Hieff NGS™ RNA 클리너 -12602ES
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Hieff NGS™ RNA 클리너 -12602ES
Hieff NGS™ RNA 클리너 -12602ES
Hieff NGS TM RNA Cleaner는 고효율 자성 비드와 독점 완충 시스템을 결합하여 RNA를 특이적으로 결합하는 동시에 단백질, 염 및 기타 불순물을 효과적으로 제거합니다. rRNA 제거 후 총 RNA 샘플, 체외 전사 RNA, RNA 표지 제품 및 합성 RNA 정제에 이상적입니다. 정제된 RNA는 RNA 라이브러리 제작, RT-PCR, qRT-PCR, 마이크로어레이 분석, 노던 블로팅 및 RNA 간섭 실험에 적합합니다. 특징​ 프리미엄 품질: 고품질 원자재는 뛰어난 회수율을 보장합니다. RNA 무결성 보호: 최적화된 버퍼 시스템은 RNA 무결성을 보호하고 분해를 방지합니다. 광범위한 호환성: RNA 라이브러리 준비, 시험관 내 전사 정제, RT-PCR, qRT-PCR, 마이크로어레이 분석 및 RNAi에...

Frequently Bought Together

Hieff NGS™ RNA 클리너 -12602ES

Yeasen제품번호: 12602ES03
크기: 1ml(1ml)
가격:
$85.00
재고:
재고 있음

Hieff NGS TM RNA Cleaner는 고효율 자성 비드와 독점 완충 시스템을 결합하여 RNA를 특이적으로 결합하는 동시에 단백질, 염 및 기타 불순물을 효과적으로 제거합니다. rRNA 제거 후 총 RNA 샘플, 체외 전사 RNA, RNA 표지 제품 및 합성 RNA 정제에 이상적입니다. 정제된 RNA는 RNA 라이브러리 제작, RT-PCR, qRT-PCR, 마이크로어레이 분석, 노던 블로팅 및 RNA 간섭 실험에 적합합니다.

특징​

  • 프리미엄 품질: 고품질 원자재는 뛰어난 회수율을 보장합니다.
  • RNA 무결성 보호: 최적화된 버퍼 시스템은 RNA 무결성을 보호하고 분해를 방지합니다.
  • 광범위한 호환성: RNA 라이브러리 준비, 시험관 내 전사 정제, RT-PCR, qRT-PCR, 마이크로어레이 분석 및 RNAi에 적합합니다.

명세서

제품 라인

R NA 클린 비즈

출발 물질

R NA

호환성

R NA

격리 기술

자석 비드

최종 제품 유형

R NA

(응용 프로그램)과 함께 사용

R NA 셀란 업

저장

본 제품은 2~8℃에서 12개월 동안 보관하시기 바랍니다 .

수치

1. 높은 정화 회수 효율

그림 1. 다양한 RNA 유형의 회수 효율성

그림 1. 다양한 RNA 유형의 회수 효율

총 RNA 샘플 4개(각 1.5μg)를 정제되지 않은 대조군으로 15μL로 희석했습니다. 각 샘플 1.5μg을 2.2배 자성 비드로 정제하고 15μL DEPC 용액에 용출했습니다. 각 샘플 1μL에서 농도를 측정했습니다. 2100 Bioanalyzer에 1.5μL를 로딩하여 품질을 확인했습니다. 12602개의 비드는 모든 샘플에서 80% 이상의 회수율을 보였습니다.

2. 더 높은 RNA 수율

서류:

안전 데이터 시트

12602 MSDS_HB220428.pdf

Storage

This product should be stored at 2~ 8℃ for 12 months.

FAQ

There is no specific reference. You can first refer to the system in the user manual. For a single reaction with a 50 μl volume of sample, using 1.8 to 2 times the magnetic beads (100 μl magnetic beads) can purify 0.5 - 5 μg RNA.
Yes, small RNA can be recovered. The recovery rate has not been specifically tested. We usually use it for the purification of Total RNA.
For normal magnetic beads, when they stand still, the microbeads separate from the buffer and gather at the bottom of the bottle. Before using them, shake to mix evenly, and the microbeads are evenly distributed in the buffer. For abnormal magnetic beads, due to factors such as β-mercaptoethanol, DTT, and large pH differences, it affects the uniformity of the magnetic beads, causing the beads to become thick, aggregate into blocks, or have the phenomenon of sticking to the wall.
Storing at room temperature will have some impact on the recovery performance of the magnetic beads. It is not recommended to leave them at room temperature for too long. After use, it is recommended to store them at 4℃. The separation effect of PEG is easily affected by pH, temperature, etc.
12602: RNA purification magnetic beads; 12603: Complete mRNA capture magnetic beads for eukaryotes
1) Sample: The sample contains high levels of sugar or protein; the sample buffer and the magnetic bead buffer are incompatible;
2) Magnetic beads: The magnetic bead buffer has been contaminated.
3) Operation: The drying time should not be too long (generally, it should not exceed 5 minutes)
The product cannot be reused. The ethanol elution step will affect the performance of the surface-active groups on the magnetic beads.
It is not recommended. DNA magnetic beads for purifying RNA may cause RNA degradation. The system in RNA magnetic beads is more conducive to maintaining the stability of RNA structure and preventing its degradation.

Citations

Documents

Manual
12602_Manual_HB250606_EN.pdf
MSDS
12602_Hieff_NGS_RNA_Cleaner-MSDS-HB220428.pdf

Applications

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문의

자주 묻는 질문

이 제품은 연구 목적으로만 사용되며 인간이나 동물의 치료 또는 진단용으로 의도되지 않았습니다. 제품과 콘텐츠는 Yeasen Biotechnology가 소유한 특허, 상표 및 저작권으로 보호됩니다. 상표 기호는 모든 지역에서 반드시 등록되는 것은 아니지만 원산지를 나타냅니다.

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