설명
DNase I은 단일 가닥 및 이중 가닥 DNA를 분해하여 단일 데옥시뉴클레오타이드 또는 단일 가닥 또는 이중 가닥 올리고데옥시뉴클레오타이드를 생성할 수 있는 엔도뉴클레아제입니다. 인산디에스터 결합을 가수분해하여 5'-인산기와 3'-OH기를 포함하는 모노데옥시뉴클레오타이드와 올리고데옥시뉴클레오타이드를 생성할 수 있습니다. 평균 분해 산물은 가장 작은 폴리테트라뉴클레오타이드입니다. DNase I은 단일 가닥 DNA, 이중 가닥 DNA, 심지어 크로마틴(절단 속도는 히스톤의 영향을 받음)과 같은 다양한 형태의 DNA를 촉매할 수 있습니다. 최적 pH 범위는 7-8입니다. DNase I의 활성은 Ca 2+ 에 의존하며 Co 2+ , Mn 2+ , Zn 2+ 등과 같은 2가 금속 이온에 의해 활성화될 수 있습니다. 5 mM Ca 2+ 는 효소가 가수분해되는 것을 방지할 수 있습니다. Mg 2+ 가 존재할 경우, 이 효소는 DNA 가닥의 모든 부위를 무작위로 인식하고 절단할 수 있습니다. Mn 2+ 가 존재할 경우, 두 가닥의 DNA를 동시에 인식하고 거의 동일한 부위를 절단하여 1~2개의 뉴클레오티드가 돌출된 평활 말단(blunt end) 또는 점착 말단(sticky end)을 형성합니다. DNase I은 DNA가 없는 RNA 제조에 널리 사용됩니다. 시험관 내 전사 후 주형 DNA를 제거하고, RT-PCR 및 RT-qPCR 반응 전에 DNA가 없는 RNA를 제조합니다. DNA 중합효소 I과 결합하여 틈 전좌(nick translocation)를 통한 DNA 표지를 수행합니다. DNA 단편화 라이브러리 구축.
본 제품은 GMP 공정 요건에 따라 생산되었으며, 액상 형태로 제공됩니다.
특징
- DNA 특이적 엔도뉴클레아제
- 이중 가닥 및 단일 가닥 DNA를 분해합니다.
- 제품은 5'-인산염과 3'-OH를 갖는 짧은 올리고입니다.
애플리케이션
- RNA 샘플에서 오염된 게놈 DNA 제거
- 전사 반응에서 DNA 템플릿의 분해
사양
| 원천 | DNase I 유전자를 포함하는 재조합 대장균 |
| 최적 온도 | 37도 |
| 저장 버퍼 | 10 mM Tris-HCl pH 7.6, 2 mM CaCl 2 , 50% (v/v) 글리세롤 |
| 단위 정의 | 37°C에서 10분 이내에 1μg의 플라스미드 DNA를 완전히 분해하는 데 필요한 효소의 양입니다. (반응 완충액: 10 mM Tris-HCl pH 7.6, 2.5 mM MgCl2 , 0.5 mM CaCl2 , 1μg 플라스미드 DNA) |
구성 요소
| 구성품 번호 | 이름 | 10611ES76 (500유로) | 10611ES84 (2,000 U) | 10611ES92 (10,000 U) |
| 10611 | 디옥시리보뉴클레아제 I(DNase I) GMP 등급(2 U/μL) | 250 μL | 1mL | 5mL |
배송 및 보관
디옥시리보뉴클레아제 I(DNase I) GMP 등급 제품은 건조 얼음과 함께 배송되며 -15℃ ~ -25℃에서 1년 동안 보관할 수 있습니다.
수치
그림 1. YEASEN의 DNase I은 경쟁사 제품에 비해 전사 과정에서 DNA 템플릿을 효과적으로 제거할 수 있었습니다.
MSDS-10611-디옥시리보뉴클레아제 I(DNase I) GMP 등급(2 U_μL)-HB220701.pdf
10611_매뉴얼_HB221110_KO.pdf
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[2] Yu Y, Wang Y, Zhang W 외. 골전모세포 유래 기질과 하이드로젤로 구성된 생체모방 골막-골 대체물을 이용한 대분절 골 결손 복구. Acta Biomater. 2020;113:317-327. doi:10.1016/j.actbio.2020.06.030(IF:7.242)
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