본 제품은 당사가 독자적으로 개발한 이중 항체에 의한 이중 차단 기능을 가진 핫스타트 DNA 중합효소입니다. 본 제품은 Taq DNA 중합효소의 5'→3' 중합효소 활성뿐만 아니라 5'→3' 엑소뉴클레아제 활성도 차단합니다. 변성 전 온도에서 30초간 가열하면 항체가 완전히 불활성화되어 DNA 중합효소 활성과 엑소뉴클레아제 활성이 방출됩니다. 이중 차단 특성은 미스매치 또는 프라이머 다이머로 인한 비특이적 증폭을 효과적으로 방지할 뿐만 아니라, 프로브 분해로 인한 형광 신호 감소를 효과적으로 억제하여, 운반 또는 실온에서의 사용 시 체외 검출 시약의 안정성을 더욱 향상시킵니다.

또한, 본 제품은 Yeasen Biotechnology의 UCF.ME™ 초저잔류 공정으로 처리되어 뉴클레아제와 숙주 gDNA의 잔류량이 매우 낮습니다. 최적화된 증폭 완충액(예: Cat#16716ES)을 사용하면 샘플 혼합, 시스템 예열 및 장기 보관 중 프라이머-프로브 혼성화로 인한 비특이적 증폭을 효과적으로 줄일 수 있습니다. 이는 프라이머와 프로브의 사전 혼합을 가능하게 하는 실시간 PCR 시스템 개발을 지원합니다.

특징

• 낮은 뉴클레아제 잔류물: 잔류 엑소뉴클레아제, 닉킹 효소 또는 RNase가 없습니다.
• 초저 잔류물: 대장균 DNA 잔류물 수준 < 0.02 사본/100 U, 보다 엄격한 배경 박테리아 요구 사항이 있는 응용 분야에 적합합니다.
• 뛰어난 안정성: 템플릿을 제외한 qPCR 시스템의 모든 구성 요소를 결합하여 37°C에서 7일 동안 배양해도 성능에 영향을 미치지 않았습니다.
• 배치 간 안정성: 엄격한 품질 관리를 갖춘 UCF.ME™ 초고순도 분자 효소 생산 플랫폼은 제품의 균일성, 안정성 및 시기적절한 공급을 보장합니다.

명세서

 구성 요소

저장

본 제품은 -25~-15℃에서 2년간 보관하시기 바랍니다.

수치

01 대장균 gDNA 잔류물 ≤0.02개/100U

UCF.ME™ Taq 효소(Cat#14321ES)의 여러 배치에서 대장균 gDNA 잔류물이 검출되었습니다. 그 결과, Taq DNA 중합효소의 대장균 gDNA 잔류물은 0.02 copies/100U보다 훨씬 낮았습니다.

그림 1. UCF.ME™ Taq 효소(Cat#14321ES)의 E.coli gDNA 잔류물 검출

02 초고안정성：37℃에서 7일간

14321과 일반적인 Taq DNA Polymerase를 사용하여 제조한 qPCR 시스템은 HPV 표적 3종과 내부 대조군 프라이머 및 프로브를 모든 시약 구성 요소와 미리 혼합하여 37°C에서 7일 동안 배양합니다. 동시에 -20°C에 보관된 시약을 10 copies/µL의 주형 농도로 시험합니다. 그 결과, 일반적인 Taq DNA Polymerase의 Ct 값은 열 가속 처리 후에도 기본적으로 변하지 않았지만 형광 값은 다양한 정도로 감소했습니다. 반면, 14321 qPCR 시스템은 -20°C에 보관한 시약과 비교하여 37°C에서 7일 동안 가속한 후에도 증폭 곡선 피크 모양, 형광 값 또는 Ct 값에 변화가 없었습니다. 14321 qPCR 시스템은 qPCR 사전 혼합 시스템보다 더 높은 안정성을 보였습니다.

그림 2. 14321 qPCR 시스템은 qPCR 사전 혼합 시스템에 비해 더 높은 안정성을 보여줍니다.

서류:

안전 데이터 시트

14321-MSDS-HB20250624.pdf

매뉴얼

EN_14321_매뉴얼_버전 EN20250624.pdf