설명
DNase I은 단일 또는 이중 가닥 DNA를 소화할 수 있는 엔도뉴클레아제입니다.인산디에스테르 결합을 가수분해하여 5'-인산기와 3'-OH기를 포함하는 모노 및 올리고디옥시뉴클레오타이드를 생성할 수 있습니다.DNase I의 최적 작동 pH 범위는 7-8입니다.DNase I의 활성은 Ca 2+ 에 따라 달라지며 Co 2+ , Mn 2+ , Zn 2+ 등과 같은 2가 금속 이온에 의해 활성화될 수 있습니다 .Mg 2+ 가 존재할 때 DNase I은 이중 가닥 DNA의 모든 부위를 무작위로 절단할 수 있는 반면, Mn 2+ 가 존재할 때 DNase I은 동일한 부위에서 이중 가닥 DNA를 절단하여 1-2개의 뉴클레오타이드가 돌출된 평활 말단 또는 점착 말단을 형성합니다.다양한 RNA 샘플 처리에 사용할 수 있습니다.
특징
재조합 소스 .
RNase 없음.
높은 효소 절단 효율 .
RNase에 민감한 응용 분야에 더욱 적합합니다.
응용 프로그램
RNA 추출이나 역전사 전에 gDNA를 제거합니다 .
시험관 내 전사에서 템플릿 DNA 제거.
RNA 라이브러리 구축 및 시퀀싱에서 rRNA 제거 .
DNA 라벨링을 위한 닉 번역 .
DNase I 발자국 분석 실험 .
명세서
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발현 호스트 |
Dnase I 유전자를 포함하는 재조합 대장균 |
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단위 정의 |
260nm에서 흡광도를 증가시키는 데 필요한 효소의 양 기질로 송아지 흉선 DNA를 사용하여 25 ℃ , pH 5.0에서 1분당 0.001회 반응 용액을 1 활성 단위(Kunitz Unit)로 정의합니다. |
구성 요소
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구성품 번호 |
이름 |
10325ES80 |
10325ES90 |
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10325-A |
재조합 DNase I (RNase-free) -2 U/μL |
500 μL |
5×500 μL |
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10325-B |
DNase I 반응 완충액(10×) |
1mL |
5×1mL |
배송 및 보관
본 제품은 -25 ~ -15 o C 에서 2 년간 보관하시기 바랍니다 .
수치
수치 1. 시험관 내 전사 - 템플릿 DNA 제거: C: DNase I 제어 없음 T: 수입 브랜드 T; N: 수입 브랜드 N; M: 마커.
서류:
안전 데이터 시트
매뉴얼
1 0325 _Manual_Ver.EN 202 31206 .pdf
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