설명
DNase I 또는 Deoxyribonuclease I은 단일 가닥 또는 이중 가닥 DNA를 소화할 수 있는 엔도뉴클레아제입니다.인산디에스테르 결합을 가수분해하여 5'-인산기와 3'-OH기를 함유하는 모노디옥시뉴클레오타이드와 올리고디옥시뉴클레오타이드를 생성합니다.DNase I의 최적 작동 pH 범위는 7-8입니다.DNase I의 활성은 Ca 2+ 에 따라 달라지며 Co 2+ , Mn 2+ , Zn 2+ 와 같은 2가 금속 이온에 의해 활성화될 수 있습니다 .Mg 2+ 가 존재할 경우 DNase I은 이중 가닥 DNA의 모든 부위를 무작위로 절단할 수 있습니다.Mn 2+ 가 존재할 경우 DNase I은 DNA 이중 가닥의 같은 부위를 절단하여 1-2개의 뉴클레오타이드가 돌출된 평활 말단이나 점착 말단을 형성하여 다양한 RNA 샘플 처리에 사용할 수 있습니다.
특징
- 재조합 소스, 효모
- RNase-free
- 효소 분해 효율이 높습니다.
- RNase에 민감한 응용 분야에 더 적합합니다.
응용 프로그램
RNA 샘플에서 오염된 게놈 DNA 제거
전사 반응에서 DNA 템플릿의 분해
RNA 추출이나 역전사 전에 gDNA를 제거합니다.
시험관 내 전사에서 템플릿 DNA 제거.
명세서
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카탈로그 번호 |
크기 |
가격 |
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145 50 ES 5 0 |
50톤 |
65 |
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145 50 ES 72 |
250톤 |
325 |
구성 요소
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구성품 번호
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이름 |
1 4550 ES 50 |
1 4550 ES 7 2 |
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재조합 DNase I (RNase 없음, 효모) |
150 μL |
750 μL |
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1 4550 - B |
DNase I 반응 완충액(10×) |
1mL |
5×1mL |
배송 및 보관
본 제품은 -25~-15℃에서 2 년간 보관하시기 바랍니다 .
수치
RNA 추출 응용 프로그램 검증
그림 1 RNA 추출 응용 검증
20 U의 효소 제제를 사용하여 다양한 출처에서 채취한 마우스 간 전처리 샘플 12개를 처리했습니다. RNA 추출 및 아가로스 겔 전기영동 분석 결과, 효소 처리군의 RNA 무결성이 양호했으며, 이는 이 DNase I이 RNA의 품질에 영향을 미치지 않으면서 DNA를 효과적으로 분해할 수 있으며, RNA 추출 실험의 기술적 요건을 충족함을 시사합니다.
서류:
안전 데이터 시트
1 45 50 _MSDS_HB 250514 _KO.PDF
매뉴얼
145 50 _매뉴얼_버전.E N 20250514.pdf
인용 및 참조:
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