高い毒性、低い効率、および低い互換性は、長い間、細胞トランスフェクションにおける 3 つの大きな課題でした。
従来のトランスフェクション法。初代培養細胞や感受性の高い細胞の場合、実験条件の最適化に手間がかかることが多く、脂質ベースの試薬などの試薬は効率は良いものの、毒性が強いという問題があります。PEIベースのトランスフェクション試薬は毒性は低いものの、適合性が低く、293細胞以外では他の細胞種へのトランスフェクション効率が低い傾向があります。
Yeasenは、生物学および材料科学の徹底的な研究に基づき、次世代ポリマートランスフェクション試薬「 Hieff Trans ™ Booster DNA&RNAトランスフェクション試薬」を新たに開発しました。独自のメカニズムにより、あらゆるステップでトランスフェクション効率が向上し、トランスフェクション実験の成功率が向上します。
1. トランスフェクション効率を高めるメカニズム
図1ブースターとリポトランスフェクション試薬のメカニズムの比較
1)高い積載能力
→ 二重メカニズム：電荷相互作用＋ポリマー鎖の絡み合い
従来の電荷相互作用方式よりも高い負荷容量。
2)効率的な細胞内取り込み
→ M膜転座；
従来のエンドサイトーシス経路よりも高速です。
3)損傷を与えないリリース
→細胞内酵素による急速なポリマー分解／GSHの還元
核酸を損傷なく放出します。
4)強化された安全性
→ポリマーの急速な分解特性。
従来の脂質ベースのトランスフェクション試薬よりも毒性が低い。
2.製品の特徴
- 低い 細胞毒性：小説 ポリマーは従来のリポソームに代わるもので、細胞毒性を軽減し、細胞の生存率を向上させます。
- 高速放出と高い効率:高速放出により細胞内の核酸の分解が最小限に抑えられ、90% を超えるトランスフェクション効率 (フローサイトメトリーで測定) が達成されます。
- トランスフェクションが難しい細胞株向けのプレミアム オプション:敏感な細胞と初代細胞。
- 実証済みの性能、幅広い細胞株に対応：高い効率を実現 293T、HeLa、MCF7、HepG2、A549、NIH3T3、RAW264.7、HCT116 および一次細胞を含む 200 種類以上のさまざまな細胞株で、一貫性があり再現性のある結果が得られます。
- 1 つの試薬ですべての核酸を処理:最大 15 kb の断片でも、DNA、siRNA、miRNA、mRNA、ASO を高効率で提供します。
3.製品パフォーマンス
1)高効率一次細胞BMDMトランスフェクション
図2 . Booster DNA&RNAトランスフェクション試薬とL *3000を用いた一次骨髄由来マクロファージ（BMDM）へのプラスミドDNAトランスフェクション。この結果は、 Boosterが一次細胞へのトランスフェクション効率に優れていることを示しています。
2)高効率 DNAトランスフェクション
図3. DNAトランスフェクション Booster DNA&RNAトランスフェクション試薬とL *3000を使用した異なる細胞の比較。この結果は、 Boosterの優れたDNAトランスフェクション効率を示しています。
3)高効率mRNAトランスフェクション
図4 mRNAトランスフェクション Booster DNA&RNAトランスフェクション試薬とL *3000を使用した異なる細胞の比較。この結果は、 Boosterの優れたmRNAトランスフェクション効率を示しています。
4)高効率siRNAトランスフェクション
図5 siRNAトランスフェクション Booster DNA&RNAトランスフェクション試薬とL *3000を使用した異なる細胞の比較。この結果は、 Boosterの優れたsiRNAトランスフェクション効率を示しています。
4.顧客からのフィードバック
1)高効率初代真皮線維芽細胞トランスフェクション
図6. Booster DNA&RNAトランスフェクション試薬とL * 3000を用いた初代真皮線維芽細胞へのプラスミドEGFR DNAトランスフェクション。この結果は、 Boosterが初代細胞へのトランスフェクション効率に優れていることを示しています。
2)高効率ブタ肺胞マクロファージトランスフェクション
図7. Booster DNA&RNAトランスフェクション試薬とL * 3000を用いた初代豚肺胞マクロファージ（PAM）へのDNAトランスフェクション。この結果は、 Boosterの優れた初代細胞トランスフェクション効率を示しています。
3)高効率初代マウス肝細胞トランスフェクション
図8 ：ブースターDNA&RNAトランスフェクション試薬とTブランドL*3000を用いたマウス初代肝細胞へのプラスミドDNAトランスフェクション。この結果は、ブースターが初代細胞へのトランスフェクション効率に優れていることを示しています。
4)高効率マウス神経幹細胞のトランスフェクション
図9. Booster DNA&RNAトランスフェクション試薬とSブランドS*8008を用いたマウス初代神経幹細胞へのmRNAトランスフェクション。この結果は、Boosterが初代細胞へのトランスフェクション効率に優れていることを示しています。
5) DNAプラスミドトランスフェクション：高い発現、幅広い互換性
図10. Booster DNA&RNAトランスフェクション試薬とTブランドL*3000を使用したDNAトランスフェクション。結果は、Boosterの優れたトランスフェクション効率を示しています。
6) Sf9昆虫細胞
図11. Booster DNA&RNAトランスフェクション試薬とTブランドL*2000を使用したDNAトランスフェクション。この結果は、Boosterの優れたトランスフェクション効率を示しています。
5. 注文情報
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応用 |
名前 |
カタログ番号 |
サイズ |
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DNA、siRNA、miRNA、mRNA、ASOなどに対応します。 一次細胞における実証済みの成功。 |
40801 |
100μL/1.5mL |
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