GoldBand™ 100 bp プラス DNA ラダー _ 10516ES

YeasenSKU: 10516ES60

サイズ: 100トン
価格:
販売価格$55.00
在庫:
在庫あり

GoldBand™ 100 bp plus DNAラダーは、14個の二本鎖DNA断片(100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1,000 bp、1,200 bp、1,500 bp、2,000 bp、3,000 bp)で構成されています。本製品は1 ×ローディングバッファーにあらかじめ混合されているため、アガロースゲル電気泳動に直接使用できます。リファレンスバンドは500 bpと1,200 bpで、濃度は120 ng/5 μLです。その他のバンドの濃度は50 ng/5 μLです。この製品は、アガロースゲル電気泳動における DNA 断片の分析に適していますが、ポリアクリルアミドゲル電気泳動には推奨されません。

特徴

明確なバンド - クロマトグラフィーによって精製された単一の DNA 断片で構成され、明確なバンドが得られます。

アプリケーション

この製品は、アガロースゲル電気泳動における DNA バンドの分析に適していますが、ポリアクリルアミドゲル電気泳動には推奨されません。

コンポーネント

コンポーネント番号

名前

10516ES60 ( 100 T )

10516ES80 ( 10 × 100 T )

10516-A

GoldBand™ 100 bpプラスDNAラダー

500μL

10 × 500μL

10516-B

5 × DNAローディングバッファー

1mL

10 × 1 mL

仕様

ジェルタイプ

アガロース

製品タイプの仕様

DNA分子量標準の混合物

サイズ範囲

100bp~3,000bp

ゲル適合性

アガロースゲル

ストレージ

製品は2~8 ℃で6ヶ月間、-25~-15 ℃で1年間保存してください。凍結融解の繰り返しは避けてください。

数字

図1. GoldBand™ 100 bp plus DNA Ladderの電気泳動図

図1. GoldBand™ 100 bp plus DNA Ladderの電気泳動図

文書:

安全データシート

10516_MSDS_HB20250218 _EN.pdf

マニュアル

10516_マニュアル_HB20250218 _EN.pd

Storage

Store at room temperature or 2~8 ℃, valid for 6 months; store at -25~-15 ℃, valid for 2 years. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

FAQ

It is a mixture of PCR products.
Simply ensure that the size of your target band falls within the range of the smallest and largest bands of the DNA Marker for accurate size reference.
This Marker is designed for agarose gel electrophoresis. It has not been tested in PAGE gels.
It depends on the gel type. For denaturing gel electrophoresis, using a DNA Marker is not recommended as the double strands will separate. For standard agarose gel electrophoresis, a DNA Marker is not accurate for determining RNA size, but it is acceptable for a rough estimation.
Possible causes: a) Voltage is too high; b) YeaRed nucleic acid stain was added when the agarose was still too hot. Solutions: Adjust the voltage to 110-130V and run for at least 45 minutes. Allow the melted agarose to cool until it is no longer hot to the touch before adding the YeaRed stain.
This is likely due to sample overloading. Solution: Reduce the sample loading volume.
This is a normal phenomenon. Cationic (positively charged) nucleic acid stains migrate in the opposite direction to nucleic acids in an electric field. Since small DNA fragments migrate faster and are ahead of the stain, they bind less dye, resulting in weaker fluorescence.

Citations

Applications

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問い合わせ

よくある質問

この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、Yeasen Biotechnology が所有する特許、商標、著作権によって保護されています。商標記号は原産国を示しますが、必ずしもすべての地域で登録されているわけではありません。

特定のアプリケーションでは、追加のサードパーティの知的財産権が必要になる場合があります。

Yeasen は倫理的な科学に専念しており、私たちの研究は安全性と倫理基準を確保しながら重要な問題に取り組むべきだと考えています。