従来の qPCR 試薬反応システムの準備は複雑で、エラーが発生しやすく、不便であるため、感染症の伝染、生殖遺伝学、早期腫瘍スクリーニングおよびコンパニオン診断、法医学的識別、動物の病気の検査、食品の安全性の監視、生物学的製品の評価など、分子生物学研究のさまざまな分野では、プライマーとプローブの事前混合と保管をサポートする完全に事前に混合された試薬が広く使用されています。

YEASENは、より多くの検出シナリオと効率的なマルチプレックス増幅を求めるお客様のニーズに応えるため、 第3世代のユニバーサルな完全プレミックスqPCRマスターミックスを新たに発売しました。この製品は、病原体、ヒト、植物のマルチターゲット増幅において完全に検証済みであり、マルチプレックス増幅用試薬の汎用性を大幅に向上させ、マルチプレックス検出における安定性とターゲット汎用性という課題を解決します。また、感度や特異性といった主要性能指標も向上させ、検出効率を向上させます。

製品の利点

  • 優れた試薬汎用性- さまざまなマルチプレックスプライマープローブセット(40 種類以上のターゲットに対して検証済み)と互換性があり、優れた増幅性能を備えています。
  • 超強力なプレミックス安定性- 37°C で最大 14 日間、4°C で最大 28 日間保管でき、50 回の凍結融解サイクル後も安定した性能を維持します。
  • 高い感度と特異性- 感度は 1 マイクロリットルあたり 0.25 コピーを検出でき、特異性は 48 個のネガティブ ウェルにピークがないことを保証します。
  • 迅速なプロトコルをサポート- 迅速なプロトコルと互換性があり、わずか 30 分で結果を得ることができます。
  • dUTP/UDG 汚染防止システム– エアロゾル汚染を効果的に防止する dUTP/UDG 汚染防止システムを組み込んでいます。
  • 複数のプラットフォームおよびシステムとの互換性- Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500、Slan、Tianlong などのプラットフォームと互換性があります。

パフォーマンスのハイライト

1. 優れたパフォーマンス

最新鋭の第3世代ユニバーサル完全プレミックス試薬は、前世代の完全プレミックス試薬を基盤に、様々なシナリオにおける複数のターゲットに対する感度と汎用性を向上させました。病原体、ヒト由来物、植物など、様々なターゲットを用いた広範なマルチプレックス検証を実施しています。

2. 完全にプレミックスされたプレミックスの優れた安定性
完全混合プレミックス試薬の安定性評価に基づき、サンプル16710ESを3つの異なる方法(4℃、37℃、凍結融解)で処理しました。実験群はそれぞれ4℃および37℃で7日間処理され、50回の凍結融解サイクルを実施しました。4つのマルチプレックス増幅システム(グループ1、2、4は4重増幅システム、グループ3は3重増幅システム)において、対照群(-20℃で保管)と比較して安定性を評価しました。その結果、実験試薬と対照試薬間のCt値偏差(ΔCt値)は±0.5以内、蛍光値偏差は15%以内であることが示されました。これにより、YEASEN完全混合プレミックス試薬は、マルチプレックス増幅において優れた安定性を有することが確認されました。

3. 複数の迅速プロトコルとの互換性

16710ES試薬は迅速増幅プロトコルにも対応しており、わずか30分で結果が得られます。ABI Q5定量PCR装置を用いて、1~10^6コピー/μLの7種類のグラジエントサンプルにおいて、従来法(1時間6分)と迅速法(30分)のプロトコルを比較検証しました。その結果、迅速増幅プロトコルは99%以上の効率を維持することが示されました。さらに、従来法と迅速法のCt値(ΔCt)の偏差は±0.5以内、蛍光値の偏差は±10%以内でした。増幅曲線は「S」字型を示し、信頼性が高く安定した増幅性能を示しています。

IVD検出試薬の共有

YEASEN Biotechはライフサイエンスツールのサプライヤーとして、長年にわたりIVD企業に高品質でコスト効率の高い原材料を提供してきました。汎用性の高いプレミックスqPCR/RT-qPCRマスターミックスに加え、様々なqPCR/RT-qPCR検出試薬も提供しており、IVD企業のお客様がヒト病原体や動物疾患の効率的な検出に共同で取り組めるよう支援しています。

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