GoldBand™ 100 bp 플러스 DNA 래더 _ 10516ES
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GoldBand™ 100 bp 플러스 DNA 래더 _ 10516ES
GoldBand™ 100 bp 플러스 DNA 래더 _ 10516ES
GoldBand™ 100 bp plus DNA Ladder는 14개의 이중 가닥 DNA 단편(100 bp, 200 bp, 300 bp, 400 bp, 500 bp, 600 bp, 700 bp, 800 bp, 900 bp, 1,000 bp, 1,200 bp, 1,500 bp, 2,000 bp, 3,000 bp)으로 구성됩니다. 본 제품은 1 × 로딩 완충액과 미리 혼합되어 있어 아가로스 겔 전기영동에 바로 사용할 수 있습니다. 기준 밴드는 500 bp와 1,200 bp이며, 농도는 120 ng/5 μL입니다. 다른 밴드의 농도는 50 ng/5 μL입니다. 본 제품은 아가로스 겔 전기영동에서 DNA 단편을 분석하는 데 적합하며, 폴리아크릴아마이드 겔 전기영동에는 권장되지 않습니다. 특징 뚜렷한 밴드 -...

Frequently Bought Together

GoldBand™ 100 bp 플러스 DNA 래더 _ 10516ES

Yeasen제품번호: 10516ES60
크기: 100톤
가격:
$55.00
재고:
재고 있음

GoldBand™ 100 bp plus DNA Ladder는 14개의 이중 가닥 DNA 단편(100 bp, 200 bp, 300 bp, 400 bp, 500 bp, 600 bp, 700 bp, 800 bp, 900 bp, 1,000 bp, 1,200 bp, 1,500 bp, 2,000 bp, 3,000 bp)으로 구성됩니다. 본 제품은 1 × 로딩 완충액과 미리 혼합되어 있어 아가로스 겔 전기영동에 바로 사용할 수 있습니다. 기준 밴드는 500 bp와 1,200 bp이며, 농도는 120 ng/5 μL입니다. 다른 밴드의 농도는 50 ng/5 μL입니다. 본 제품은 아가로스 겔 전기영동에서 DNA 단편을 분석하는 데 적합하며, 폴리아크릴아마이드 겔 전기영동에는 권장되지 않습니다.

특징

뚜렷한 밴드 - 크로마토그래피로 정제된 단일 DNA 조각으로 구성되어 있어 선명한 밴드를 얻을 수 있습니다.

응용 프로그램

본 제품은 아가로스 겔 전기영동에서 DNA 밴드를 분석하는 데 적합하며, 폴리아크릴아마이드 겔 전기영동에는 권장되지 않습니다.

구성 요소

구성품 번호

이름

10516ES60 ( 100 T )

10516ES80 （ 10 × 100 T ）

10516-A

GoldBand™ 100 bp 플러스 DNA 래더

500 μL

10 × 500 μL

10516-B

5 × DNA 로딩 버퍼

1mL

10 × 1mL

명세서

젤 타입

아가로스

제품 유형 사양

DNA 분자량 표준의 혼합물

크기 범위

100bp-3,000bp

젤 호환성

아가로스 겔

저장

본 제품은 2~8 ℃ 에서 6개월, -25~-15 ℃ 에서 1년간 보관하십시오 . 냉동-해동을 반복하지 마십시오.

수치

그림 1. GoldBand™ 100 bp 및 DNA Ladder의 전기영동도

그림 1. GoldBand™ 100 bp 및 DNA Ladder의 전기영동도

서류:

안전 데이터 시트

10516_MSDS_HB20250218_EN.pdf

매뉴얼

10516_매뉴얼_HB20250218_KO.pd

Storage

Store at room temperature or 2~8 ℃, valid for 6 months; store at -25~-15 ℃, valid for 2 years. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

FAQ

It is a mixture of PCR products.
Simply ensure that the size of your target band falls within the range of the smallest and largest bands of the DNA Marker for accurate size reference.
This Marker is designed for agarose gel electrophoresis. It has not been tested in PAGE gels.
It depends on the gel type. For denaturing gel electrophoresis, using a DNA Marker is not recommended as the double strands will separate. For standard agarose gel electrophoresis, a DNA Marker is not accurate for determining RNA size, but it is acceptable for a rough estimation.
Possible causes: a) Voltage is too high; b) YeaRed nucleic acid stain was added when the agarose was still too hot. Solutions: Adjust the voltage to 110-130V and run for at least 45 minutes. Allow the melted agarose to cool until it is no longer hot to the touch before adding the YeaRed stain.
This is likely due to sample overloading. Solution: Reduce the sample loading volume.
This is a normal phenomenon. Cationic (positively charged) nucleic acid stains migrate in the opposite direction to nucleic acids in an electric field. Since small DNA fragments migrate faster and are ahead of the stain, they bind less dye, resulting in weaker fluorescence.

Citations

Documents

Manual
10516-Manual-Ver.EN20260415.pdf
MSDS
10516-MSDS-HB260512.pdf

Applications

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문의

자주 묻는 질문

이 제품은 연구 목적으로만 사용되며 인간이나 동물의 치료 또는 진단용으로 의도되지 않았습니다. 제품과 콘텐츠는 Yeasen Biotechnology가 소유한 특허, 상표 및 저작권으로 보호됩니다. 상표 기호는 모든 지역에서 반드시 등록되는 것은 아니지만 원산지를 나타냅니다.

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