오가노이드 배양은 최근 몇 년 동안 점점 더 인기를 얻고 있습니다. 오가노이드는 체외에서 분화된 성체 또는 만능줄기세포에서 유래하며, 세포 유형, 공간적 구성, 생리학적 특성 등 조직/장기의 구조와 기능을 모방할 수 있습니다. 오가노이드 기술의 발전은 발생생물학, 유전학, 병리학, 독성학 등의 발전을 촉진했습니다.
기본 지식
오르가노이드 배양에는 특정한 시작 세포 공급원이 필요한가요?
네. 대부분의 오가노이드는 상피세포에서 유래합니다. 비상피세포 유래 오가노이드의 배양 전략은 추가 개발이 필요합니다.
오르가노이드는 단일 세포 유형으로만 구성되어 있습니까?
아니요. 오르가노이드는 줄기세포와 유사한 세포에서 자라며, 이 세포는 증식하고 분화하여 여러 세포 유형을 포함하는 구조로 자체 조립됩니다.
오르가노이드를 세포주처럼 냉동보관하고 부활시킬 수 있을까?
네. 냉동보존은 일반적으로 2~3회 계대 배양 후 수행되지만, 오가노이드가 성숙되면(7~10회 계대 배양 후) 수율이 향상됩니다.
실험 작업
3D 배양을 위한 일차 세포를 얻기 위해 신선한 조직 대신 냉동보관된 조직을 사용할 수 있나요?
네, 하지만 조직 덩어리 크기가 적절해야 합니다. 냉동 보관된 샘플의 세포 생존율은 현저히 감소하여 후속 배양의 성공률이 낮아집니다.
오르가노이드를 통과시키는 데 있어서 표준은 무엇인가?
첫 번째 통과는 일반적으로 7~14일째에 발생하고, 그 후 7~10일마다 통과가 이루어집니다.
오르가노이드 배양에서 크기 조절이 중요한가요?
네. 오가노이드는 약 500µm 이하로 유지되어야 합니다. 혈관 형성이나 기체 교환이 이루어지지 않으면 중심부 근처의 세포가 영양분과 산소 부족으로 괴사될 수 있습니다.
식별 및 적용
오르가노이드는 어떻게 특징지어지나요?
현미경 및 H&E 염색을 통한 형태학적 검사
Western blot, qRT-PCR, 면역형광 및 유세포분석법을 이용한 바이오마커 발현 분석
특징 손실을 감지하기 위한 게놈 시퀀싱
유기체 유형에 따른 기능 분석
오르가노이드가 약물 테스트에 적합한 때는 언제인가요?
배양 인공물을 최소화하기 위해 조기 통과(P2–P3) 신선한 유기체를 사용합니다.
해동된 유기체의 경우, 형태가 해동 후에 변할 수 있으므로 테스트하기 전에 적어도 한 번은 재배양하세요.
장기 재건을 위해 오르가노이드를 체내에 이식할 수 있나요?
동물 실험에서는 실현 가능성이 확인되었지만, 임상적 적용은 아직 실현되지 않았습니다.
기타 사항
오르가노이드 배양은 전통적인 세포 배양과 어떻게 다릅니까?
근원세포는 줄기세포와 유사한 상피세포이다
배양에는 3D 구조를 위한 세포외 기질(예: 기저막 젤)이 필요합니다.
시험관 내 분화 및 자가 조직화에는 복잡한 사이토카인 칵테일이 필요합니다.
해당 구조가 다세포 집합체가 아닌 진정한 유기체라는 것을 어떻게 증명하나요?
오가노이드는 생체 내 장기 발달을 모방하며, 단순한 응집체와는 달리 체계적인 구조와 공간적 바이오마커 분포를 보입니다. 마커 위치의 면역형광 분석은 명확한 증거를 제공합니다.
제품 개요
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제품명 |
사양 |
카탈로그 번호 |
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치르-99021 |
2mg/5mg/10mg |
53003ES05/08/10 |
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Ceturegel™ 매트릭스 고농축, LDEV 없음 |
5mL/10mL |
40187ES08/10 |
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Ceturegel™ 매트릭스 GFR, LDEV 없음 |
5mL/10mL |
40185ES08/10 |
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재조합 인간 IL-2 단백질 |
10μg/50μg/100μg/1mg |
90213ES10/50/60/80 |
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재조합 인간 IL-10 단백질 |
2μg/10μg/50μg/100μg/500μg |
90109ES05/10/50/60/76 |