S-아데노실메티오닌(S-아데노실메티오닌, SAM)은 메틸 전이 반응에 관여하는 보조 기질로, 체내에서 아데노신 삼인산과 메티오닌 아데노실트랜스퍼라제의 작용으로 합성됩니다. SAM은 25℃에서 10 mM HCl, 10% 에탄올, pH 4의 용액으로 제조됩니다. 본 제품은 GMP 공정 요건에 따라 생산되며 액상 형태로 제공됩니다.

특징

• 검증된 제품별 프로세스 및 분석 방법
• 제품별 안정성
• 문서는 해당 GMP 지침을 따릅니다.
• AOF 생산 공정 및 원자재(TSE & BSE)
• 니트로사민에 대한 성명
• 규제 지원 문서 사용 가능
• 대규모 생산

응용 프로그램

• mRNA 백신 및 치료제를 위한 효소 캡핑 공정
• 생체고분자의 효소적 메틸화

명세서

CAS 번호	485-80-3
공식	C 15 H 23 N 6 O 5 S +
분자량	399.44g/몰
순도(HPLC)	90%
콘텐츠	32mM ± 2mM
작곡 (1X)	10 mM HCl, 10% 에탄올 pH 4, 25℃
구조

구성 요소

배송 및 보관

본 제품은 드라이아이스와 함께 배송되며 -15℃ ~ -25℃에서 1년간 보관이 가능합니다.

수치

• 순도 평가

그림 1. SAM 생성물의 순도(HPLC)는 98% 이상일 수 있으며(그림 1A) (S, S)-SAM 동종체의 광학 순도(ee, %)는 항상 약 70%입니다(그림 1B).

• 효소 잔류물 검출

그림 2. 아가로스 겔 전기영동에서 효소 잔류물이 검출되지 않았습니다.

영어: λDNA의 Hind III 소화물 500 ng과 S-아데노실메티오닌(SAM) 2 µl를 함유한 완충액에서 20 µl 반응물을 37ºC에서 4시간 동안 배양한 결과, 아가로스 겔 전기영동으로 측정한 대조군(반응계에 SAM이 없음)과 차이가 없음(그림 2A). pUC19 플라스미드 500 ng과 S-아데노실메티오닌(SAM) 2 µl를 함유한 완충액에서 20 µl 반응물을 37ºC에서 4시간 동안 배양한 결과, 아가로스 겔 전기영동으로 측정한 대조군(반응계에 SAM이 없음)과 차이가 없음(그림 2B).

• 기능 테스트 및 검증

그림 3 YEASEN 전사후 캡핑 반응의 캡핑 효율은 99%에 가까울 수 있습니다.

1 µg의 λDNA, 1 unit의 M. SssI(CpG 메틸트랜스퍼라제), 그리고 160 µM의 S-아데노실메티오닌(SAM)을 포함하는 완충액에 20 µl 반응물을 넣고 37°C에서 1시간 동안 배양합니다. 생성된 DNA는 아가로스 겔 전기영동으로 BstUI로 분해되지 않음을 확인했습니다(그림 3A). 10 µg의 RNA를 캡핑하기 전에 65°C에서 5분간 배양하여 변성시켰습니다. 20 µL의 전사후 캡핑 반응을 준비하고 PCR 기계에서 37°C에서 2시간 동안 배양했습니다. 전사체는 자기 비드(Cat#12602)로 정제했습니다. 그런 다음, 캡핑 효율을 LC-MS로 측정했습니다(그림 3B).