피펫으로 시료를 첨가하는 기능을 갖춘 수평 전기영동기는 주로 DNA 및 RNA 아가로스 겔 전기영동에 사용되며, 특수 겔 캐스팅 벤치와 귀 모양 구조의 트레이가 유연하게 결합되어 사용이 편리합니다. 6.5×6.5cm, 6.5×13cm, 13×6.5cm, 13×13cm 등 다양한 용량의 아가로스를 사용하여 96홀 PCR 시료 전기영동 실험을 수행할 수 있습니다. 이 기기는 주로 겔 트레이, 하부 본체, 상부 본체, 겔 제조 키트, 빗 등으로 구성됩니다.

특징

높은 처리량: 13×13cm 크기로, 한 번에 108개의 샘플(마커 포함)을 처리할 수 있으며, 다중 샘플 분석을 위해 특별히 설계되었습니다.

편리한 조작: 특수 접착제 충전 테이블, 다양한 사양의 팔레트를 자유롭게 조합할 수 있습니다. 14, 19, 27개 이빨 빗은 모두 8채널과 12개 이빨 총을 지원합니다 .

고온 내구성: 아가로스를 따뜻해질 때까지 건조시킨 후 젤을 부을 필요가 없으며, 100°C의 고온에서도 변형되지 않습니다.

산성 및 알칼리성 저항성: 탱크 본체가 일체형으로 성형되어 장기간 침수 및 누수에 대해 걱정할 필요가 없습니다.

전도성이 좋음: 전도성이 굵은 백금선으로 전도성이 더 좋습니다.

응용 프로그램

DNA 단편 분리 및 식별

핵산 품질 검사

복제 및 유전공학

유전자 분석 및 법의학

연구 및 교육 실험

명세서

구성 요소

배송 및 보관

해당 제품은 실온 에서 5 년간 보관할 수 있습니다 .

작동 지침

젤메이킹 프레임을 수평 책상 위에 놓고 젤 트레이를 젤메이킹 프레임의 격자에 맞춰 놓은 다음 빗을 좁은 슬롯에 넣습니다. 젤메이킹 프레임에서 13×13과 같이 4가지 유형의 젤을 만들 수 있습니다. 센티미터, 13×6.5 센티미터 , 6.5×13 센티미터, 6.5×6.5 실제 필요에 따라 cm입니다.

2. 분리된 DNA 단편의 크기에 따라 전기영동 완충액을 이용하여 적절한 농도의 아가로스 용액을 만든다. 아가로스 건조 분말을 정확하게 측정하여 일정량의 전기영동 완충액이 담긴 원뿔 플라스크나 유리병에 넣은 후, 유리 막대를 이용하여 고르게 저어준 후 끓는 물이나 전자레인지에 넣어 아가로스 융합이 될 때까지 가열한다 ( 첨부된 목록에 따라 아가로스 농도를 결정한다 ).                                                                                            3. 젤을 살짝 식힌 후 젤 트레이에 천천히 넣으 세요 . 젤의 이상적인 두께는 3~5mm입니다. (주의: 젤에 거품이 생기지 않도록 주의하세요.)

4. 젤이 완전히 응고될 때까지 실온에서 30~45분간 방치합니다.( 젤이 약간 응고된 후 4℃ 냉장고에 넣어두면 응고 시간을 단축할 수 있습니다.) 빗을 조심스럽게 꺼내서 셀에 젤을 넣으세요. 구멍의 측면은 음극에 가깝습니다. (검은색 끝).

5. 전기영동 셀에 완충액을 넣고 완충액 표면이 젤보다 최소 2mm 높게 유지합니다. ( 참고 : TAE 완충액은 2~3회 사용 후 교체해야 하며, TBE 완충액은 약 10회 사용 가능 ).

적당량의 DNA 샘플과 10× 완충액을 혼합합니다. (박테리오파지나 플라스미드 DNA와 같은 단일 DNA 샘플을 분석할 경우, 5mm 너비의 샘플 투입구 하나에 100~500ng의 DNA를 투입하는 것이 적합합니다. 포유류의 DNA 효소 분해 샘플처럼 여러 개의 DNA 조각으로 구성된 샘플의 경우, 20~30μg을 투입해도 분해능이 크게 감소하지 않습니다.) 피펫을 사용하여 분자량이 표준인 DNA를 적당량 넣은 샘플을 오른쪽과 왼쪽 구멍에 투입합니다.

시료를 넣은 후 전기영동 셀 뚜껑을 덮고 5~8V/cm로 전원을 켭니다 . 이때, 전원 공급 거리는 측정된 양극과 음극 사이의 거리와 일치해야 합니다. 전기분해 작용으로 기포가 생성됩니다. DNA는 양극(빨간색 플러그)으로 이동합니다. 전기영동 시간은 겔 전압의 길이와 DNA 조각의 크기에 따라 결정됩니다. 겔이 길수록 전압이 낮아지고, DNA 조각이 클수록 시간이 더 오래 걸립니다. 그러나 큰 DNA 조각의 분해능은 매우 낮고, 고전압을 사용하면 밴드가 선명하지 않습니다. ( 젤의 센티미터당 전압 은 8V보다 낮은데, 그 이유는 전압이 높으면 분해능이 낮아지기 때문이다. 선형 DNA 분자의 전기영동 이동 속도는 전압이 낮아질수록 증가한다. )

지시약이 젤 바닥으로 이동하면 전원을 끄고 샘플을 꺼내 EB 용액에 넣어 5~10분 동안 염색합니다 (EB는 햇빛에 용해되므로 암실에 보관해야 함). UV 투과 조명기로 샘플을 관찰하고 필요한 경우 사진을 찍습니다(EB는 젤을 만드는 과정 중에 젤에 넣어도 됨 ).

서류:

안전 데이터 시트

80230_MSDS_CN20250318.pdf

매뉴얼

80230_매뉴얼_CN20250401.pdf