UCF.ME™ UltraNuclease GMP 등급(250 U/μL) _ 20157ES

Yeasen제품번호: 20157ES25

크기: 25쿠
가격:
판매 가격$155.00
재고:
재고 있음

UltraNuclease는 유전자 조작으로 만들어진 엔도뉴클레아제입니다. 세라티아 마르세센스(Serratia marcescens). 이 효소는 모든 형태의 DNA/RNA 분자를 약 5bp 크기의 올리고뉴클레오티드로 분해합니다. 이 제품은 대장균(E. coli)에서 발현되고 GMP 환경에서 정제됩니다. 이 뉴클레아제는 숙주 핵산 잔류물을 pg-등급으로 환원하는 데 있어 벤조나제와 동등한 효과를 나타내어 바이러스 정제, 백신 제조, 단백질/다당류 의약품 제조 등의 응용 분야에서 생물학적 제품의 성능과 안전성을 향상시킵니다. 또한 단백질 연구에서 세포 상층액과 세포 용해물의 점도를 낮추고, 단백질 정제 효율을 높이며, 단백질 기능 연구를 향상시키는 데에도 사용될 수 있습니다.

UltraNuclease는 완충액(20 mM Tris-HCl pH 8.0, 2 mM MgCl2, 20 mM NaCl, 50% 글리세린)에 용출된 멸균 시약 형태로 제공되며, 무색 투명한 액체입니다. 본 제품은 GMP 공정 요건에 따라 생산되며 액상 형태로 제공됩니다.

특징

  • 광범위한 응용 분야: 모든 형태의 DNA 및 RNA 분해
  • 높은 순도 및 활성: 순도 ≥ 99%; 특정 활성 ≥ 1.5×10 6 U/mg
  • 강한 적응력: 강한 내성, 다양한 반응 조건에 적응
  • 약전 준수: 동물성 원료 없음, 항생제 없음, 내독소 낮음
  • 자격: 제품이 FDA DMF 등록을 받았으므로 고객의 신약 신청 기간이 단축될 수 있습니다.
  • GMP 등급 제조: 연구부터 제조까지 대량 사용에 대한 요구 사항을 충족하기 위한 엄격한 표준

애플리케이션

  • 바이러스 백신, 백신용 바이러스 벡터, 종양용해 바이러스 정제, 단백질 및 기타 생물학적 물질에서 DNA/RNA 제거
  • 핵산에 의한 점도 감소
  • 전기영동 및 크로마토그래피에서의 샘플 준비
  • 세포 응집 방지

사양

발현 호스트 UltraNuclease 유전자를 포함하는 재조합 대장균
분자량 26.5kDa
등전점 6.85
청정 ≥ 99% (SDS-PAGE)
저장 버퍼 20 mM Tris-HCl pH8.0, 2 mM MgCl 2 , 20 mM NaCl, 50% 글리세린
단위 정의 활성 단위(U)의 정의는 37°C, pH 8.0의 2.625mL 반응 시스템에서 30분 동안 △A260의 흡광도를 1.0만큼 변화시키는 데 사용된 효소의 양입니다(37μg의 연어 정자 DNA를 올리고뉴클레오타이드로 완전히 소화하는 것과 동일).

구성 요소

구성품 번호 이름 20157ES25 (25KU) 20157ES60 (100 KU) 20157ES80(1MU) 20157ES90 (5 MU)
20157 UltraNuclease GMP 등급(250 U/μL) 100 μL 400 μL 4mL 20mL

배송 및 보관

본 제품은 드라이아이스와 함께 배송되며 -15℃ ~ -25℃에서 2년간 보관 가능합니다. 개봉 후 4℃에서 1주일 이상 보관한 경우, 미생물 오염을 방지하기 위해 여과 과정을 거치는 것이 좋습니다.

수치

  • 품질

아니요.

테스트 항목

경쟁자

예센

1

원천

대장균

대장균

2

활동

≥ 250단위/μL

250-300단위/μL

3

특정 활동

≥1.1×10 6 U/mg

≥1.5×10 6 U/mg

4

청정

≥ 99%(SDS)

≥ 99%(HPLC)

5

내독소

< 0.25EU/1000U

< 0.25EU/1000U

6

프로테아제

감지되지 않음

감지되지 않음

  • 반응 조건 추천

표 1. UCF.ME™ UltraNuclease의 최적 반응 조건

요인 최적의 조건 효과적인 조건
마그네슘 2+ 1-5mM 0-10mM
pH 8-9 6-10
온도 37도 0~42℃
나+/칼륨+ 0-20mM 0-150mM
PO 4 3+ 0-10mM 0-100mM
EDTA 0-0.5mM 0-5mM
트리톤®X-100 0%-0.4% 0%-1%

서류:

매뉴얼

20157_매뉴얼_HB221121_KO.pdf

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Storage

The product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for two years. If the product is opened and has been stored at 4℃ for more than a week, we recommend filtering the product to prevent microbial contamination.

FAQ

Stored at -20℃. Storage Buffer: 20 mM Tris-HCl at pH 8.0, 50 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 50% glycerin.
It is recommended that the pH value of the reaction system be between 6 and 8.
The final concentration of Mg2+ in the reaction is 5 to 10 mM.
After cell lysis, due to the presence of a large amount of DNA and RNA, the viscosity is very high, making it difficult to pass through the column. There are two solutions:
(1) Use nucleases.
(2) You can also use high-pressure homogenization. Both can achieve the effect of reducing viscosity. The difference lies in: When using nucleases, DNA and RNA can be broken down into small fragments or single nucleotides; with high-pressure homogenization, the DNA and RNA are processed into larger fragments through mechanical shearing force. Ultrasonic treatment is not a problem when dealing with small amounts of expression, but it is difficult when dealing with large amounts of protein expression. Another important application of nucleases is: If your target protein is a DNA-binding protein, it is best to treat it with nucleases before purification.
The steps for cell culture can be found in the manual, which provides detailed instructions. There are many factors that affect the efficiency of the universal nucleases. The following data can be referred to.
We conducted an interval measurement of enzyme activity. To ensure that customers can use the product accurately, Merck's specification is greater than 250 units.
Our purity determination is carried out using high-performance liquid chromatography (HPLC), while Merck uses SDS for determination. The purity levels are all above 99%. Generally in the industry, it is believed that the HPLC method is more accurate than the SDS method.

Citations

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문의

자주 묻는 질문

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