데옥시리보뉴클레아제 I (DNase I) 소 췌장 _ 10607ES

Yeasen제품번호: 10607ES15

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가격:
판매 가격$85.00

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설명

데옥시리보뉴클레아제 I(DNase I)은 다양한 세포와 ​​조직에서 발견되는 뉴클레아제입니다. 이 효소는 피리미딘에 인접한 인산디에스테르 결합을 표적으로 삼아 절단하여 5' 말단에 인산기, 3' 말단에 하이드록실기를 가진 폴리뉴클레오티드를 생성합니다. 평균적인 소화 산물은 폴리뉴클레오티드 크기와 비슷합니다. DNase는 단일 가닥 DNA, 이중 가닥 DNA, 심지어 크로마틴(절단 속도는 히스톤의 영향을 받음)과 같은 다양한 형태의 DNA를 촉매할 수 있습니다. 최적 작동 범위는 pH 7-8입니다. DNase의 활성은 Ca 2+ 에 따라 달라지며 Co 2+ , Mn 2+ , Zn 2+ 와 같은 2가 금속 이온에 의해 활성화될 수 있습니다 . 5 mM Ca 2+ 는 효소를 가수분해로부터 보호할 수 있습니다. Mg 2+ 가 존재하는 경우 효소는 두 DNA 사슬의 모든 부위를 무작위로 인식하고 절단할 수 있습니다. Mn 2+ 가 존재할 경우 , 두 DNA 사슬을 동시에 인식하여 거의 같은 부위를 절단할 수 있습니다. DNase I은 췌장에서 처음 분리되었으며, 포유류 췌장은 여전히 ​​이 효소의 주요 공급원입니다.

본 제품은 소 췌장에서 추출되었으며, 크로마토그래피적으로 구별되는 네 가지 성분 A, B, C, D로 구성되어 있으며, 몰 비율은 4:1:1입니다. D 성분은 매우 적습니다. 분자생물학 실험에서 단백질에서 DNA를 제거하거나 DNA에 틈을 만들어 표지된 염기를 DNA에 삽입하는 데 자주 사용됩니다. 본 제품은 효소 활성이 단백질 mg당 ≥2000 Kunitz units인 염화칼슘을 함유한 동결건조 분말 형태로 제공됩니다.

특징

높은 활동성

낮은 잔류 RNase

안정적인 품질 : 배치 간 변동 없음

응용 프로그램

RNA 추출 시 DNA 제거; 시험관 내 전사 시 DNA 제거; DNase I 블로팅; 닉 번역; RNA 정제;

 

CAS 번호

9003-98-9

분자량

~31kDa

쿠니츠 유닛

≥2000 Kunitz 단위/mg 단백질

유형

4형

최적 pH

7 8

모습

흰색에서 밝은 갈색의 동결건조 분말

청정

단백질: Biuret에 의해 ≥80%

용해도

0.15 M NaCl 5 mg/mL , 무색 투명한 용액

활성제

다양한 2가 금속 이온 등 Mg 2+ , Mn 2+ , Ca 2+ , Co 2+ , 및 Zn 2+

억제제

β-머캅토에탄올; 킬레이트제; SDS; 액틴

단위 정의

25°C, pH 5.0의 조건 하에서 DNase는 DNA를 촉매하며, 분당 ml당 ΔA260의 변화 0.001을 효소 활성 단위(Kunitz 단위)로 정의합니다.

구성 요소

범주

구성품 번호

이름

1 0607 ES 15

10607ES81

1부

10607-A

DNA 분해 효소 I

1 5

10 × 15 쿠

2부

10607-B

버퍼 A

12mL

120ml

10607-C

0.1M PMSF

20 μL

200 μL

10607-D

1 M MgCl2

12mL

120ml

배송 및 보관

1부는 -25~-15°C에서 최대 2년간 보관해야 합니다.

2부는 실온에서 최대 2년 동안 보관할 수 있습니다 .

수치

 

서류:

안전 데이터 시트

1 0607 _MSDS_HB 250805 .PDF

매뉴얼

10607_매뉴얼_ 버전.E N 20250416.pdf

인용 및 참조:

[1] Xu Y, Hu Y, Xu T, et al. RNF8 매개 Akt 조절은 폐암 세포의 생존과 DNA 손상 저항성을 촉진한다. Cell Rep. 2021;37(3):109854. doi:10.1016/j.celrep.2021.109854(IF:9.423)

[2] Jain S, Hu C, Kluza J, et al. 미토콘드리아 복합체 I의 비경쟁적 유비퀴논 억제제에 의한 암의 대사 표적화. Cell Chem Biol. 2022;29(3):436-450.e15. doi:10.1016/j.chembiol.2021.11.002(IF:8.116)

[3] Sun H, Chen D, Zhan S 외. 암 치료를 위한 면역 조절제로서 천연 사이클로펩타이드 골격 기반 프로그램된 사멸 리간드 1 억제제의 설계 및 발견. J Med Chem. 2020;63(19):11286-11301. doi:10.1021/acs.jmedchem.0c01262(IF:6.205)

[4] Zhao X, Hu S, Zeng L, et al. PD-L1-/- 및 자가포식 억제와 병용한 방사선 조사는 cGAS-STING 매개 T 세포 활성화를 통해 폐암의 항암 효과를 향상시킨다. iScience. 2022;25(8):104690. 2022년 6월 30일 게재. doi:10.1016/j.isci.2022.104690(IF:6.107)

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DNase I 응용 프로그램

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