설명
엔도뉴클레아제 VIII은 N-글리코실라제 활성과 AP-분해효소 활성을 모두 가진 DNA 복구 효소입니다. N-글리코실라제 활성은 이중 가닥 DNA에서 손상된 피리미딘 염기를 방출하여 무염기성(AP) 부위를 생성합니다. 그런 다음 AP-분해효소 활성은 AP 부위의 인산디에스터 결합을 절단하여 5' 인산기와 3' 인산기가 있는 틈을 만듭니다. 엔도뉴클레아제 VIII이 인식하고 제거하는 손상된 염기에는 우레아, 5,6-디하이드록시티민, 티민 글리콜, 5-하이드록시-5-메톡시히단토인, 우라실 글리콜, 6-하이드록시-5,6-디하이드로티미딘, 메틸하이드록시프로파논이 있습니다.
특징
엑소뉴클레아제, 엔도뉴클레아제 또는 RNase의 잔류물이 없습니다.
손상된 염기의 고효율 제거
응용 프로그램
단일 세포 겔 전기영동(Comet 분석)
알칼리 용출
알칼리성 풀림
명세서
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원천 |
대장균 |
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분자 무게 |
29 케이 디에이 |
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집중 |
10 U/ μL |
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단위 D 정의 |
1단위는 10µL 총 반응 시스템에서 1X Endonuclease VIII 반응 완충액에서 37°C에서 1시간 이내에 형광 표지된 올리고뉴클레오티드 이중체 10pmol을 포함하는 34bp 올리고뉴클레오티드 이중체 1pmol을 절단하는 데 필요한 효소의 양 으로 정의 됩니다 . |
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비활성화 조건 |
75°C에서 10분간 배양합니다 . |
구성 요소
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구성품 번호 |
이름 |
14536ES80 |
14536ES90 |
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14536-A |
엔도뉴클레아제 VIII(10 U/μL) |
500 μL |
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14536-B |
10 × 엔도뉴클레아제 VIII 반응 완충액 |
1.5 mL |
1.5 mL |
배송 및 보관
제품은 -2 5℃ ~ -1 5℃에서 1 년간 보관 하시기 바랍니다 .
수치
그림 1. 기저부 절제 복구 효과 비교
참고사항: 20 pmol의 올리고뉴클레오티드는 각각 Yeasen과 SupplierA의 Endonuclease VIII에 의해 촉매되었으며, 5~40 U의 Endonuclease VIII과 동등한 효소 활성을 갖는 UDG(Cat#10303ES)를 첨가한 20 µL 반응 시스템에서 3~ 7 ℃ 에서 배양되었습니다. 1시간 동안 아가로스 겔 전기영동 결과, Yeasen Endonuclease VIII과 Supplier A의 염기 절제 효과는 일치함을 확인했습니다.
서류:
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매뉴얼
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