 Litopenaeus vannamei의 비특이 면역, 장 건강 및 항생제 내성 유전자에 미치는 영향. Front Immunol. 2021;12:772570. 2021년 11월 24일 출판. doi:10.3389/fimmu.2021.772570(IF:7.561)
[3] Wang S, Huang J, Liu F, et al. 이소스테비올 나트륨은 대사 재프로그래밍 및 면역 반응 조절을 통해 덱스트란 황산나트륨으로 유발된 대장염을 가진 BALB/c 마우스에서 항대장염 효과를 발휘한다. J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. 2021년 12월 20일 출판. doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)
[4] Wang S, Huang J, Liu F, et al. 이소스테비올 나트륨은 대사 재프로그래밍 및 면역 반응 조절을 통해 덱스트란 황산나트륨으로 유발된 대장염을 가진 BALB/c 마우스에서 항대장염 효과를 발휘한다. J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. 2021년 12월 20일 출판. doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)
[5] Xu M, Yao J, Shi Y, et al. SRCAP 크로마틴 리모델링 복합체는 태아 심장 발달 중 산화 대사를 촉진합니다. Development. 2021;148(8):dev199026. doi:10.1242/dev.199026(IF:6.868)
[6] Zhang J, Wang H, Yuan C, et al. 위암에서 면역 침윤과 관련된 예후 바이오마커로서의 ITGAL. Front Cell Dev Biol. 2022;10:808212. 2022년 3월 24일 출판. doi:10.3389/fcell.2022.808212(IF:6.684)
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Feng M, Wang D, Wang X, Yang Y, Zhang S. Bai-Hu-Tang은 혈관 내피 세포에서 엔도텔린-1과 그 신호 전달 경로를 조절합니다. J Ethnopharmacol. 2022;284:114812. doi:10.1016/j.jep.2021.114812(IF:4.360)
[11] Zhan Z, Wang Z, Bao Y, Liu W, Hong L. OI는 HIF-1α 경로를 통해 암세포와 대식세포 간의 교차전달을 차단하여 난소암 발생을 억제합니다. Biochem Biophys Res Commun. 2022;606:142-148. doi:10.1016/j.bbrc.2022.03.106(IF:3.575)
[2] Wang T, Yang J, Lin G 외. 식이성 만난 올리고당이 태평양 흰새우 Litopenaeus vannamei의 비특이 면역, 장 건강 및 항생제 내성 유전자에 미치는 영향. Front Immunol. 2021;12:772570. 2021년 11월 24일 출판. doi:10.3389/fimmu.2021.772570(IF:7.561)
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[6] Zhang J, Wang H, Yuan C, et al. 위암에서 면역 침윤과 관련된 예후 바이오마커로서의 ITGAL. Front Cell Dev Biol. 2022;10:808212. 2022년 3월 24일 출판. doi:10.3389/fcell.2022.808212(IF:6.684)
[7] Wang S, Huang J, Tan KS, Deng L, Liu F, Tan W. 이소스테비올 나트륨은 대사 프로파일링, 대식세포 분극 및 NF-κB 경로 조절을 통해 덱스트란 황산나트륨으로 유발된 만성 대장염을 개선합니다. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. 2022년 1월 27일 출판. doi:10.1155/2022/4636618(IF:6.543)
[8] Luo Y, Tao T, Tao R, Huang G, Wu S. 방광암의 단일 세포 전사체 비교를 통한 생태계 규명. Front Oncol. 2022;12:818147. 2022년 2월 21일 출판. doi:10.3389/fonc.2022.818147(IF:6.244)
[9] Zhan Z, Liu W, Pan L, Bao Y, Yan Z, Hong L. Veillonella parvula의 과잉은 LPS-TLR4 경로를 통해 대식세포를 활성화하여 장 염증을 촉진합니다. 세포 사멸 발견. 2022;8(1):251. 2022년 5월 6일 발행. doi:10.1038/s41420-022-01015-3(IF:5.241)
Feng M, Wang D, Wang X, Yang Y, Zhang S. Bai-Hu-Tang은 혈관 내피 세포에서 엔도텔린-1과 그 신호 전달 경로를 조절합니다. J Ethnopharmacol. 2022;284:114812. doi:10.1016/j.jep.2021.114812(IF:4.360)
[11] Zhan Z, Wang Z, Bao Y, Liu W, Hong L. OI는 HIF-1α 경로를 통해 암세포와 대식세포 간의 교차전달을 차단하여 난소암 발생을 억제합니다. Biochem Biophys Res Commun. 2022;606:142-148. doi:10.1016/j.bbrc.2022.03.106(IF:3.575)
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FAQ
If OD260/OD280 < 1.6: There might be residual proteins. The benzene rings in the amino acid residues absorb at 280nm, resulting in a lower ratio. Of course, it could also be caused by other benzene ring substances (phenols). Proteinase K can be used for treatment; add denaturants to denature the protein. Or use chloroform for extraction.
Fat is difficult to extract. You can first perform centrifugation and then pass through the column. Do not use too much sample. Fat tissue is not easy to be ground. Moreover, the concentration or purity of the extracted material will not be good. The traditional method is recommended.
Yes, just replace our lysis solution with trizol, and all the other steps remain the same.
There is no impact. This is a problem related to the precipitation of guanidine and evaporation. The presence of precipitation indicates saturation, but it doesn't affect anything.
Ethanol is used to precipitate nucleic acids. When there is a lot of ethanol, more nucleic acids will be precipitated onto the membrane, resulting in a higher extraction concentration. However, correspondingly, the amount of the wash buffer is relatively small. This component is used to wash away impurities. If it is lacking, the purity of the extraction will be poor.
Yes, trizol can be used as the lysis solution, and the other steps remain the same.
These two reagents contain disodium salts. Place them at 37℃, let the crystals dissolve, then mix well before using.
It is used for degrading RNase and breaking disulfide bonds to prevent RNA degradation. If the extracted RNA is of good quality, it can be omitted.
Samples containing high levels of lipids, proteins, polysaccharides, and fibers are not recommended for extraction using this product. For example, fat tissues, brain tissues, heart tissues, and cartilage tissues.
19211 is based on the principle of Trizol lysis and centrifugal column purification, and is suitable for various types of samples. 19221 is a column-based extraction kit, and is only used for extracting cells and tissues.
19221 is for cells and tissues, while 19231 is specifically for extracting nucleic acids from cells. Moreover, the amount of cells targeted is different. 19231 is suitable for situations where the number of cells is less than 1×10^6, while 19221 is appropriate for (5-10)×10^6 cells.
Citations
Documents
| Manual |
|---|
| 19221ES-Manual-Ver.EN20250509_e5843eeb-4e3e-45b8-a8c2-701b90ae819b.pdf |
| MSDS |
|---|
| 19221--MSDS-HB250714_6e48c3cd-2a53-4a4b-9b51-a08ca97c1621.pdf |
| 19221-C-MSDS-HB230228.pdf |
| 19221-D-MSDS-HB230228.pdf |
| 19221-E-MSDS-HB230228.pdf |
| 19221-F-MSDS-HB230228.pdf |
| 19221-G-MSDS-HB230228.pdf |
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